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简介：零膨胀模型是一类用于处理存在零膨胀现象计数资料的统计模型,广泛应用于保险费率厘定、车祸发生频次等研究.药品安全性分析中的计数资料可能存在零膨胀现象.poisson回归模型或负二项回归模型用于拟合存在零膨胀现象的计数数据可能存在拟合不良的问题.零膨胀模型可能是一类更优的替代模型,且已有相关实例研究报道.将零膨胀模型用于不良事件/反应发生频次的影响因素分析,可以有效处理数据中可能存在的零膨胀现象,对于提高参数估计精度、探索药品（特别是中药注射剂）安全性事件的发生规律、识别重要危险因素以及预测等均具有重要意义.

简介：摘要目的就丙泊酚在无痛人流中的临床应用及安全性评价进行探讨。方法选择2011年6月~2013年6月58例在我院进行无痛人流的妇女，将其随机分为两组，观察组共有29例，对照组共有29例，对照组患者给予丙泊酚（20mg/kg）静脉推注，当患者麻醉后即可进行手术，观察患者的临床表现及镇痛效果。观察组29例患者在对照组的基础上加用芬太尼进行治疗，丙泊酚（20mg/kg）和芬太尼（1μg/kg）进行静脉推注，当患者麻醉后即可进行手术，观察患者的临床表现及镇痛效果。结果29例观察组患者中显效12例，有效16例，无效1例，有效率为966%，而29例对照组患者中显效11例，有效15例，无效3例，有效率为897%，两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P＜005)。29例观察组患者出现了12例不良反应，其中3例为四肢活动，2例为呼吸抑制，2例腹痛，5例头晕、恶心；而29例对照组患者出现了34例不良反应，其中10例为四肢活动，7例为呼吸抑制，6例腹痛，11例头晕、恶心。观察组患者出现不良反应的几率远远低于对照组患者，两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P＜005)。29例观察组患者的出院时间为（2713±468）min，苏醒时间为（308±116）min；而29例对照组患者的出院时间为（3256±512）min，苏醒时间为（397±121）min，两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P＜005)结论丙泊酚联合芬太尼对于无痛人流患者的镇痛效果较好，镇痛有效率较高，不良反应较少，安全性较高，具有很好的临床应用价值。

简介：[目的]观察点穴星状神经节和整脊治疗颈源性头痛的临床效果。[方法]对80例颈源性头痛患者，随机分观察组40例（点穴星状神经节和手法整脊治疗）和对照组40侧（手法整脊治疗），观察两组的临床效果。[结果]观察组40例，治愈24例，显效13例，有效3例，无效0例；对照组40例，治愈15例，显效12例，有效12例，无效I例。差异具有显著性意义（P〈0.05）。[结论]治疗颈源性头痛的方法中，点穴星状神经节和手法整脊疗法是效果显著，创伤极少的治疗方法，值得推广。

简介：摘要目的观察小儿牛黄清心散佐治疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将120例疱疹性咽峡炎患儿随机分成2组，各60例。对照组给予注射用炎琥宁冻干粉针5～10mg／(kg·d)加入5％葡萄糖液100～150ml静滴注入，1次/d，连用3~5d。治疗组在对照组基础上给予小儿牛黄清心散口服，连服3~5d，观察治疗组和对照组疗效。结果体温恢复正常，进食好转，咽峡疱疹缩小时间治疗组均较对照组快，治疗组显效率和总有效率为650％和98．3％分别高于对照组的317％和717％，差异均有统计学意义(P<0．01)。结论小儿牛黄清心散佐治疱疹性咽峡炎疗效显著，预后良好，不良反应少。

简介：摘要目的探讨结核性脑膜炎的临床治疗方法及其疗效。方法随机选择2012年1月至2013年4月我院收治的94例结核性脑膜炎患者作为研究对象，对患者临床资料进行回顾性分析和详细的检查，分析患者全身检查结果后根据病情的严重情况制定针对性的治疗方案，对患者治疗效果进行密切观察。结果94例患者中好转74例，好转率89.4%。病情恶化3例，占3.2%。病情未发生任何变化1，占1.1%。病死6例，病死率为5.9%。结论及早入院治疗是提高结核性脑膜炎的最有效措施。治疗过程中根据患者具体病情采取针对性的治疗措施，能够有效提高治疗效果，提高患者生活质量。

简介：摘要目的探讨血液灌流（HP）联合血液透析（HD）治疗维持性血液透析患者肾性骨病的疗效。方法将2009年8月~2012年3月期间在我院住院的60例维持性血液透析患者，均不同程度的发生骨关节疼痛及肌肉酸痛，将60例患者随机分为2组，每组30人，治疗组进行HP+HD治疗，对照组进行HD治疗。治疗组在接受常规血液透析的同时每周接受一次血液灌流。对照组进行血液透析，4h后结束，每周透析2~3次，观察两组治疗前后肾功能，甲状旁腺素及临床变化。结果两组治疗后血尿素氮、肌酐、尿酸、甲状旁腺素明显下降，差异有统计学意义。治疗组临床症状较对照组明显改善，差异有统计学意义。结论HP+HD治疗维持性血液透析患者的肾性骨病疗效优于HD。

简介：摘要目的探讨内镜逆行胰胆管造影（ERCP）术后胰腺炎的预防措施。方法行ERCP患者90例，随机分为2组预防组45例。分别于术前30分钟静脉注射奥曲肽12mg，术后24h连续静脉使用奥曲肽12mg,对照组45例，ERCP术前术后均不用奥曲肽。2组患者术前、术后均不用其他任何抑制胰腺分泌和预防胰腺炎药物，分别于术前、术后3、24h作血清淀粉酶测定，术前、术后24h作血清C反应蛋白测定，同时观察胰腺炎的发生情况。结果预防组ERCP术后3、24h血淀粉酶分别为160±120u/L和205±192U/L，明显低于对照组的281±195U/L和495±378U/L；预防组血CRP明显低于对照组，预防组胰腺炎发生2例（44%）明显低于对照组6例（133%）。结论ERCP术前术后24h持续应用奥曲肽有助于预防ERCP术后胰腺炎、减少组织损伤。

简介：目的：探讨柴芍和胃汤治疗肝胃不和型胃痛的临床疗效。方法：将120例肝胃不和型胃痛患者随机均分成A组与B组各60例。A组常规给予西药雷尼替丁（Ranitidine）治疗胃病，B组给予柴芍和胃汤加减治疗，30天为1个疗程，治疗1个疗程后对比分析两组疗效。结果：A组患者总有效率为76．7％，B组患者总有效率为96．7％，两组相比，差异具有统计学意义（P〈0．05）．结论：柴芍和胃汤治疗肝胃不和型胃痛效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨针刀、针灸配合治疗过敏性鼻炎疗效。方法将患者随机分成两组，对照组给予西医常规治疗，治疗组采用针刀、针灸配合治疗。结果治疗组疗效优于对照组。结论针刀、针灸配合治疗过敏性鼻炎有较好疗效。

简介：[目的]观察百合固金汤治疗萎缩性鼻炎的临床疗效。[方法]将32例萎缩性鼻炎患者随机分为两组。治疗组16例采用百合固金汤治疗，配合局部用复方薄荷油滴鼻液滴鼻；对照组16例单采用复方薄荷油滴鼻液滴鼻治疗。[结果]治疗组的总有效率为87．55％，对照组的总有效率为50．00％，治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。[结论]百合固金汤治疗萎缩性鼻炎疗效良好。

简介：作者简介王凤东（196912-），女，本科学历，副主任医师，主要研究方向新生儿急救，早产儿管理及危重新生儿呼吸支持等。摘要目的观察中药茵栀黄颗粒联合思密达治疗母乳性黄疸的疗效，方法对我院收治的母乳性黄疸的新生儿回顾性分析，治疗组50例，对照组50例，治疗组再常规治疗基础上配合口服茵栀黄颗粒及思密达，观察组配合口服妈咪爱，结果治疗组在胆红素下降速度及有效率方面明显优于对照组，有统计学差异，结论中西医结合治疗母乳性黄疸疗效快，无毒副作用。

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简介：摘要目的比较单纯西药治疗和中西医结合治疗过敏性鼻炎的疗效。方法将2006～2012年就诊的363例过敏性鼻炎患者随机分为两组，均给予隔离致敏原，口服扑尔敏片治疗，观察组在对照组的基础上，加用苍耳子散加减熏蒸治疗。观察两组患者喷嚏、清水样涕、鼻塞、鼻痒等症状的好转情况，并结合实验室检查，运用统计学方法进行临床疗效分析。结果中西医结合治疗过敏性鼻炎，可以减少西药的用量和疗程，降低不良反应的发生率，提高治疗效果，减少复发，值得推广。

简介：摘要目的评价吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法对55例化疗失败或不宜化疗的Ⅳ期肺腺癌患者给予吉非替尼口250mg/d,至病情进展或出现不可耐受的不良反应。结果55例患者中无CR患者，与药物相关的不良反应依次为痤疮样皮疹28例(509%),皮肤干燥19例,腹泻14例,恶心7例，肝功能异常1例。结论吉非替尼治疗晚期肺腺癌有效,毒副反应轻微,患者依从性和耐受性好。报道如下

简介：摘要目的观察“葛根路芎汤”治疗颈性眩晕的疗效。方法将80例颈性眩晕患者随机分为两组，A组40例，用自拟“葛根路芎汤”治疗；B组40例，口服盐酸氟桂利嗪。2周后，观察两组患者症状改善情况。结果二组患者治疗显效率有显著差异（Ｐ＜０．０５）。结论葛根路芎汤治疗颈性眩晕效果良好确切。

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简介：摘要目的通过使用吸入性过敏原检测及脱敏治疗的方法，总结和分析对慢性荨麻疹、慢性湿疹、过敏性哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病的疗效。方法采用23种吸入性变应原对287例慢性荨麻疹、慢性湿疹、过敏性哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病患者进行检测和脱敏治疗。结果287例慢性过敏性患者经吸入性过敏原检测后，分别进行了12~24个月的脱敏治疗，其中对慢性荨麻疹有效率为8102%、慢性湿疹有效率为8235%、过敏性哮喘有效率为7021%、过敏性鼻炎有效率为7714%，治疗过程中均无明显副作用发生。结论对于慢性过敏性疾病患者在诊疗过程中应积极寻找病因，避免在日常生活中接触相应的致病变应原，尽早脱敏治疗，降低发病率。

简介：摘要目的就胃力康治疗功能性消化不良102例疗效观察进行探讨。方法选取我院2012年3月~2013年4月所收治的100例门诊功能性消化不良患者，本组资料全部采用四川宝光药业有限公司生产的胃力康冲剂（10g/袋）进行治疗，对患者试验前后的腹胀症状进行相应的评分，其分值由腹胀严重程度和持续时间两部分组成。结果本组100例功能性消化不良患者在治疗4周之后，痊愈33例（33%），显效27例（27%），有效30例（30%），无效10例（10%），总有效率为90%；平均在（74±35）d之后患者的食欲改善，没有1例出现不良反应及并发症。随着治疗时间的增长，患者最大饮水量明显增加，而腹胀症状积分明显下降，具有统计学意义（P＜001）。结论胃力康治疗功能性消化不良疗效较佳，能够明显地改善患者一系列的消化道症状，如腹痛、恶心、腹胀等，没有1例出现不良反应及并发症，值得在临床中大量应用及推广。

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