简介：摘要：在儿科护理中，安全用药是保障儿童健康和生命的关键环节。由于儿童的生理特点、药物代谢能力以及对药物反应的特殊性，儿科用药的安全性问题显得尤为突出。本文将探讨儿科护理中安全用药的实践策略和管理方法，以期为临床儿科护理提供参考。

简介：摘要：目的：探讨儿童药物使用过程中存在的各种危险因素及应对对策。方法：对我院在2022年2月到2024年2月之间住院的160例患儿进行回顾性研究。结果：在实施危险管理后，患者在治疗、心理和生活照料方面的质量和药物知识方面都有明显的改善；护理风险事件、差错和纠纷的发生率明显降低；患者对药物治疗的满意程度及对药物治疗的知晓率明显增加。结论：护理风险管理能有效地提高护理质量，提高患儿的满意度，提高患者对药物的了解。

简介：摘要：目的：本研究旨在通过对儿科中成药的临床用药特点进行思考，评估其在儿童患者中的应用效果和安全性。方法：选取2022年12月至2023年12月期间共计120例儿童患者，采用随机法将其分为观察组和对照组，每组各60例。观察组给予儿科中成药治疗，而对照组给予传统治疗方法。根据患者的病情及医生的临床判断，确定使用的儿科中成药种类和剂量。记录患者的临床症状、体征变化以及不良反应情况。结果：观察组和对照组的临床症状、体征变化以及不良反应情况进行了比较。观察组的治疗效果明显优于对照组，且不良反应发生率较低。观察组患者的病情好转时间较短，且康复率较高。结论：儿科中成药在儿童患者中具有显著的应用效果和较低的不良反应发生率。其临床用药特点包括剂型适合儿童口服、服药时间短、疗效迅速等。因此，在儿科临床实践中，儿科中成药是一种安全有效的治疗选择。

简介：摘要：目的：本研究旨在通过对儿科中成药的临床用药特点进行思考，评估其在儿童患者中的应用效果和安全性。方法：选取2022年12月至2023年12月期间共计120例儿童患者，采用随机法将其分为观察组和对照组，每组各60例。观察组给予儿科中成药治疗，而对照组给予传统治疗方法。根据患者的病情及医生的临床判断，确定使用的儿科中成药种类和剂量。记录患者的临床症状、体征变化以及不良反应情况。结果：观察组和对照组的临床症状、体征变化以及不良反应情况进行了比较。观察组的治疗效果明显优于对照组，且不良反应发生率较低。观察组患者的病情好转时间较短，且康复率较高。结论：儿科中成药在儿童患者中具有显著的应用效果和较低的不良反应发生率。其临床用药特点包括剂型适合儿童口服、服药时间短、疗效迅速等。因此，在儿科临床实践中，儿科中成药是一种安全有效的治疗选择。

简介：摘要：“儿童是祖国的未来，也是家庭的希望。”妇幼保健院作为儿童健康的重要守护者，肩负着儿科患者安全用药的重任。本文旨在深入探讨妇幼保健院在儿科患者用药过程中的安全性问题，分析当前存在的挑战，并提出切实可行的解决方案。通过加强用药指导、完善药品管理体系、提升医护人员专业素养等多方面的措施，我们期望为儿科患者营造一个更加安全、有效的医疗环境。

简介：【摘要】目的：讨论及研究西药临床合理用药的安全性以及有效管理临床分析。方法:收集我院在2023年1月份至2023年12月份的200张处方，其中2023年1月份至2023年6月份未开展合理用药管理；为本次研究的对照组，处方100张；2023年7月份至2023年12月份开展合理用药管理，为本次研究的实验组，处方的张数为100张，分析管理前后用药不良反应。结果:实验组出现不良反应的机率更低，p<0.05。结论：开展西药临床合理用药管理，可以提高患者的用药安性，降低不良反应的发生，值得提倡。

简介：摘要 目的：研究西药临床合理用药的安全问题与相关管理措施。方法： 本研究以本院2021-2022年3月份接受西药治疗病人400人作为研究对象，采用随机抽样法，将病人分成对照组和观察组，各200人。对照组采用传统的用药治疗方案，观察组采用西药用药管理。将两组病人的不合理药物发生情况以及用药不良反应进行比较。结果：观察组有9例（4.50%）用药间隔时间不合理、6例（3.00%）给药方式不合理、5例（2.50%）用药次数不合理 、用药剂量不合理4例（2.00%）、药物搭配不合理1例（0.50%)，药物选择不合理1例（0.50%)，对照组分别为20例（10.00%）、16例（8.00%）、14例（7.00%）、13例（6.50%）、11例（5.50%）、10例（5.00%)，组间均有统计学意义（P<0.05）。观察组 ADR占5.50%，与对照组 15.50%相比有统计学意义（P<0.05）。结论：用药时间间隔不合理是西药使用中存在着不合理的主要原因，因此，必须在临床上强化对西药的合理用药管理，以提高药物的安全性。

简介：

简介：【摘要】目的：分析精细化药学管理对临床用药安全性的影响效果。方法  调查2023年1月到2023年6月实施常规管理时（传统管理阶段）的临床用药情况，于2023年7月到2023年12月实施精细化药学管理（实施精细化药学管理阶段）。抽取药品处方各398张、患者各55例研究。对比效果。结果 精细化药学管理阶段的临床用药知识掌握评分、MMAS-8评分、患者满意率，高于传统管理阶段（p＜0.05）。精细化药学管理阶段的药品处方用药不合理率，低于传统管理阶段（p＜0.05）。精细化药学管理阶段，药品发放所需时间、药品取药等待时间，短于传统管理阶段（p＜0.05）。结论 开展精细化药学管理，利于提高临床用药安全性。

简介：摘要：目的 分析西药临床用药中存在的各类安全问题，提出有效的解决措施，旨在提升临床用药的安全性、合理性。方法 筛选出本中心2023年1月至2023年12月存在不合理用药问题的西药处方84张，分析、总结不合理用药的表现，并针对这些问题，提出有效的解决对策。结果 经分析，不合理用药的表现主要有药物不合理联用、药物选择不合理、用药剂量不合理、药物配伍不合理、重复给药等。加强西药管理及职业培训，是解决临床不合理用药问题的有效举措。结论 西药临床不合理用药体现在多个方面，这些问题直接影响患者的用药效果和安全性。通过采取针对性的解决措施，可有效降低不合理用药发生率，让患者接受更为安全有效的医疗服务。

简介：摘要：临床合理用药是患者恢复疾病重要的方面，然而，不当使用药物会导致副作用，不仅会影响治疗的有效性，而且还会使病情恶化，从而延迟患者的最佳治疗时间。因此，严格控制药物对于提高治疗效果至关重要。根据疾病的性质和状况以及药物之间的药理学理论，合理使用药物，为患者选择最合适的药物并开出适当的药物，制定或调整给药方法，以安全有效地预防和治疗。目前西药的临床使用不合理的，对患者的生命构成重大威胁。为了更好地服务患者，促进患者的早期改善，2019年1月至12月期间，为对照组选择了300张处方，2020年1—12月为试验组选择了300张处方，以探讨和管理临床应用西药合理用药的安全性措施。

简介：摘要：随着医学的不断发展，药物治疗在儿科临床中扮演着越来越重要的角色。然而，儿童作为一个特殊的群体，其生理、病理特点与成人存在显著差异，这使得儿科临床药物治疗面临着诸多挑战。如何在确保药物治疗安全性的同时，提高治疗效果，是儿科医学领域亟待解决的问题。因此，对儿科临床药物治疗的安全性与有效性进行评价研究，具有重要的现实意义和临床价值。

简介：

简介：

简介：[摘要]目的：分析儿科护理安全管理现状及其改进措施。方法：选取本院儿科接受治疗的患儿100例作为研究样本，具体分为两组：2022年1月至6月期间的50例作为对照组，2022年7月至12月期间的50例为观察组。对照组未实施改进措施，观察组实施改进措施。之后对两组差异进行分析。结果：经过分析后发现，观察组患儿家属满意度高于对照组（P<0.05）。结论：对于儿科护理安全管理现状进行分析，并采取相应的改进措施，能够进一步规避不良事件，值得进行临床推广。

简介：

简介：摘要：目的：分析社区卫生服务中心药品管理与患者用药安全情况，以提出改进措施。方法：收集社区卫生服务中心药品管理相关数据，包括药品进货、存储、养护、处方开具、药品调配和患者用药情况。通过观察、问卷调查和文献研究等方法，对药品管理和患者用药安全进行分析。结果：在社区卫生服务中心中，每天平均门诊人次为120-150人左右。药品管理方面，存在药品供货不及时、存储条件不符合要求、处方开具不规范、调配过程中存在差错等问题。患者用药安全方面，患者对药品的了解不足、用药指导不到位、用药依从性较低等问题较为突出。结论：为了提高社区卫生服务中心药品管理和患者用药安全水平，需要加强药品进货和存储管理，提高药品调配过程的准确性和效率，规范处方开具流程。同时，加强对患者的用药指导，提高患者对药品的了解和用药依从性以确保患者用药安全。

简介：

简介：摘要：儿科重症患儿的药物治疗是一项复杂而重要的任务，因为儿童在生理、生化和代谢方面存在与成人不同的特点。这些特点使得药物在儿科重症患儿体内的吸收、分布、代谢和排泄过程可能会有所不同，从而对药物的剂量和给药频率提出了特殊要求。为了确保儿科重症患儿在药物治疗过程中的安全性和有效性，药物安全检测与管理研究显得尤为重要。

简介：