简介：【摘要】目的：研究蒙药珍宝丸与扎冲十三味丸治疗脑梗死后遗症的临床疗效。方法：选择2022年1月－2023年1月我院诊疗的100例脑梗死后遗症患者，根据患者的个人意愿分为研究组与对照组，每组50例。对照组应用蒙药珍宝丸治疗，研究组应用扎冲十三味丸治疗，对比生活质量评分与运动功能评分。结果：在生活质量评分中对比显示，对照组情感职能评分高于研究组，P＜0.05，其他指标对比，P＞0.05；治疗后研究组运动功能评分高于对照组，P＜0.05。结论：蒙药珍宝丸与扎冲十三味丸治疗脑梗死后遗症均有一定的效果，前者可以改善患者的情感职能，后者可以改善患者的运动功能。

简介：

简介：摘要：目的：分析尿酸性终末期肾病患者疾病干预中不同剂量非布司他干预中的应用价值。方法：选取我院68例尿酸性终末期肾病患者作为研究对象，按照随机分配的方式将患者分为对照、观察组各34例，两组均在常规治疗基础上接受非布司他治疗，其中对照组使用40mg非布司他治疗，观察组使用20mg非布司他治疗，对比两组临床治疗效果、肾功能指标和不良反应等。结果：观察组临床效果与对照组无显著差异（P>0.05）；治疗前两组Scr、ACR、eGFR无显著差异（P>0.05），治疗后两 SCr、ACR均降低，eGFR均增高（P＜０.05）；治疗后两组SCr、ACR、eGFR水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）；观察组不良反应率低于对照组（P＜0.05）。结论：在尿酸性终末期肾病疾病治疗中利用不同剂量非布司他效果差异不大，其中20mg非布司他所产生的不良反应较少，安全性较高，临床利用价值显著。

简介：摘要：目的：探讨小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感的临床效果。方法：2021年8月至2022年8月，选取小儿季节性流感患儿共计100例，分组方式选择随机数字表法，可分为对照组（n=50）和观察组（n=50），对照组实施磷酸奥司他韦颗粒治疗，观察组实施小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗，比较两组患儿治疗效果、症状改善时间、症状评分、治疗后血清炎症因子水平。结果：①观察组治疗总有效率为96.00%，高于对照组（P＜0.05）。②比较两组症状（发热、咳嗽、咽喉红肿、头痛及全身痛）改善时间，其中观察组均较短，差异显著（P＜0.05）。③对照组症状评分为，观察组症状评分为，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。④经治疗后，观察组患儿各项血清炎症因子[γ-干扰素（γ- Interferon，TFN-γ）、肿瘤坏死因子α（Tumor Necrosis Factor alpha，TNF-α）、C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）]水平均显著较低，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感可获得显著突出的作用效果，不仅对病人病情康复具有促进价值，可有效缓解患儿临床症状，降低症状评分和治疗后血清炎症因子水平，建议广泛应用于临床中。

简介：摘要：目的：分析尿毒症MHD肾性贫血患者联合使用罗沙司他和rhEPO的效果。方法：从2021年3月-2023年3月的尿毒症MHD肾性贫血患者中随机抽取80例，双盲法均分为A组（rhEPO）和B组（rhEPO+罗沙司他），对比两组效果。结果：B组治疗有效率、不良反应发生率95.00%、5.00%优于A组的77.50%、7.50%（x2=5.164、0.213，p=0.023、0.644）；治疗后B组贫血指标、炎性因子指标、铁代谢指标优于A组（p＜0.05）。结论：尿毒症MHD肾性贫血患者联合使用罗沙司他和rhEPO改善贫血和炎性反应症状效果更佳。

简介：摘要：目的：探讨连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒(风热犯卫证)的疗效及对患者免疫功能的影响。方法前瞻性选取2019年1月—2020年5月西安市阎良区人民医院收治的140例流行性感冒(风热犯卫证)患者，采用随机对照非盲法将其分为对照组与试验组，每组各70例。对照组在对症基础上采用磷酸奥司他韦胶囊治疗，试验组在对照组基础上加用连花清瘟颗粒治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、γ-干扰素(IFN-γ)水平。结果  试验组总有效率较对照组显著升高(P＜0.05)。两组患者治疗后中医证候积分及IFN-γ、IL-6水平均较同组治疗前显著降低(P＜0.05)。结论 连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒(风热犯卫证)的疗效及安全性较高。

简介：摘要：目的：分析普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎效果及安全性。方法：选择2020年1月~2022年6月我院收治的小儿喘息性支气管肺炎患儿126例。依据就诊日期的单双号分为对照组和研究组。对照组应用普米克令舒雾化吸入治疗，研究组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗，观察两组患儿治疗前后炎性因子、肺功能水平，对比两组临床症状和肺部体征的缓解时间、临床有效率和不良反应发生情况。结果：肺部体征以及咳嗽、喘息等症状改善时间相互对比研究组均短于对照组，数据差异明显,P＜0.05。治疗后相互对比两组患者的IL-10、IL-8、CRP、MIF等炎性因子指标水平研究组均优于对照组，组间比较有明显差异，P＜0.05。治疗后相互对比两组患者的的FEV1、FVC等肺功能指标水平研究组均高于对照组，组间比较有明显差异，P＜0.05。两组患者对比治疗后的总有效率研究组均高于对照组，组间比较有明显差异，P＜0.05。