简介：【摘要】目的 建立一个稳定可靠的方法测定口服液中的锌含量。方法 原子吸收分光光度法、火焰原子化器，仪器测定条件为：灯电流： 6mA、波长： 213.8nm、狭缝： 0.38nm、空气流量： 10L/min、乙炔流量： 2.3L/min 氘灯背景校正。

简介：36岁的张先生是一家大公司的中层管理人员，各种饭局、应酬很多，虽然衣着光鲜却掩示不住一脸倦容。最近，他常常感到身体疲乏，注意力不集中，严重时甚至头昏耳鸣、失眠。来到武警总医院就诊后，营养医生认为，张先生是因为饮食结构不合理，营养摄入不平衡，变成了“酸性体质”。

简介：人体的酸性化是“百病之源”人体血液的pH值为7．35～7．45。人体细胞外液、组织液、淋巴液也均为弱碱性。在弱碱性环境下，人体细胞才能活化，酶的活性以及人体内部各种重要生理生化过程才能处于最佳状态。

简介：摘要目的探讨单纯性肾病新的辅助诊断指标，为预防和治疗此类疾病提供科学依据。方法从生物无机化学角度，观测了50例单纯性肾病患儿血清和尿中锌含量变化，并观察口服含锌药物辅助治疗的疗效。结果单纯性肾病组血清锌明显低于健康组，24h尿中锌明显高于健康组，有显著性差异；服锌组患儿血清锌比对照组显著增加，尿蛋白转阴时间（均值）较对照组几乎缩短50%。结论测定血清锌、尿锌同肾病诊断依据中血清蛋白及尿蛋白结果一致，可作为单纯性肾病的临床辅助诊断指标；口服甘草锌可辅助治疗单纯性肾病。

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简介：目的观察中药补肾通痹汤配合西药别嘌呤醇治疗慢性尿酸性肾病的临床疗效。方法将60例慢性尿酸性肾病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例用中药补。肾通痹汤加西药别嘌呤醇。对照组30例单纯用西药别嘌呤醇治疗，两组8周后观察疗效。结果治疗组总有效率80％，对照组总有效率53．4％。治疗组与对照组比较有统计学差异（P〈0．05）。结论中西医结合治疗慢性尿酸性肾病疗效明显。

简介：目的观察锌制剂防治小儿急性腹泻的临床效果。为日后的临床提供有力参考。方法：选择我院收治的50例小儿急性腹泻患儿作为本次观察对象，采用随机分组的方式将50例患儿分成2组，对照组25例小儿急性腹泻患儿采用传统治疗，实验组25例／小儿急性腹泻患儿在对照组基础上加用锌制剂进行治疗，观察2组小儿急性腹泻患儿腹泻缓解时间、3个月内复发率及有效率。结果：对照组有效率（68．00％）明显低于实验组（92．00％），且2组小儿急性腹泻患儿之间对比的腹泻缓解时间、3个月内复发率均存在显著差异（p〈0．05），差异具有统计学意义。结论：针对小儿急性腹泻患儿采用锌制剂防治的临床效果较为显著，能有效防止再次腹泻的发生，促进患儿预后，加速康复速度，缩短治疗时间。

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简介：用95％乙醇加热回流提取生物碱以莨菪碱作为定量指标,用酸性染料比色法,在波长4.5nm处测定莨菪碱含量,平均回收率为99.2％,方法简单易行,灵敏度高,稳定性好,可定量地控制伤湿止痛膏的质量。

简介：【摘要】目的： 研究锌剂联合叶酸治疗小儿腹泻的临床治疗效果。 方法： 回顾分析 2016 年 4 月 ～ 2017 年 4 月收治的小儿腹泻患儿 72 例， 36 例对照组在常规治疗基础上予以锌剂治疗，观察组在对照组基础上予以锌剂联合叶酸治疗，比较两组患者临床效果。 结果： 治疗后，对照组总有效率占比为 77.78% ，观察组总有效率为 91.67% ，两组对比观察组更优（ P ＜ 0.05 ）；同时对照组的腹泻解除时间也显著高于对照组 , 两组对比观察组更优（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在小儿腹泻治疗中， 锌 剂联合叶酸不仅能有效的改善患儿的临床疗效，还能有效的缩短患儿的腹泻时间，甚至提升患儿的治疗满意率。

简介：

简介：患者,女,26岁,因痛经前来就诊.在治疗第3个月经周期时,在三阴交(双)、关元穴注射黄芪注射液合复方当归注射液(按1:1混合,2ml/穴;黄芪注射液,上海禾丰制药有限公司,批号0309041;复方当归注射液,江西桔都药业有限公司,批号040206)后3h,全身瘙痒,以脸部、颈部及四肢为重,出现散在红色丘疹,无恶心、呕吐、胸闷等症状.

简介：干眼症是指由于泪液的质或量异常,或动力学异常导致的泪膜稳定性下降,并伴有眼部不适和（或）眼表组织病变特征的多种疾病的总称。临床表现为干涩、烧灼、异物感、视物模糊、眼红及视力疲劳等,根据其发病原因分为分泌不足型和蒸发过盛型,临床以分泌不足型干眼症多见[1]。目前治疗分泌不足型干眼症的主要方法为人工泪液,

简介：摘要：目的：分析尿酸性终末期肾病患者疾病干预中不同剂量非布司他干预中的应用价值。方法：选取我院68例尿酸性终末期肾病患者作为研究对象，按照随机分配的方式将患者分为对照、观察组各34例，两组均在常规治疗基础上接受非布司他治疗，其中对照组使用40mg非布司他治疗，观察组使用20mg非布司他治疗，对比两组临床治疗效果、肾功能指标和不良反应等。结果：观察组临床效果与对照组无显著差异（P>0.05）；治疗前两组Scr、ACR、eGFR无显著差异（P>0.05），治疗后两 SCr、ACR均降低，eGFR均增高（P＜０.05）；治疗后两组SCr、ACR、eGFR水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）；观察组不良反应率低于对照组（P＜0.05）。结论：在尿酸性终末期肾病疾病治疗中利用不同剂量非布司他效果差异不大，其中20mg非布司他所产生的不良反应较少，安全性较高，临床利用价值显著。

简介：目的：测定仙茸蛤蚧口服液中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,固定相为InertsilODS（3150×4.6mm,5μ）C-18色谱柱,流动相为乙腈—水（27：73）,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在11.34～90.72μg/mL呈现出良好的线性关系,相关系数为0.9999。加样回收率95.43%,RSD为1.65%（n=6）。结论：高效液相法快速简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于仙茸蛤蚧口服液的质量控制。