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3 个结果
  • 简介:摘要:目的:探究便秘型肠激综合征应用大柴胡汤联合莫沙比利治疗的临床效果。方法:以医院收治的82例便秘型肠激综合征患者为研究对象,采用随机数表法分为人数相同的两组(n=41),一组给予莫沙比利治疗(对照组),另一组在前者基础上联合应用大柴胡汤治疗(研究组),观察两组治疗效果。结果:研究组治疗有效率高于对照组,P

  • 标签: 大柴胡汤 莫沙比利治疗 便秘型肠易激综合征
  • 简介:摘要:目的:茹占廷老师运用补中益气汤加减治疗便秘型肠激综合征(IBS)的效果评价。方法:将2019年2月—2020年6月作为研究时间段,将随机数字表法作为分组依据,病例选取此时间段内我院接诊的76例便秘型IBS患者,均分为对照组(行常规西药治疗,纳入38例)、研究组(行补中益气汤加减治疗,纳入38例),对组间整体疗效进行分析。结果:治疗1个月后,研究组整体疗效(94.74%)优于对照组(76.32%),P

  • 标签: 补中益气汤加减 便秘型肠易激综合征 治疗效果
  • 简介:【摘要】:目的:探究马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠激综合征临床疗效以及临床安全性。方法:研究时段2019年2月至2020年2月,将本院收治的肠激综合征患者视为研究样本,抽选病例数80例。以入院先后顺序分组:对照组(马来酸曲美布汀治疗,40例),观察组(马来酸曲美布汀联合黛力新治疗,40例),对比两肠激综合征患者临床疗效、不良反应发生率、治疗后IBS-SSS评分并比较2组患者治疗前后SAS(自评焦虑评分)、SDS(自评抑郁评分)。结果:观察组肠激综合征患者临床疗效明显高于对照组,组间数据:P<0.05。治疗后2组患者均出现不同程度的不良反应,但是观察组患者不良反应发生率低于对照组,数据比较无统计学意义:P>0.05。治疗后观察组肠激综合征患者的IBS-SSS评分均低于对照组,组间数据对比:P<0.05。治疗前2组肠激综合征患者的SAS、SDS评分并无统计学意义:P>0.05;治疗后,观察组患者的SAS、SDS评分均小于对照组,差异性对比:P<0.05。结论:采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠激综合征能够取得良好的治疗效果,可以有效改善患者临床症状与患者心理状态,降低患者不良反应发生,应用价值较高,值得推荐。

  • 标签: 马来酸曲美布汀 黛力新 肠易激综合征 临床治疗效果 不良反应