简介：摘要

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简介：【摘要】宅医学由金土皓和宋炳臻父子共同创立。宅医学从系统论角度看待与疗愈人类疾病。全面推广和运用宅医学，必定持续增强中华民族免疫力，既可以造福伟大的中国人民，也一定可以造福全人类。

简介：摘要：基因芯片技术能够一次性将大量探针固定在支持物上，因此可以同时对待测样品进行序列检测及分析，从而避免了传统核酸印迹杂交技术操作繁杂、检测序列数量少、自动化程度低等不足。由于其显著的优势，使得基因芯片自从产生以来，就备受人们关注。近几年，分子生物学发展迅速，促进了基因芯片技术不断优化和完善，日益成熟，使其在各领域中被广泛应用。基因芯片技术系统、全面、高通量的优势与中医药多靶点、多效应、整体观的理论具有同一性，基于此，本文进一步论述基因芯片技术在中医药研究中的应用，希望给相关科学研究提供参考数据。

简介：【摘要】目的：探讨免疫组化染色对于病理技术质量控制的影响。方法：选择我院在2017年-2020年期间接受治疗的56例患者展开分析，按照随机抽签法将其分为两组，研究组和参照组，各28例。在治疗过程中，参照组实施常规的HE染色处理，而研究组实施免疫组化染色处理。对两组的结果进行分析，并记录分析结果。结果：两组的切片统计结果比较差异较大，且研究组的优良率以及确诊率要显著高于参照组，结果有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用免疫组化染色具有良好效果，能够提高确诊率，保证了切片质量，值得推广。

简介：摘要：目的：分析免疫组化技术在病理诊断中的应用效果及价值。方法：以2020年1月至2021年1月期间前来我院治疗肿瘤疾病的82例患者作为研究对象，采用随机法分为参照组和研究组各41例。参照组采用常规活检穿刺法进行病理诊断，研究组采用免疫组化技术进行病理诊断，分析并对比两组患者的诊断结果、患者感受及满意度。结果：研究组患者的病理诊断中阳性诊断率明显高于参照组，经验证P

简介：摘要：目的：分析免疫组化技术在病理诊断中的应用效果及价值。方法：以2020年1月至2021年1月期间前来我院治疗肿瘤疾病的82例患者作为研究对象，采用随机法分为参照组和研究组各41例。参照组采用常规活检穿刺法进行病理诊断，研究组采用免疫组化技术进行病理诊断，分析并对比两组患者的诊断结果、患者感受及满意度。结果：研究组患者的病理诊断中阳性诊断率明显高于参照组，经验证P

简介：【摘要】目的 对比常规活检技术和免疫组化技术在肿瘤病理中的诊断效果。方法 选取2019年10月－2020年10月我院收治的肿瘤患者共80例，随机分为观察组、参照组，各40例。参照组应用常规活检技术，观察组应用免疫组化技术。对比两组患者诊断结果、满意度。结果 观察组诊断阳性率高于参照组，差异明显（P＜0.05）。观察组满意度高于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 免疫组化技术诊断效果理想，并能提高患者满意度，值得进一步推广。

简介：【摘要】目的：将质量控制应用于免疫组化病理制片技术，比较并分析应用的效果。方法：本次研究我们主要选择2021年6月到2022年1月在我院进行治疗的100例患者为实验对象，根据随机投掷硬币的方式将上述患者随机分为对照组（50例，传统方式进行免疫组化制片），以及研究组（50例，质量控制进行免疫组化制片），比较上免疫组化制片的优良率。结果：研究组制片优良率为92%，远高于对照组的70%（P < 0.05）。结论：对于需进行病理学免疫组化制片的患者而言，采用质量控制可增加制片过程中的细节化，有效提高免疫组化片子的质量，可为疾病的诊断奠定更为夯实的基础。

简介：摘要：调查发现，染色体疾病的发病率越来越高，它是各种原因所导致的染色体数目，或者是其构异常的总称，更是一类非常严重的遗传病，如果不对其进行有效诊断和治疗，会对患者的多个器官系统形态和功能带来影响，严重情况下还要造成胚胎死亡等情况。在目前我国医学研究中，临床上还没有无染色体疾病有效治疗方法，所以在产前诊断本病是预防这种症状的有效手段。特别是无创染色体非整倍体基因检测技术在产前胎儿染色体疾病诊断中的有效应用，不仅可以了诊断效率，还减少了胎儿畸形等问题的发生。基于此，本文对无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体技术的特点和应用内容进行了分析。

简介：摘要：目的：分析无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查效果的对比。方法：选取2022年1月至2023年1月我院进行唐氏筛查的60例产妇作为本次分析对象，所有产妇均采用无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查技术进行检查，对比两组技术的检查情况。结果：通过数据分析对比，无创产前基因检测技术相较于传统唐氏筛查更具备筛查价值，高风险与低风险筛查率均高于传统唐氏筛查技术，数据存在明显差异具备统计学意义，P＜0.05。结论：通过本次分析显示，无创产前基因检测技术更加适用于唐氏儿筛查，对产妇不会造成其他损伤，同时具备安全性高，敏感度高等优势，值得临床推广与运用。

简介：摘要：华法林是一种常用的口服抗凝药物，在预防和治疗血栓性疾病中发挥着重要作用。然而，由于华法林剂量的个体差异性较大，容易导致不良反应。而基因检测技术的引入为华法林抗凝治疗个体化提供了新的思路。本文旨在综述基因检测在华法林抗凝治疗中的应用现状和前景，探讨其对用药效果及安全性的影响，并讨论相关问题和挑战。

简介：摘要目的建立环介导等温扩增技术（LAMP）用于检测B7-H3基因，以评价肿瘤患者的预后转归。方法收集临床病理阳性样本并用荧光定量PCR检测，然后根据B7-H3基因序列设计LAMP引物并优化反应条件。用LAMP方法检测收集的临床样本，计算阳性率，并比较LAMP和荧光定量PCR的统计学差异。结果建立的LAMP体系特异性和灵敏性良好。通过对临床样本的检测，B7-H3阳性样本的LAMP检测结果和荧光定量PCR差异有统计学意义（P<0.05）。结论LAMP对B7-H3基因的检测具有较好的特异性，操作简便，适合在基层医院应用。

简介：【摘要】宅医由金土皓博士创立，其儿子宋炳臻在跟金土皓学习与实践自然堪舆学和宅医的过程中，提出了很多很宝贵的修改意见。全面推广和运用自然堪舆学和宅医，持续增强中华民族免疫力，既可以造福伟大的中国人民，也一定可以造福全人类。

简介：摘要：本文分析了影像组学的基本步骤，其步骤可分为图像采集与分割、特征提取与选择、模型建立与测试三个组成部分；并从肺结节大小评价、良恶性辨别、侵袭性评价三个方面对影像组学在肺结节临床应用技术展开了综述和讨论，通过分析和总结，对自身知识有了更系统的掌握和深化，同时也能为肺结节诊断提供一定的理论参考。

简介：摘要：本文针对转基因动物进行概述，并在转基因动物在生物制药中研究和开发的应用情况进行简要分析，并提出其存在的问题与展望，从而为制药业发展提出课参考性研究内容。

简介：摘要：受到核磁共振（NMR）与质谱分析技术大量应用的影响，催生出代谢组学（Metabonomics），此学科定量和定性分析某一生物（或细胞）全部低相对分子质量（RMM）代谢产物，目前诸多领域都开始大量应用此学科，在诸多疾病方面也进行了深入研究，包括肾脏、肝脏、心脏等疾病。代谢组学集合了多个领域的知识，其发展于后基因组学时代，用来分析生命体受到外部因素刺激后，所发生生理病理变化与自身基因变化等引起的机体内部代谢方面的多元动态反应。经由众多实验研究证实，在各种肾脏疾病患者的血液内都有1类或多类代谢产物具备生物标志物价值，在数据层面为相关肾脏病变的临床诊断与预后提供了科学指导。此项研究系统分析了各类肾脏病变研究方面血液代谢组学的应用。

简介：【摘要】：目的：分析未入组DRGs病案首页编码质量问题，提出改进措施。方法：选取本院的2000例病案，分析经过编码质量改进措施后，本院的未入组DRGs病案首页编码管理质量。结果：2018年1月-2019年1月选取1000例病案，未入组合计78例（7.80%），主要原因包括了编码员、主治医师、信息技术人员的专业能力，工作责任心不足。经过2019年6月-2020年6月改进后下降到1000例中未入组36例（3.60%）。结论：医院未入组DRGs病案首页编码质量问题和内部人员管理有关，可加强主治医师、编码员和信息技术人员的专业能力，保证其改进质量。

简介：【摘要】目的：探讨慢性肝病采用四组不同检验方法的临床效果。方法：选择2019年3月-2020年8月期间我院收治的97例慢性肝病患者为研究对象，采集血液标本，分别运用聚合酶链式反应法（PCR）、免疫电子发光试验法（MEIA）、胶体金层析法（GIA）以及酶联免疫吸附试验法（ELISA）对血清标本进行检测，并且比较分析四种不同检验方法的检验结果。结果：PCR、MEIA、GIA以及ELISA法的检测准确率分别为96.91%（94/97）、83.51%（81/97）、72.16%（70/97）、70.10%（68/97），与其他三种检测方法相比，PCR的检测准确率高，比较有统计学意义（P