简介：

简介：目的：研究中药药对“都梁丸”的化学成分。方法：采用硅胶、高效液相等柱色谱方法进行分离纯化，通过质谱、核磁共振等谱学数据鉴定化合物结构。结果：从“都梁丸”环己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位中共鉴定了41个化合物，分别为5-羟甲基糠醛（1），香草醛（2），阿魏酸（3），松柏醛（4），花椒毒素（5），佛手酚（6），镰叶芹二醇（7），洋川芎内酯H（8），洋川芎内酯I（9），洋川芎内酯D（10），4-羟基-3-丁基苯酞（11），洋川芎内酯A（12），Z-藁本内酯（13），3-丁烯基苯酞（14），新蛇床内酯（15），欧当归内酯A（16），β-谷甾醇（17），异茴芹内酯（18），邻苯二甲酸正丁酯（19），邻苯二甲酸异丁酯（20），川芎二内酯R1（21），白术内酰胺（22），香柑内酯（23），补骨脂素（24），异氧化前胡内酯（25），珊瑚菜内酯（26），独活属醇（27），牧草栓翅芹酮（28），异白当归脑（29），欧前胡素（30），异欧前胡素（31），别异欧前胡素（32），水合氧化前胡内酯（33），白当归素（34），印枳苷（35），（2′S,3′R）-3′-羟基印枳苷（36），仲-O-β-D-吡喃葡萄糖基白当归素（37），叔-O-β-D-吡喃葡萄糖基白当归素（38），（2′R,3′S）-3′-羟基紫花前胡苷（39），花椒毒酚-8-O-β-D-吡喃葡糖苷（40），腺苷（41）。结论：香豆素以及香豆素类成分应来源于复方中的白芷；藁本内酯类化合物应来源于复方中的川芎。

简介：摘要目的优化安神宁滴丸的工艺，提高该药品依从性和稳定性。方法采用正交试验法以滴丸制备工艺中的滴距(A)、冷凝温度(B)、滴头口径(C)为因素进行优化试验。结果A、B、C三个因素对滴丸成型的硬度，圆整度及拖尾情况均有一定影响，且其影响顺序为主次顺序为C>B>A，其中因素C即滴头口径大小对结果影响有显著性，最佳工艺条件为A2B1C2。即药液温度为80℃，滴头口径内径为3.0mm，外径为4.0mm，滴距为8cm，以液体石蜡油为冷凝液，冷凝液温度为6～10℃，冷却柱长为80cm，通过三批中试，收得率的RSD（%）0.19，产品质量符合《中国药典》2010年版一部（附录IK）滴丸剂通则。结论安神宁滴丸工艺稳定，重现性较好，表明该工艺是可行的，本实验结果可供滴丸生产中改进工艺的参考。

简介：摘要目的研究黄藤素滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的成型率、外观质量、溶散时限、丸质量变异系数为筛选指标,以油浴温度、冷凝温度、药物与基质的最佳配比为主要考察因素,对黄藤素滴丸的成型工艺进行优选,并考察了影响滴丸成型的其他因素。结果药物与基质的最佳配比为PEG4000PEG6000黄藤素(311),药液油浴温度为95～100℃,冷却剂的冷凝温度17～20℃为最佳成型工艺条件，按照此优化条件制备黄藤素滴丸成型率高。结论用最佳工艺条件制得黄藤素滴丸,其外观呈黄褐色,味微苦,表面光滑,大小一致，符合《中国药典》2015年版规定。

简介：摘要目的探讨紫菀止咳滴丸质量控制方法及应用效果。方法指定具有专业知识及丰富经验的实验室检验人员完成各批次紫菀止咳滴丸检测工作。记录各批次紫菀止咳滴丸中总黄酮含量，将所得数据经专业分析（统计学）后获得结论。结果对不同批次紫菀止咳滴丸均给予高效液相色谱法检测可知，各批次总黄酮含量对比结果并无显著差异（P>0.05），提示各批次紫菀止咳滴丸质量控制效果良好。结论利用高效液相色谱法可准确测定紫菀止咳滴丸中总黄酮含量，为准确实施药物质量控制工作提供可靠依据，有效保障患者疗效及预后，利于维持良好的医患关系。

简介：摘要目的比较都梁软胶囊联用艾司西酞普兰与单独使用艾司西酞普兰治疗慢性紧张性头痛的治疗效果。方法将80例临床确诊为慢性紧张性头痛患者随机分成两组，都梁软胶囊联合艾司西酞普兰组（治疗组）40例，单用艾司西酞普兰组（对照组）40例。治疗予都梁软胶囊每次3粒，每日3次，口服；艾司西酞普兰10mg每日早上服1次。对照组单用艾司西酞普兰10mg每日早上服1次。两组均连续治疗3周，观察比较两组患者治疗前后的疼痛严重程度、持续时间以及不良反应情况。结果治疗组总有效率为84.39%，较对照组65.62%，差异有显著性（P<0.05）；在头痛程的缓解上明显优于对照组（P<0.05）。结论都梁软胶囊联合艾司西酞普兰可改善慢性紧张性头痛患者的头痛程度，减少头痛的持续时间。

简介：对失笑滴丸进行常规检查。采用TLC法对方中蒲黄、五灵脂进行定性研究；采用浸出物测定法对其醇浸出物的含量进行测定，这些方法可以用于该丸的质量控制。

简介：目的建立复方川芎滴丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方中当归、川芎进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对当归、川芎中阿魏酸进行了定量测定。结果薄层色谱分离度好;阿魏酸在0.001~0.100mg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.06%,RSD值为2.25%（n=6）。结论所建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制复方川芎滴丸的质量。

简介：摘要目的分析和探讨芪参益气滴丸治疗冠心病的临床效果。方法选取我院2013年1月-2014年1月收治的80例冠心病患者，通过随机数字表法分为对照组（n=40）和观察组（n=40），对照组患者给予常规西药治疗，观察组患者在此基础给予芪参益气滴丸治疗，对两组患者临床治疗效果作比较分析。结果观察组患者临床治疗有效率92.50%，较对照组77.50%更高（P<0.05），两组患者不良反应发生率比较无明显差异。结论在冠心病治疗中，芪参益气滴丸治疗效果确切，能明显改善症状，提高治疗效果，安全性高，值得临床推广应用。

简介：近年来，随着中药剂型的不断发展，滴丸在中药剂型中的应用也越来越引人注目，成为一种很有发展前途的中药新剂型。在我国中医药科研项目中，大多数中药复方制剂具有体大量多，粗粉制药难以吸收，成分复杂、剂型不配套、缺乏速效性等缺点。因此，根据中医药学理论，在保持原剂型特点的基础上，与现代制剂科学相结合，开发中药新剂型，使其符合“三效”（高效、速效、长效），“三小”（毒性、副反、用量小）和“五方便”（生产、运输、使用、携带、保管方便）的要求。中药滴丸正是向这些方面迈进了一步。目前已上市和已批准临床研究的中药滴丸品种中，多数为心脑血管系统、呼吸等方面的用药如复方丹参滴丸、速效救心丸、清开灵滴丸等。

简介：中药滴丸剂是在中药丸剂基础上发展起来的一种新剂型。据南方医药经济研究所广州标点医药信息的HDM系统数据显示，2007年至2011年九大城市医院终端的中药滴丸剂的采购规模逐年递增，其所涵盖的疾病类别也日趋全面其中，心脑血管疾病用药的采购额最高。

简介：摘要目的建立痛必治滴丸的制备工艺及质量标准。方法以成型率及重量合格率作为评价指标，对滴头及冷凝液的温度、贮药槽药液高度、滴距等因素进行正交试验并确定其最佳成型工艺。结果最佳成型工艺为贮药槽药液高度2cm、滴头温度80℃、滴距5cm、冷凝液温度15℃。丹参溶液在270nm波长处紫外吸收一阶导数光谱，振幅值(H)和丹参浓度(C)有线性关系C=229.3981H-0.1208，r=0.9998(n=6)；平均回收率为100.73%，RSD=0.80%(n=3)。结论该制剂制备工艺简单、稳定性好，质量控制方法简易、快速、可行。

简介：摘要目的观察清咽滴丸联用抗生素治疗急性咽炎疗效。方法将96粒急性咽炎病人随机分为两组，实验组50例，给予头孢克肟片口服加清咽滴丸含服；对照组46例，给予头孢克肟片口服，5天后观察两组有效率及各项症状体征的积分情况。结果治疗组有效率96%，对照组有效率80.4%，两组比较P＜0.05，差异有统计学意义；治疗前后的积分差值比较，两组咽干、咽痛、咽部红肿及滤泡增生的比较，P＜0.05,差异有统计学意义；而咽部异物感的比较，P＞0.05，差异无统计学意义。结论清咽滴丸联用头孢克肟治疗急性咽炎疗效肯定，值得临床推广。

简介：目的：探讨灵芝滴丸中灵芝多糖的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，检测波长为625nm。结果：线性范围为20．8-208．0μg／ml（r=0．9976），平均回收率为99．56％，RSD为1．52％。结论：本法简便快捷，准确度高，重复性好，可作为本制剂的质控方法。

简介：

简介：摘要 目的：针对服用复方丹参滴丸患者发生胃肠道不良反应（adverse drug reaction ,ADR）的发生特点，选用与其功效相同，性味相反中成药冠心丹参滴丸替代并纠正不良反应。方法：通过收集2018年3月至2021年1月上报的复方丹参滴丸ADR报告25例分析，对其中有胃肠道不良反应的20例进行分组对照治疗，10例维持原治疗做参照，10例采用冠心丹参滴丸替换复方丹参滴丸治疗。结果：采用冠心丹参滴丸组10例，较不改变用药复方丹参滴丸组10例，胃肠道反应有明显改善，对冠心病的治疗效果没有改变。

简介：摘要目的丹参滴丸治疗Lee分级≥Ⅲ级的IgA肾病的临床疗效。方法入选的36例患者均经肾活检证实可确诊为IgA肾病(IgAN)，Lee分级≥Ⅲ级。将患者随机分为两组，A组丹参滴丸口服；B组给予一般治疗。结果两组患者治疗前后24小时尿蛋白、血液流变学等各项指标均得到不同程度改善。结论丹参滴丸治疗Lee分级≥III级的IgAN疗效显著。

简介：摘要目的探讨冠心病心绞痛患者采用复方丹参滴丸治疗的临床效果。方法选取本院2014年10月至2015年10月收治的86例冠心病心绞痛患者，随机分为对照组与观察组各43例，两组患者均给予常规基础治疗措施，在此基础上对照组患者应用硝酸异山梨酯，观察组患者服用复方丹参滴丸。依次观察两组患者治疗后心绞痛症状改善程度、硝酸甘油应用剂量以及心电图表现预后效果，行统计学处理分析。结果观察组患者症状疗效总有效率为88.3%，心电图疗效总有效率为95.4%，心绞痛发作频率为（3.7±1.4）次/周，心绞痛持续时间为（0.8±0.4）min/次，硝酸甘油用量为（2.3±0.3）mg/周，均明显好于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论针对冠心病心绞痛患者采用复方丹参滴丸治疗能够迅速缓解心绞痛症状，减少硝酸甘油应用剂量，并提高预后治疗效果，具有确切应用价值。

简介：摘要目的观察复方丹参滴丸治疗心绞痛的临床效果。方法对50例心前区不适随机应用复方丹参滴丸。结果有47例显效，3例好转，有效率100%。

简介：摘要利用固体分散技术原理制备的丸剂称为滴丸，其制作过程是先将药物溶解或混悬于载体中，然后滴到与药物基质不相溶的液体冷凝剂中迅速冷却而成滴丸技术已经应用在中药中。中药滴丸剂与传统中药制剂相比避免了传统中药生物利用度低、服用不方便、起效慢的缺点，同时发扬了传统中药毒副作用小、安全性好、不良反应少等优点。本文就中药滴丸剂的特点及其应用等方面的研究进展做一综述。