简介：“血液清洁”是近年来日本非常流行的一种关于健身健美的全新理念，也是防病保健的基础，医学界把它称为“血液革命”。血液可以及时准确地发现身体很多潜在病症，痛经、头发枯燥、牙龈出血、黑眼圈、痔疮、手上青筋暴突等这些都是血液需要清洁发出的信号，来一起检测下你的血液是否需要“清洁”吧!

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简介：摘要

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简介：【摘要】目的：探讨分析蒙药灌肠腹泻疗法在子宫肌瘤手术前清洁肠道护理中的应用。方法：研究伊始时间为2020年12月，结束时间为2022年1月，通过电脑程序作用下在该段时间内我院接受子宫肌瘤手术治疗的患者80例作为入组成员，区分为了两个群组，分别为使用对照组统共40例使用常规灌肠，以及观察组统共40例使用蒙药灌肠腹泻疗法与护理干预，对患者的最终干预成效进行比较与分析。结果：拥有更高肠道清洁度的一个组别为观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对于临床实施子宫肌瘤手术的患者而言，对其在术前通过蒙药灌肠腹泻法进行干预，其肠道清洁度的综合效果更加接近理想状态，安全性更高，对肠道刺激性小，术后腹痛腹胀症状减少。是一种值得临床实际推广与使用的方式。

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简介：目的：探讨测定血浆中氟康唑浓度的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，以非那西丁为内标，Kro—mailC18色谱柱（4．6mm×250mm），以0．1mol／L磷酸-磷酸二氢钾缓冲液-甲醇（50：50，v／v，pH7．0）为流动相；流速1．0mL／min,柱温：30℃；在波长210nm处测定其含量。结果：以氟康唑峰面积和内标峰面积比（Y）对氟康唑浓度（X）回归分析，方程：Y=0．1769X-0．0449，r=0．9995（n=7），线性范围为：0．3204～20mg／L。提取回收率〉86．0％（n=5），方法回收率为94．1％～103．2％，日内RSD≤3．34，日间RSD≤5．67％，且稳定性良好。结论：本方法与GC、HPLC及其它生物学方法相比，大为优化，完全能满足人体药动学及生物等效研究的要求，可以作为此方面研完的可靠分析方法．

简介：2012年7月4日，从上海交通大学获悉，该校张万斌教授领衔的科研团队，历时7年研发出一种常规的化学合成方法，首次实现了抗疟药物青蒿素的高效人工合成，让青蒿素大规模工业化生产成为可能。据张万斌介绍，目前青蒿素全部由中药材黄花蒿提取，受环境及天气的影响较大。同时，种植黄花蒿需要大片土地，消耗大量的有机溶剂，产生大量的废弃物，既浪费原料，又污染环境。张万斌领衔的科研团队使用一种特定催化剂，将青蒿酸还原后所得到的二氢青蒿素通过一个无需光照的常规合成途径，方便高效地得到过氧化二氢青蒿酸。然后经氧化重排可高收率地获得青蒿素。

简介：目的：建立月矾中空栓的高效液相特征图谱分析方法。方法：采用henomenexODS-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇（A）-0.1%磷酸水（B）,梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;柱温为30℃;检测波长为320nm;进样量为10μL。结果：分别对10个批次的月矾中空栓进行了测定,特征图谱相似度都达到0.9以上。月矾中空栓在320nm波长处标记出20个共有峰。结论：该法精密、准确,可用于控制月矾中空栓的制剂质量。

简介：目的:采用RP-HPLC法建立蓝萼香茶菜药材的指纹图谱。方法:采用Diamonsil钻石C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比70∶30),流速为1.0mL/min,柱温为20℃,检测波长为231nm。结果:建立了蓝萼香茶菜药材的RP-HPLC指纹图谱,5批蓝萼香茶菜药材指纹图谱R≥0.9627。结论:采用RP-HPLC指纹图谱检测技术可以有效控制蓝萼香茶菜药材的内在质量。

简介：目的：建立对乙酰氨基酚残留的测定方法。方法：采用高效液相色谱法C，。柱（HypersilODS25gm，4．6mm×200mm），柱温：室温；流动相：甲醇一水（35：65）；检测波长：249nm。结果：对乙酰氨基酚在42．88～128．64／μg·mL-1范围内线性关系良好，r=0．99948（n=5）；平均回收率为99．5％（n=6），RSD=1．0％。结论：采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚残留，可确认对乙酰氨基酚残留的测定在该检验量、该检验条件下可有效检出。

简介：摘要：随着中药现代化的发展，中药质量标准的不断完善，作为传统医药重要组成的壮药也越受关注，越来越多的壮药被开发利用，其中不乏一些精品，然而壮药质量标准的定制也成为了壮药现代化任务之一。和中药类似，近年来许多学者对壮药的高效液相指纹图谱的研究解决了许多壮药质量控制的问题。本文就对近年来壮药高效液相指纹图谱的研究进行综述。

简介：目的研究苍术麸炒前后整体化学成分变化,为麸炒苍术炮制机理的研究提供科学依据。方法运用高效液相色谱法对生苍术及麸苍术进行分析。色谱条件：梯度程序,流速：1.0mL/min,柱温30℃,进样量：5μL,DAD：检测波长300nm,ELSD：高纯氮,气流量：1.6L/min,温度50℃。结果两种检测器之间检测结果有差异,但峰分布规律近似。两种检测器检测结果显示,苍术麸炒炮制后部分化学成分出现量的增减,质变不显著。结论运用HPLC法可对苍术麸炒炮制前后整体化学成分进行分析,实验方法准确可靠。