简介:摘要:目的:针对中药临床药学及临床中药师的作用展开分析。方法:研究期:2020年1月-2021年1月,纳入90名中药治疗患者作为观察对象,采用计算机双色球分组法对其进行分组,并按照不同用药指导方案进行用药指导:中药师用药服务(观察组,n=45),常规用药服务(对照组,n=45),对不同用药指导方案下的临床作用进行比较。结果:开展中药师用药服务的观察组患者其中药作用机制认知水平、治疗依从性、中药煎煮技巧掌握程度均高于常规用药指导对照组患者,治疗时间短于对照组患者,(p<0.05)。结论:中药在临床中应用广泛,为提高用药质量,需展开临床中药师用药指导服务,可行性价值高。
简介:【摘要】目的 分析中药房饮片调配的常见差错及中药处方点评干预效果。方法 选取本院2018年1月-12月期间的中药房饮片调配处方1384张(对照组),2019年1月-12月期间实施了中药处方点评干预后的中药房饮片调配处方1384张(观察组),对两组的处方调配错误发生率进行对比。结果 观察组处方调配错误发生率低于对照组高,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论 中药房饮片调配处方中经常出现的差错有脚注标注不规范、组方结构不合理等,中药处方点评干预措施的有效实施,能够降低处方调配错误发生率,提高患者用药的安全性,值得推广。
简介:【摘要】目的:对比观察中药配方颗粒调剂方式和传统中药饮片调剂方式应用方式的效果。方法:选择2019年1月~2020年1我院65名使用传统中药饮片的患者为对照组,并选取同时期我院65名使用中药配方颗粒调剂方式的为观察组。观察两组发药出错率和内部调剂差错率、患者满意度和工作人员对调剂方式的评价。结果:观察组发药出错率、内部调剂差错率和患者满意度分别为0.00%、1.54%、96.92%;对照组发药出错率、内部调剂差错率和患者满意度分别为13.31%、13.85%、72.31%。上述三组资料两组间对比统计学差异明显,P<0.05。工作人员对中药配方颗粒的调剂方式的评价更高,且与观察组相比统计学差异明显,P<0.05。结论:中药配方颗粒调剂方式具有较高的应用价值,差错率低、工作效率高,患者更满意,可加大应用力度。
简介:摘要:目的:针对中药师开展药学指导减少中药不良事件的效果及价值分析展开分析。方法:研究期:2020年1月-2021年1月,纳入100名中药治疗患者作为观察对象,采用计算机随机双色球法,对患者进行随机分组,并实施不同用药指导方案:中药师开展药学指导(观察组,n=50),常规用药指导(对照组,n=50),对不同用药指导方案下患者的用药不良事件发生率。结果:用药不良事件发生率比较,观察组4.00%(2/50)低于对照组16.00%(8/50),(p<0.05)。结论:针对临床中药治疗患者,通过中药师药学指导,可有效降低用药不良事件的发生率,保证临床用药质量,可行性价值高。
简介:摘要:目的:观察中药房调剂质量管理对中药处方安全性的影响。方法:选择2017年10月至2018年10月某医院中医室开具的2万张中药处方,并于2018年11月至2019年11月中旬在药房实施中药药房配药质量管理,选取该期间中医药房开具的2万张中药处方进行中药安全性比较实施中药房调剂质量管理前后中药房处方及医务人员满意度调查。结果:实施管理后,中药室不良事件发生率低于管理前,差异有统计学意义(χ2=428.840,P=0.000);管理前中药房员工满意度为(64.58±11.24),管理后中药房员工满意度为(87.65±11.33)。管理后中药学人员满意度得分高于管理前,差异有统计学意义(t=3.232,P=0.012)。结论:中药房实施配药质量管理,可以有效降低中药房不良事件发生的风险,提高医务人员的满意度,保障中药处方的安全。
简介:【摘要】目的:探讨分析实施中药质量规范化管理后我院中药房饮片调剂差错率的变化。方法:将2019年6月~2010年6月期间我院中药房开展中药质量规范化管理前后时的430张中药饮片处方列为观察对象,其中2019年6月~2019年12月期间未开展中药质量规范化管理,中药饮片处方量为200张;2020年1月~2020年6月开展中药质量规范化管理,中药饮片处方量为230张,对比不同时期中药饮片调剂差错发生率。结果:相比于开展中药质量规范化管理前,开展中药质量规范化管理后我院中药房饮片调剂差错率明显下降,前后差异对比具有统计学意义(P<0.05)。结论:实施中药质量规范化管理有助于提高饮片调剂工作质量,减少饮片调剂差错事件,为患者用药安全提供了必要保障,建议临床加以推广和应用。