简介：对失笑滴丸进行常规检查。采用TLC法对方中蒲黄、五灵脂进行定性研究；采用浸出物测定法对其醇浸出物的含量进行测定，这些方法可以用于该丸的质量控制。

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简介：目的：系统评价复方丹参滴丸的安全性和有效性,为临床应用和深入研究提供依据。方法：检索复方丹参滴丸治疗冠心病的随机对照试验（randomizedcontrolledtrials,RCTs）,无盲法和语言限制;筛选符合纳入标准的RCTs,依据Jadad评分法进行文献的质量评价,并采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果：共纳入254篇文献,有4篇为高质量文献,占所有纳入研究的1.57%。按干预措施和疗效评价分组进行Meta分析,结果显示：在改善心绞痛症状方面,以复方丹参滴丸作为干预药物,与对照药消心痛比较,第1组其疗效差异无统计学意义[RR=1.07,95%CI（0.96,1.20）],第2组和第3组复方丹参滴丸的疗效均优于消心痛[RR=1.28,95%CI（1.12,1.45）;RR=1.48,95%CI（1.22,1.78）];与对照药复方丹参片比较,复方丹参滴丸的疗效优于复方丹参片[RR=1.29,95%CI（1.15,1.46）]。在改善心电图方面,复方丹参滴丸与消心痛比较,第1组其疗效差异无统计学意义[RR=1.22,95%CI（1.00,1.50）],第2组复方丹参滴丸的疗效优于消心痛[RR=1.58,95%CI（1.20,2.06）];复方丹参滴丸与复方丹参片比较,复方丹参滴丸的疗效优于复方丹参片[RR=1.27,95%CI（1.07,1.50）]。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病,其缓解心绞痛和改善心电图的疗效相对优于消心痛和复方丹参片,且不良反应少,耐受性好;虽然近年来RCTs研究的数量和质量有逐年提高的趋势,但仍需从临床试验设计的科学性、报告的规范性等诸多环节来提高研究水平。

简介：摘要

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简介：消息称,“根据国家卫生部门公布:国家标准的粮食酿造酱油有国家标准代码,酿造酱油代码为GB18186。凡没有这个代码的酱油,都是化学黑焦糖勾兑产品,食用后使人患上肝癌!市场上所有酱油,不管是哪些名牌,只要没有这个代码一律不要购买!赶快转告亲友不要买,买了也要扔掉,看看你吃过这类有毒的产品吗?”快转发给你身边的亲朋好友!

简介：目的：观察复方丹参滴丸治疗稳定性心绞痛的疗效与耐药性。方法：60例病例随机分为两组，每组30例。对照组口服消心痛，治疗组口服复方丹参滴丸，6W为1个疗程。结果：两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05），治疗组治疗后心绞痛发作次数及最长持续时间均低于对照组（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗稳定性心绞痛疗效显著，且不产生耐药性。

简介：近年,随着智能手机的广泛使用,越来越多的人开始接触并迅速地爱上微信。不可否认的是,微信已经在一定程度上改变着我们的生活。可不是吗,有事没事的刷刷微信已经成为了很多人的习惯。由于微信传播分享的途径非常便利,让海量的信息在朋友圈中广泛流传。在一个又一个的传言被辟谣后,让我们不禁感叹,微信难道只能微微一信吗?特别是一些关于健康、养生,甚至是一些急救的内容,究竟是否科学、可靠。为此,本刊特

简介：佛陀是个伟大的旅行家，也是个伟大的向导者。他为我们留下了完整的心灵王国的地图。并且鼓励我们像他那样出去旅行。我们每个人都需要一份这样的地图，即使我们并不想成为佛陀。佛陀的地图也包括本地的交通状况。每个人都可以从中获益。

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简介：【摘要】目的：分析老年胃溃疡患者施行复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗的效果。方法：采取随机数字表法对我院于2020年2月-2021年2月期间收入的68例老年胃溃疡患者进行分组。其中一组设为参考组（n=34），本组接受奥美拉唑治疗；另一组设为实验组（n=34），本组接受复方丹参滴丸+奥美拉唑治疗。比较两组采取不同治疗方法后的效果。结果：两组经不同治疗方法后均可获得一定的效果，但实验组治疗有效率、血清胃蛋白酶原水平均要比参考组较优。两组上述指标对比差异符合统计学含义（P＜0.05）。结论：在老年胃溃疡患者治疗中施行复方丹参滴丸+奥美拉唑治疗效果确切，该治疗方法值得在临床上推广。

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简介：摘要：甲状腺是人体重要的内分泌器官，甲状腺激素分泌不足会导致人的机体代谢下降，最终生成甲状腺功能减退症状，对人体造成损伤。本文选择我科收治的结节性甲状腺疾病患者128例，给予优甲乐治疗治疗3个月后，对比治疗前后甲状腺功能相关指标变化以及不良反应发生情况。优甲乐甲状腺疾病，临床疗效良好，对甲状腺功能影响较小。

简介：目的：探讨芪参益气滴丸对糖尿病早期肾病患者血清淀粉样蛋白（SSA）、白介素-6（IL-6）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。方法：回顾性分析2012年9月至2015年12月期间长沙市中医医院确诊治疗的糖尿病早期肾病患者100例,依据治疗方法分为滴丸组和基础组,每组50例,基础组患者给予常规饮食控制、胰岛素降糖等基础治疗,滴丸组患者在此基础上给予500mg芪参益气滴丸治疗,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清SSA、IL-6及TNF-α水平,随访6个月,统计分析所有患者治疗前后上述指标水平、治疗前、治疗后1、3、6个月尿β2微球蛋白（β2-MG）、尿白蛋白排泄率（UAER）和不良反应发生情况。结果：滴丸组患者治疗后血清SSA、IL-6及TNF-α水平明显低于基础组,差异有统计学意义（P〈0.05）;滴丸组患者治疗后1、3、6个月β2-MG、UAER水平低于基础组,差异有统计学意义（P〈0.05）;滴丸组和基础组患者均无不良反应发生。结论：芪参益气滴丸可有效改善糖尿病早期肾病患者炎性反应状态,减少患者尿白蛋白的排出,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。