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  • 简介:摘要:儿科重症患儿的药物治疗是一项复杂而重要的任务,因为儿童在生理、生化和代谢方面存在与成人不同的特点。这些特点使得药物在儿科重症患儿体内的吸收、分布、代谢和排泄过程可能会有所不同,从而对药物的剂量和给药频率提出了特殊要求。为了确保儿科重症患儿在药物治疗过程中的安全性和有效性,药物安全检测与管理研究显得尤为重要。

  • 标签: 儿科重症 药物 安全检测 管理
  • 简介:摘要:目的:探讨基于急诊儿科抢救护理质量敏感指标的护理模式在抢救护理中的应用效果。方法:将2022年3月1日~2023年11月30日接受手术治疗的100例患儿按随机数字表法分为对照组和研究组各50例,对照组采用常规手术室护理模式,研究组实施基于手术室护理质量敏感指标的护理模式。观察两组患者手术室护理不良事件发生情况。结果:研究组手术室护理不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论:构建的患儿护理质量敏感指标体系专家意见协调程度高,且具有一定的科学性和实用性,可为患儿护理质量评价提供科学依据。

  • 标签: 护理质量敏感指标 急诊儿科抢救 安全管理
  • 简介:【摘要】目的:探究分析心血管内科临床用药的常见问题。方法:随机抽取2022年2月—2023年2月期间我院心血管内科收治的患者中的109例患者临床资料进行回顾性分析。且所有患者均接受药物治疗。分析临床不合理用药类型及各类型占比。结果:109例患者中有15例出现不合理用药情况,发生率为13.76%,其中,抗生素使用不当的比例为4.59%,药物联用不当的比例仅为0.92%,而处方用药疗程设置不当的情况为1.83%,药物剂量及溶解剂搭配失当达到了2.75%,用药适应症不强发生率为3.67%。结论:心血管内科临床用药方面仍然存在诸多问题,需采取相应措施,进行有效干预,以预防控制不合理用药事件的发生。

  • 标签: 心血管内科 临床用药 常见问题
  • 简介:摘要:目的:探讨小儿肺炎支原体感染患者的临床治疗效果。方法:选取我院2023年6月-2023年12月期间收治的小儿肺炎支原体感染(60例)患者为实验研究对象,随机做有效分组处理,研究组与常规组,常规组所纳入的30例患儿均实施红霉素静脉滴注予以治疗干预,研究组所纳入的30例患儿均实施阿奇霉素静脉滴注予以治疗干预,之后对两组患儿的治疗效果进行分析。结果:研究组患儿临床治疗不良反应发生率低于常规组患儿,且研究组患儿的治疗效果高于常规组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿临床症状消失时间及住院时间比常规组患儿更少。结论:对肺炎支原体感染患儿采用阿奇霉素静脉滴注予以治疗干预后,可有效减少患儿住院时间,治疗效果显著。

  • 标签: 儿科 支原体感染 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:本文主要分析从根本上提升临床药学服务质量的方式。方法:我院在2020年对医院内部的药剂科的管理方式进行了优化和改进,本次实验过程中选取2020年接受常规药学服务的患者500例作为本次实验的研究对象,另选取500粒自优化药学管理方式后接受临床药学服务的患者作为实施后的研究对象,对比临床药学干预前后患者的满意度。结果:根据实验结果显示,进行临床药学干预后,整体的不合理用药现象得到了明显的下降,而且患者不良反应概率也明显下降。结论:临床治疗过程中,通过开展临床药学服务,能够从根本上提升药学管理质量,减少不合理用药现象的产生,进而提升患者的满意度。

  • 标签: 临床药学服务 用药合理性 影响
  • 简介:摘 要:目的:研究药剂科开展药学服务对临床合理用药的影响。方法:选取2022—2023年药房开具的处方2000例,按照时间节点分为对照组(2022年,常规药学服务)和研究组(2023年,全面药学服务)。结果:研究组用药不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论:运用药剂科开展药学服务方式实施药学服务可降低用药差错出现的概率,值得运用。

  • 标签: 药剂科 药学服务 临床合理用药 不良反应发生率
  • 简介:摘要:临床交流与沟通技术的培养是对医学生开展教育的核心内容,在临床实习教学的过程中应强化医患沟通技能和交流技巧的教育。基于此,本文通过分析儿科医学生在临床实习过程中培养医患沟通能力的重要性,提出具有针对性培养途径,以供参考。

  • 标签: 儿科医学生 临床实习期 易患沟通能力 培养
  • 简介:【摘要】目的:探讨标识化安全管理用于血液透析室临床护理管理的效果。方法:从本院于2023年1月至2024年1月间收治的血液透析患者中,随机抽选80例进行研究,应用随机数字表法,分为实验组与对照组,对照组给予常规护理管理,实验组给予标识化安全管理,两组各40例,比较两组应用效果。结果:实验组的抑郁自评量表评分、焦虑自评量表评分均低于对照组,实验组的生活质量评分高于对照组(P<0.05)。实验组的不良护理事件发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:在血液透析室临床护理管理中,应用标识化安全管理,其效果显著,值得推广。

  • 标签: 标识化安全管理 血液透析室 临床护理 管理
  • 简介:[摘要]目的 探讨喹诺酮类抗菌药(QNs)的不良反应及系统化药学干预对提高药物合理用药的价值。方法 选取2022年1月~2023年12月某乡镇卫生院收集的863张QNs处方进行分析,根据用药时间分组,392张为合理用药前,471张为合理用药后。对不合理药物使用原因进行分析,系统评估QNs合理用药模式,比较合理用药前后的不良反应发生率。结果 合理用药前,共收集392张处方,发生神经系统损害5例、泌尿系统损害6例、消化系统损害5例,不良反应发生率4.08%;合理用药后,共收集471张处方,发生神经系统损害2例、泌尿系统损害2例、消化系统损害1例,不良反应发生率1.06%;合理用药前后喹诺酮类药物不良反应发生率差异显著(P<0.05)。结论 QNs使用过程中通过执行QNs合理用药应用规范、管理制度有助于降低药物不良反应,提倡推广应用。

  • 标签: []喹诺酮类药 不良反应 抗菌药 合理用药
  • 简介:摘要:目的:探讨基于风险管理方案在预防患儿院内感染中的应用价值。方法:选择2022年2月至2023年10月我院收治的134例儿科患者为研究对象,其中采取常规感染防控措施的为对照组(n=67),实施风险管理机制的为观察组(n=67),对比分析两组干预效果。结果:对照组院内感染发生率为10.45%(7/67),高于观察组的1.49%(1/67)(P<0.05)。观察组住院及抗生素应用时间短于对照组(P<0.05)。结论:院内感染是多种因素共同作用所致,包括患者内在因素、外在因素,抗生素的使用、侵入性操作、住院时间长等等,院内感染防控要走的路还很长,要做的工作很多,从每个环节去把控,以期提高救治效率。

  • 标签: 医院感染 儿科护理 应用效果
  • 简介:摘要目的 本文着重分析在新生儿科护理工作中采取护理风险管理干预方案的有效性,并列举数据对比,判定实践价值。方法 本次研究按照入院治疗的先后顺序将2022年1月-2023年1月期间的74例新生患儿分为对照组和观察组(每组各37例),将两组研究期间记录的各组数据进行组间对比。结果 经统计数据分析,观察组护理管理效果突出且安全性有保障,仅有1例不安全事件发生,且患儿家长对管理方案的实施性表示认可、满意,评价度较高,相比对照组,组间数据差异达到P<0.05标准。结论 将护理风险管理干预模式实施于新生儿科护理工作中,其方案内容的管理流程安全性显高,在提升整体护理质量的同时,可降低不安全事件的发生风险,患儿家长对该项护理管理服务亦表示一致的认同与满意,故对此建议大力推广应用。

  • 标签: 护理风险管理 新生儿科 不安全事件 护理质量评分 家长满意度
  • 简介:【摘要】目的:分析胃炎及胃十二指肠溃疡(DU)联合用药治疗的效果。方法:选取2023年1月至2023年12月收治的胃炎、DU患者76例,随机分为观察组(奥美拉唑+阿莫西林)和对照组(奥美拉唑)各38例,结果:观察组症状积分低于对照组(P<0.05);观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组基本胃情况优于对照组(P<0.05)。结论:联合用药可以提升临床对胃炎及DU患者的治疗效果,效果显著。

  • 标签: 胃炎 治疗效果 联合用药 胃十二指肠溃疡 症状积分
  • 简介:【摘要】 目的 分析新生儿科护理中运用抚触的临床价值。方法 取2022年1月-2023年1月我院新生儿科100例新生儿作为研究对象,分组后行区别护理(两组例数相同),参照组新生儿接受常规护理,研究组行抚摸护理,对比护理效果,记录新生儿体重情况、睡眠情况等数据,以此作为判定标准。结果 数据统计显示,出生时新生儿体重两组无差异性(P>0.05);出生后21d、42d新生儿体重研究组(4225.46±105.90)g、(5632.02±120.46)g高于参照组(3835.40±117.42)g、(5214.60±117.40)g(P<0.05);新生儿睡眠质量优良率,研究组49(98.00%)高于参照组42(84.00%)(P<0.05)。结论 新生儿科护理中运用抚触护理,有助新生儿健康生长,促进体重增长,促使新生儿睡眠质量提升,应用价值较高,值得推广。

  • 标签: 新生儿 抚触护理 护理效果
  • 简介:【摘要】入院接受治疗出生在28d内的宝宝,均称之为新生儿,其正处于生长、生存关键阶段,因各类危险因子作用,新生儿科属高度危险的一个专科。医院在安全干预方面,如何使新生儿安全得到保障,避免意外事件发生,现为医院工作之重点。经探究安全性影响各类因素,施以护理针对性策略,为有效性、安全性提高奠定可靠基础。

  • 标签: 防范对策 护理差错隐患 新生儿
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  • 简介:摘要:目的:研究分析米氮平联合艾司西酞普兰应用于治疗焦虑抑郁障碍共病的效果及安全性。 方法:研究对象选于2011.8—2023.8月期间在我院治疗的78例焦虑和抑郁障碍共病患者,根据生日单双数法将患者分为研究组(39例)和参考组(39例),研究组联用米氮平组和艾司西酞普兰做治疗,参考组联用艾司西酞普兰治疗,评估两组治疗有效率、心理状态及治疗副作用。 结果 研究组的治疗有效率显著大于参考组;两组治疗前HAMD和HAMA评分未见明显差异,治疗后研究组评分显著低于参考组,研究组不良反应率显著低于参考组。结论:结合使用米氮平和艾司西酞普兰对患者的心理状态改善明显,显著提高了治疗效果,并在持续治疗期间,不良反应控制在较低水平。

  • 标签: 焦虑和抑郁障碍共病 米氮平 艾司西酞普兰 治疗效果
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