简介：摘要：药企的生产管理系统直接影响药企的生产效率和经济效益，借助于计算机技术和网络信息技术，构建药企生产管理信息化平台，将药企生产管理的全过程纳入到一个统一的框架中，提升药企管理者的决策水平和政策的执行效率，是进行药企生产管理系统优化的主要目的。

简介：摘要：当前我国中药生产以及发展存在诸多的问题，其中中药生产现代化无法有效的推广更是大大限制了中药生产行业的发展空间。本次研究主要从当前过程系统技术以及先进管理的推广来探究中药生产的现代化，为更好的提升中药行业的发展空间奠定坚实基础。

简介：摘要 目的 机械通气患者密闭式吸痰法与开放式吸痰法的效果比较。方法 选择 ICU机械通气患者 80例，随机分组成实验组和对照组，实验组 40例采用密闭式吸痰法，对照组 40例采用开放式吸痰法。比较两组患者吸痰前后血氧饱和度、心率值的变化及机械通气 3日后痰培养的结果。结果 两组患者吸痰前后血氧饱和度、心率的变化及通气 3日后痰培养的结果比较，均有显著性差别（ P<0.05）具有可比性。结论 密闭式吸痰法有利于维持较好的氧合，稳定心率，降低肺部感染的发生率，效果优于开放式吸痰法。

简介：摘要：质量管理是一个系统化的过程，是在整个产品周期中应用前瞻和回顾方式，对质量风险进行识别，控制及评价过程。药品共线生产，顾名思义则为某些生产环节中，以共用生产设备或生产线的方式来进行扩大化生产。在制药生产过程中，质量风险管理是保障产品质量的基础，管理水平的高低直接影响药品的最终质量，而药品共线生产的基础工作就是在早期介入到质量管理工作中去，将药品的生产过程进行必要的规范，能够对于药品的质量起到很好的保障作用，既可以节省资金投入，增加企业效益，又可以保证产品的质量。

简介：摘要： 为了进一步帮助药品生产企业在 GMP 认证的过程更为顺利，制药企业必须对 GMP 认证时审计的流程予以充足的了解，并在现场认证时注意一些細节和技巧，这样也能帮助药品生产企业增强自身的管理水平与产品质量控制，不断推进品牌建设。本文基于这样一个前提，分别从以上两个部分进行阐述，为企业提高 GMP 实施水平和 GMP 认证前现场审计的顺利进行提供建议。

简介：【摘要】目的 探究对晚期非鳞非小细胞肺癌患者应用阿帕替尼联合多西他赛二线化疗治疗的临床效果。 方法 随机抽取68例晚期非鳞非小细胞肺癌的患者纳入实验研究范围，其均于2017年12月-2019年12月入我院接受诊治，采用等量数字随机方式进行分组，分别采用阿帕替尼联合多西他赛二线化疗（实验组，n=34）及单纯阿帕替尼方式（对照组，n=34）进行治疗，分析治疗效果。结果 实验组近期治疗的总有效率显著高于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 采用阿帕替尼联合多西他赛二线化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌病症进行治疗，临床近期治疗效果显著。

简介：摘要： 目的：主要的目的是为了全国的医院购入全自动片剂摆药机提供资料。方法：对全自动片剂摆药机进行优势和劣势的分析。结果：全自动片剂摆药机能够明显的增加医院的摆药效率以及摆药的准确性，但是同样的也因为这种机器而导致了额外的开销。结论：全自动片剂摆药机能够提高整个国家的医院摆药效率，但是同样也需要承担所带来的成本问题。

简介：【摘要】目的 评估对 ICU机械通气患者中采用护理干预的效果。 方法 选择 2018 年至 2019年 在我院治疗的 机械通气患者

简介：【摘要】目的： 分析重症监护室实施综合护理干预对机械通气相关性肺炎的预防作用。 方法： 分析对象选择于 2018.6~2019.6 期间我院重症监护室接收的 66 例机械通气患者，抽签分组方法进行分组分析， 33 例开展综合护理干预方案的患者所在组为实验组， 33 例开展常规护理干预方案的患者所在组为对照组，比较和分析 2 种护理方案的开展效果。 结果： 实验组相比对于对照组，机械通气相关性肺炎发生率降低明显，护理总满意度提升明显，以上比对数据差异与统计学意义判定标准相符合（ P<0.05 ）。 结论： 重症监护室实施综合护理干预可发挥较高的价值，可对机械通气相关性肺炎发挥预防作用，适合推广。

简介：【摘要】目的：探究重症支气管哮喘机械通气患者实施个体化舒适护理对患者生活质量的影响。方法：随机抽取我院 2018年 6月 -2019年 11月 48例重症支气管哮喘机械通气患者，按照随机数表法分为观察组、对照组，其中观察组 24例，对照组 24例。观察组实施个体化舒适护理，对照组实施常规护理，最后用统计学的途径对相关数据进行处理。结果：两组中生活质量（ SF-36）对比存在差异性（ P＜ 0.05），结果有差异性。结论：对重症支气管哮喘机械通气患者实施个体化实施护理有良好应用价值，可有效提高患者生活质量。

简介：【摘要】目的 对 FUS-200全自动尿沉渣分析仪质量性能进行评价，证实其性能到达临床要求，以满足 ISO15189要求 。方法 按照文件有关规定，对FUS-200全自动尿沉渣分析仪的部分检测项目的精密度、线性范围、携带污染率、稳定性能、阴性符合率等各项指标进行试验。 结果FUS-200全自动尿沉渣分析仪的各项指标均在允许范围内。 结论FUS-200全自动尿沉渣分析仪质量性能评价各项指标均达到要求，但 对于已使用的仪器设备应按要求进行校准和比对。