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  • 简介:摘要:随着工业的快速发展,环境污染问题变得越来越明显,人们的健康状况正面临严重的威胁。随着国家经济水平和科学技术的不断提高,我国的制药行业也有了很大程度上的进步与发展,但由于受到多方面因素的影响,目前我国的制药行业还存在一些缺陷。为了解决这一难题,人们在药物制造领域进行了深入的研究,各种新型医药技术的研发为医药行业的进步提供了强大的推动力。在众多的制药技术中,生物工程技术作为一种新兴的技术受到广泛关注。在众多技术中,制药分离技术被视为最为关键的一环。由于药品成分复杂、含量高,所以必须要使用高效液相色谱法来测定其有效成分,以保证药品质量和疗效。目前市面上有大量的药物是通过口服方式服用的,并且这些药物中还含有一些不可溶解的成分。

  • 标签: 制药工程 制药分离技术 发展要点
  • 简介:摘要:经济的迅速发展使科学的发展也加快了脚步,这也就使生物制药的技术快速地发展起来,而且为了适应现代社会的发展需要,生物制药技术也在不断创新,这就给生物制药行业带来了迅速发展的原动力,同时当代制药工艺中的新兴产业技术生物制药加工技术也开始逐渐凸显它的优势,并渐渐得到了许多领域的认可,如医药、保健、日化等,并被推广和应用。

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  • 简介:摘要:中药制药是一种传统药品制作方式,已经有几千年的历史。中药的制备过程中,干燥是一个非常重要环节,能够保持中药的有效成分和药效。随着现代科技的进步,中药制药干燥过程的技术也在不断发展和创新,因此,对中药制药干燥过程进行技术研究至关重要,需要相关工作者给予足够的重视。

  • 标签: 中药制药 干燥过程 技术
  • 简介:摘要:创新西药的制药工艺技术是至关重要的,因为这是减少制药成本和提升制药质量的关键环节。因此,制药企业必须要重视药品生产过程中的每一个环节,不断探索新的技术和方法,促进医药事业的发展。制药公司需要对制药过程中的问题进行深入的分析和研究,识别这些问题的根源,并制定针对性的解决方案,以确保制药工艺技术的针对性。此外,还应不断地加强对新材料、新工艺和新设备等方面的研发力度。为了对工艺技术进行更深入的优化,企业应当增加在人力资本和人力资源方面的投资,以便为技术创新提供更多的支持,进而更有效地促进技术和工艺的创新,以实现工艺技术的持续进步。

  • 标签: 西药制药 常用技术 工艺分析
  • 简介:摘要:在医药技术转移的过程中,制药企业、医疗器械企业和第三方技术转移服务机构应该积极响应和探索生物制药技术转移的新模式,并针对各自的实际情况和需求,做好充分的准备,制定可行的计划。本文对生物制药技术转移难点进行分析,并从多角度探索生物制药技术转移的路径。

  • 标签: 生物制药 风险 资金 市场需求
  • 简介:摘要:生物制药是一种典型的技术密集型行业,技术转移是生物制药项目的关键部分。在当今生物制药项目中,技术转移成为一项重要任务,因为它不仅涉及资金的流动,而且还涉及在项目开发过程中与其他公司的合作。近年来,生物制药行业对技术转移的重视程度越来越高,这可能会导致各种形式的知识产权纠纷。另一方面,对于许多生物制药项目来说,技术转移是一个更好的选择。因此,我们需要确保在整个项目开发过程中都有适当的知识产权保护措施。目前,在生物制药领域中存在一些关于知识产权问题的普遍共识。虽然我们知道这些问题很重要,但我们很少对它们进行深入分析和研究。本文将探讨技术转移过程中所存在的主要问题以及解决这些问题的方法。

  • 标签: 生物技术 转移 经济性 合同
  • 简介:

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  • 简介:【摘要】目的 研究甲氨蝶呤不同给药方式治疗异位妊娠的综合效果。方法 选取我院2021年5月至2022年5月收治的56例异位妊娠患者,按照给药方式的不同,将其分为A组与B组,每组各28例。A组患者选择一次性肌内注射治疗,B组患者选择分次肌内注射药物治疗,对比两组患者的各项临床指标。结果 A组患者治疗后腹部包块消失时间与血清β-HCG恢复正常时间,较B组相比明显更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论  甲氨蝶呤对异位妊娠可起到有效治疗效果,采用分次给药的方式更能够强化治疗效果,改善患者预后。

  • 标签: 甲氨蝶呤 异位妊娠 给药方式
  • 简介:摘要:设备清洗是指在一定条件下,通过一种或一套清洗方法,去除设备上残留的可见和不可见的产品成分,并达到可接受的残留限量的过程。设备清洗验证是企业对其设备清洗规程草案的科学性、合理性、合法性(符合清洗标准)进行确认的过程。

  • 标签: 制药设备 清洁 验证 分析
  • 简介:摘要:中药制药作为传统医药产业的重要组成部分,在我国有着悠久的历史和深厚的文化底蕴。随着社会经济的发展和技术的进步,中药制药行业面临着环境污染、资源浪费等挑战。本文旨在探讨中药制药行业当前的发展现状,阐明绿色智能制造的内涵,提出中药制药绿色智能制造的策略、建议,包括建立标准化生产线、引进先进设备以及完善生产工艺等,旨在促进中药制药行业的可持续发展。

  • 标签: 中药制药 绿色智能制造 标准化生产线 节能降耗 循环利用
  • 简介:摘要:化工制药工厂或企业的生产流程中,基本都会带有一整套科学系统的生产制药工艺程序。这些程序可以满足药品的干净度和生产成效要求,保证药品质量。制药工艺程序包括药品研发、原料采购、药品生产、检测、包装等一系列环节。其中,药品研发是保证药品质量和生产成效的关键因素,需要耗费大量的人力、物力和财力。随着科技的进步,人类社会对于药品质量的要求越来越高,需要不断改进药品生产的工艺流程,发现并解决药品生产过程中的问题。这需要化工制药工厂和企业不断优化其生产制药工艺程序,采用新的生产技术和设备,提高药品生产的效率和质量。

  • 标签: 化学制药 工艺优化 方式 问题 措施
  • 简介:摘要:FPGA技术作为一种可编程硬件平台,已经在中药智能制药领域取得了显著的应用。中药制药涉及多个复杂的工艺步骤,需要高度的控制和监测,以确保产品的一致性和质量。本文旨在深入探讨FPGA技术在中药制药中的应用,特别是在原料处理、提取与分离、制剂与质量控制、生产线自动化控制以及仓储与物流管理方面的应用。通过分析FPGA技术的优势和在这些领域的应用,我们将展示FPGA技术对于中药智能制药的重要性,并为中药制药行业的发展提供有益的见解。

  • 标签: FPGA技术 中药制药 自动化控制 质量控制 物流管理
  • 简介:摘要:我国生物医药产业的重要组成部分之一是中药制药,目前,我国中药产业蓬勃发展,市场销售额和利润值不断攀升,中药制药企业数字化水平也在不断提高。在这种背景下,我们国家的制药企业必须加强对药品的研究力度,提高药物研发能力,从而保证药品质量安全。然而,相较于其他行业,我国的中药制药在生产水平和产品质量控制手段方面存在明显的短板。在实际应用中,还存在着很多问题,比如药品管理不规范,生产设备老化落后等等。

  • 标签: 中药制药 监测 工艺优化 具体方法
  • 简介:摘要:中药制药是一个复杂的过程,需要多方面的努力来确保产品的质量和一致性。通过采用现代监测技术,如光谱分析法、色谱分析法、生物传感器技术和人工智能监测技术,可以更准确地分析中药成分和质量。同时通过工艺优化方法,包括原材料筛选与质量控制、工艺参数优化和过程监测与反馈控制,可以提高制药过程的效率和稳定性。这些方法的综合应用有助于中药制药行业提高产品质量,确保患者获得高效、安全的中药治疗。未来,我们期待进一步的研究和创新,以不断提升中药制药的质量和竞争力。

  • 标签: 中药制药 监测技术 工艺优化
  • 简介:摘要:本文深入探讨了中药制药过程的关键方面,包括药材的预处理、药材活性成分的提取、分离与纯化、中药制剂与包装,以及生产过程中的质量检测与监控。针对每个子部分,我们详细讨论了相关技术、方法和研究进展,强调了现代生物技术、提取工艺的优化与创新,以及分离与纯化技术的重要性。同时,本文还分析了中药制药过程的现状与挑战,包括药材质量、环境污染、市场需求等方面的问题,强调了质量控制和监管的重要性。

  • 标签: 中药制药 药材预处理 活性成分提取 分离与纯化
  • 简介:摘 要:在市场经济体制下,居民生活水平不断提升,对身体健康更加关注,市场对药品的需求量持续增加,带动了制药行业的发展。在制药工艺项目中,质量控制是核心和基础工作,通过质量控制可保证药品质量,帮助制药企业赢得消费者的认可,对促进企业的可持续发展具有重要价值。本文主要针对制药工艺项目质量控制的现状进行分析,并且提出相关完善策略,希望给予制药行业以些许参考和借鉴。

  • 标签: 制药工艺项目 质量控制 现状 完善策略 分析
  • 简介:摘要:在生物制药领域,双水相萃取技术的进步具有深远的意义,它的主要优点是能够有效地利用富集在环境中的盐和氨,同时还能降低生物制药的需求量。在当前形势下,我国社会经济飞速发展,人民生活水平逐渐提高,对于医疗卫生服务要求也越来越严格,而作为一种高新技术产品,生物制药具有较好市场前景。在生物制药领域,双水相萃取技术的核心技术和操作步骤具有极高的灵活性,并能广泛应用于各类生物制药的研究与开发。研究结论指出,双水相萃取技术在生物制药领域的运用具有巨大的潜力和前景。

  • 标签: 双水相萃取技术 生物制药 的应用
  • 简介:摘要:基于此方法具有条件温和、提取量大、操作简单等优点,本项目拟开展其在生物医药中的应用研究。研究内容涉及蛋白质的分离纯化,天然产物的纯化,抗生素的制备等,并探讨其今后的发展趋势。

  • 标签: 双水相萃取 分离提纯 抗生素 生物制药
  • 简介:摘要:目的:对甲氨蝶呤不同给药方式治疗异位妊娠的临床疗效及安全性进行探究。方法:于2022年3月-2022年10月在我院接受异位妊娠治疗的患者中选择40例作为探究对象,通过随机分组的方式,将40例患者划分为两个小组,一个是实验组,另一个是对照组,其中,实验组患者数量为20例,采用一次性肌肉注射给药方式,对照组患者数量为20例,采用分次肌肉注射给药方式,对两组患者治疗效果和安全性进行比较分析。结果:采用一次性肌肉注射给药方式的实验组,患者出现不良反应的几率为5%(1/20),采用分次肌肉注射给药方式的对照组,患者出现不良反应的几率为20%(4/20),并且通过对两组患者治疗效果和安全性的比较,实验组远远好于对照组,两组比较,有着明显的差异,具有统计学意义,P

  • 标签: 甲氨蝶呤 不同给药方式 异位妊娠 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要:中药制药工程的质量控制一直是一个备受关注的话题。随着社会的发展和科技的进步,我们面临着更高的质量要求和更严格的监管标准。因此,研究和建立有效的质量控制模式至关重要。在本文中,我们将从质量控制体系框架设计、原料质量控制策略、制剂过程质量控制策略以及产品质量和安全性评价等方面进行深入论述。我们还将探讨现代分析检测技术、数据挖掘与分析方法、人工智能在中药质量控制中的应用以及质量控制过程中的风险评估与预警。通过这些研究,我们旨在为中药制药工程的质量控制提供更加全面和有效的方法和策略。

  • 标签: 中药制药工程 质量控制模式 现代分析检测技术 数据挖掘