简介：香港科技大学的研究团队发现，人体自身的一种蛋白质有机会发展成为有效治疗阿尔兹海默症（AD）的新药物。这项突破性研究於香港科技大学进行，由科大理学院院长、分子神经科学国家重点实验室主任、晨兴生命科学教授叶玉如带领，与英国格拉斯哥大学的刘富友教授及浙江大学的张宝荣教授合作。

简介：目的评价见肿消巴布剂治疗癌性疼痛的的疗效及安全性。方法80例癌痛患者随机分为观察组和对照组。对照组给以西医常规治疗（主要是三阶梯止痛）,观察组在西医常规治疗的同时加用见肿消巴布剂外敷。观察并比较两组疼痛程度、疼痛缓解有效率和治疗前后生活质量改善情况。结果两组患者治疗前后疼痛程度比较：用药后第3、7、14、28日NRS评分与用药前比较,均有非常显著性差异（P〈0.01）;第7、14、28日组间比较,有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。两组患者疼痛缓解有效率的比较：观察组疼痛缓解总有效率明显升高,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。两组患者治疗前后生活质量改善情况：治疗前后KPS评分比较均有非常显著性差异（P〈0.05,P〈0.01）,且观察组KPS评分高于对照组（P〈0.05）。结论见肿消巴布剂可以提高止痛药物的止痛效果,且远期效果更明显,还可以进一步提高癌症患者的生活质量。

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简介：目的探讨复方异丙托溴铵及布地奈德雾化吸入治疗哮喘患儿的临床护理干预。方法：对100例哮喘息儿进行观察和护理，对照组50例采取常规治疗；观察组患者50例采用常规治疗加复方异丙托溴铵及布地奈德雾化吸入加配套护理，对比两组的治疗效果。结果：两组的病状都得到了缓解。但与对照组相比，观察组临床症状效果更为显著，观察组的咳嗽、喘息、呼吸困难、胸闷等症状的发生率明显降低。比较两组的症状改善率、不良反应、症状好转时间和治疗时间，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：对哮喘患儿采用复方异丙托溴铵及布地奈德雾化治疗，加配套护理，其临床疗效十分显著，值得推广。

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简介：目的：观察独活寄生汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法：选择2013年4月—2015年4月来我院就诊的KOA患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组给予塞来昔布,治疗组在对照组基础上给予独活寄生汤。结果：经过治疗后,对照组、治疗组临床总有效率分别为71.7%、85.0%,两组总比较有统计学差异（P=0.032）。治疗前,对照组和治疗组患者的关节压痛Lequesne评分分别为（2.35±0.65）分、（2.31±0.54）分,疼痛Lequesne评分分别为（4.69±1.32）分、（4.71±1.42）分,肿胀Lequesne评分分别为（1.84±0.40）分、（1.86±0.44）分,关节活动Lequesne评分分别为（4.42±1.32）分、（4.38±1.24）分;相应指标差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,对照组相应评分分别为（1.62±0.41）分、（3.01±0.75）分、（1.31±0.26）分、（2.97±1.11）分,治疗组评分为（1.61±0.39）分、（2.32±0.66）分、（0.69±0.15）分、（2.02±0.67）分。治疗后以上指标均优于治疗前水平,且具有统计学差异（P〈0.05）;与对照组相比,治疗组可以明显改善关节疼痛、肿胀以及活动功能（P〈0.05）。结论：独活寄生汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的疗效优于单用塞来昔布,值得临床进一步推广。

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简介：目的：规范反复呼吸道感染患儿的体质分型,以期达成专家共识。方法：运用德尔菲法,在文献研究基础上编制两轮问卷,发送全国30余位中医儿科专家征询意见,并进行统计分析。结果：两次调查显示专家积极系数分别为88.6%与94.3%,且对其中平和质、气虚质、阳虚质、阴虚质、痰湿质、湿热质、特禀质及内热质8种体质类型认识较一致,对新增的阳盛质有分歧。结论：参与专家积极性高、地域性广,有代表性;复感儿体质分型基本得到专家认可,仅个别指标有待进一步探讨。

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简介：摘要目的对慢阻肺急性加重期患者采用糖皮质激素联合特布他林治疗的临床效果进行研究分析。方法将我院2014年8月~2016年8月收治的66例慢阻肺急性加重期患者进行分析。所有患者均采用动态随机化分法，分为2组，研究组和对照组各33例。对照组患者使用特布他林进行治疗，另一组患者在其基础上，联合糖皮质激素治疗（研究组），观察对比两组患者用药前后肺功能指标状况以及不良反应发生情况。结果结果得知，对比2组用药前肺功能指标区别较小，P>0.05；研究组患者用药后FVC（3.97±0.70）L、FEV1（2.20±0.49）L、FEV1/FVC（72.23±6.51）%，对比对照组用药后优势更大，P<0.05；研究组患者不良反应发生率达到了6.06%，低于对照组，P<0.05。结论采用糖皮质激素联合特布他林对慢阻肺急性加重期患者进行治疗，对其肺功能指标有较好的改善作用，不良反应较少，在临床上可以广泛应用。

简介：摘要目的探究右美托咪定混合罗哌卡因在膝关节镜术后镇痛中的应用价值。方法本研究选择2014年6月1日至2016年3月1日之间，在大连大学附属中山医院行膝关节镜诊治术的患者76例，随机分成对照组（罗哌卡因）和观察组（右美托咪定混合罗哌卡因），观察分析两组患者术后不同时间VAS评分的比较及两组患者镇痛持续时间以及术后24h应用芬太尼的量。结果静态时，对照组和观察组在术后4h，8h时，两组结果差异具有统计学意义（P<0.05），12h以后两组则无统计学意义（P>0.05）；动态时，对照组和观察组在术后4h，8h及12h两组结果具有统计学意义（P<0.05），在20h以后两组结果无统计学意义（P>0.05）。对照组在镇痛的持续时间上远远小于观察组，观察组患者术后后24h应用芬太尼的量也要远远小于对照组，两组结果具有统计学意义（P<0.05）。结论对于膝关节镜术后镇痛使用罗哌卡因进行镇痛，达不到满意的效果，而选择右美托咪定混合罗哌卡因进行术后镇痛则可以大大的增加镇痛时间，减少芬太尼用量，具有良好的镇痛效果，值得在临床推广使用。