简介:摘 要:目的:探究高龄胃出血患者的临床特点与治疗策略。方法:以2022年4月-2023年6月为时间范围,收录在本院接受治疗的高龄胃出血患者共计100例,采用分层随机法将病例均分为对照组(常规治疗)与观察组(奥美拉唑治疗)。对比两组治疗效果、症状评分以及血红蛋白水平变化情况。结果:经差异化治疗后,观察组患者的临床治疗总有效率(98.00%,49/50)与血红蛋白水平(118.22±12.25)g/L更高,各项症状评分明显更低,P<0.05,差异显著。结论:对高龄胃出血患者予以奥美拉唑治疗效果确切,可促进治疗效果提升,可缩短止血和住院时间,可提升血红蛋白水平,建议推广。
简介:【摘要】目的:分析对老龄患者临床麻醉特征以及避免发生并发症的预防和处理措施。方法:选取在2021年5月-2022年4月间本院收治的100例需要进行麻醉手术的老龄患者为本次研究对象,根据麻醉方式不同分为两组,一组患者采用连续硬膜外麻醉,另一组为全身麻醉,分析两组麻醉方式的特点以及并发症情况。结果:结果显示,在麻醉后血压升高和下降方面,两组患者没有明显差异,但全身麻醉方式在肌肉松弛和镇痛效果方面比连续硬膜外麻醉效果更强,且全身麻醉的并发症发生率也比连续硬膜外麻醉低,P<0.05,两组患者生命体征均处于平稳状态。结论:针对老龄患者临床麻醉后特点,制定出有效的并发症处理方式以及预防对策,减少并发症发生率,以确保老龄患者的手术和麻醉安全。
简介:摘要:目的:探讨在了解牙体牙髓病患者的心理特点给予针对性的护理措施的临床护理效果和价值。方法:研究时间为2018年2月—2022年8月,回顾性研究选取在我院340例牙体牙髓病患者作为研究对象,采用抽签法分为观察组(基础护理+针对性护理方案)和对照组(基础护理方案),对两组患者护理前后的心理状态改善程度进行对比。结果:护理后,观察组患者的心理状态改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在了解牙体牙髓病患者的心理特点给予针对性的护理措施进行干预,可以明显提高患者的遵医性,改善心理状态,可以在临床上进行推广。
简介:【摘要】目的:本研究旨在通过利用CT三维重建技术,深入了解左上肺舌段动脉的解剖特点及规律。方法:从扬州洪泉医院2020年4月至2022年6月间的患者中,随机收集了120例肺小结节患者的CT资料(直径≤3 cm,高密度影像)。通过三维重建,分析左上肺舌段动脉的解剖特点。同时,采用卡方检验将其与其他相关研究的舌段动脉构成进行比较。结果:在120例患者中,34例出现纵隔型舌段动脉(mediastinal lingual artery,MLA),占总例数的28.4%。其中,纵隔/叶间混合型为26例,单纯纵隔型为8例,纵隔/叶间混合型血管中92.3%(12/13)含有A4b。叶间型A4+5型为58例,占总例数的48.3%,其余为2支型,其中A4、A5为2支型最多,共22例,占2支型总数的78.6%(11/14)。单支型为93.1%(27/29),其中27例位于A6远心端,4例发自A6近心端,6例发自基底动脉。叶间2支型为50.0%(1/2),均位于A6远端。结论:本研究通过CT三维重建技术对左上肺舌段动脉进行了深入的解剖特点分析。结果显示,在肺小结节患者中,纵隔型舌段动脉(MLA)的发生率为28.4%。纵隔/叶间混合型为主要类型,其中92.3%含有A4b。叶间型A4+5型为最常见的2支型,而单支型主要位于A6远心端。这些发现为左上肺舌段动脉的解剖特点提供了更深入的了解,对于肺部手术和介入治疗等临床应用具有重要的指导意义。
简介:摘要:目的 分析胎儿先天性心脏病相关特点,同时梳理先天性心脏病与染色体异常存在的联系关系。方法 选择回顾性方式挑选2017年1月至2022年1月因存在高危因素进入我院就诊的108例胎儿的临床资料,全部胎儿都接受染色体核型分析,其中有100例胎儿进行染色体微阵列分析。结果 选择的108例CHD胎儿中,检测出染色体存在异常的胎儿80例(74.1%),其中染色体并非整倍体的胎儿61例,存在性染色体异常问题2例,染色体结构存在异常胎儿11例(10.2%),致病性拷贝数变异摊儿(CNV)6例(5.6%)。简单型胎儿CHD43例,复杂型胎儿CHD65例,简单型CHD染色体异常的检出率要超出复杂型CHD(93.0%vs61.5%,P<0.01);CHD合并心外畸形胎儿共计73例,无心外畸形胎儿共计35例,合并出现心外畸形染色体异常胎儿的检出率要比无心外畸形胎儿高出一些(P<0.01);简单型CHD合并心外畸形胎儿染色体异常其在检出率上超于复杂型的CHD无心外畸形(P<0.01)。结论 胎儿CHD经常会伴随出现伴染色体异常问题,合并心外畸形的情况下染色体异常率显著提升,选择CMA可以及时找出额外的CNV,能够让CHD的遗传病因诊断率得到提升,能够推动临床医生针对CHD病因以及预后完成适宜的遗传咨询。
简介:摘要:目的:对眼缺血综合征患者进行诊断时,分析患者的CDI图像特征,总结患者的病症特点。方法:选择在2018.01~2020.01于本院就诊的眼缺血综合征患者37人为A组,对眼缺血综合征患者的临床资料进行总结,包括患者的视力以及颈动脉CDI等,探究患者的病症表现特点。选择37例相对健康眼病患者为B组以及37例正常眼睛为C组进行对比,探究患者颈内动脉、视网膜中央动脉以及眼动脉的PSV、EDV、BVD以及RI等数据。结果:对眼缺血综合征患者进行资料分析,其中性别为男的患者例数有18人,性别为女的患者例数有19人,双眼均患病的人数有5人,右眼患病人数有22人,左眼患病人数有10人,其中有23(62.16%)例患者出现视力下降的情况,眼前黑影患者有5(13.51%)人,存在反复一过性黑矇的患者有9(24.32%)人。对比三组患者三条动脉的PSV、EDV、BVD以及RI等数据,p<0.05,差异性表现显著。结论:对缺血综合征患者的患病特点进行分析,发现高发人群为60岁以上的老年人群,患者的患病时间较长并且病症发展较为隐秘,会导致人体的视神经发生缺血的情况,导致患者发病的原因与颈内动脉管腔缺血有关,通过CDI检测,可以有效检查出患者的颈内动脉是否安全,及时对患者的病情进行诊断。