简介：

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简介：摘要 目的：建立HPLC法测定人血浆中伏立康唑的浓度，方法：色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18（4.6×250mm，5μm），流动相为乙腈：水=50:50；流速为0.8mL.min-1；柱温30℃；检测波长：256nm。结果：伏立康唑在质量浓度0.2~20mg.L-1内线性关系良好，r=0.99961，定量下线我0.2mg.L-1，日间、日内精密度良好（RSD均85%。结论：本方法操作简单，结果准确，适合用于人血浆中伏立康唑的检测。

简介：摘要：目的  探讨叶黄素联合低浓度阿托品治疗青少年近视的效果。方法  选取2020年1月-2021年1月本院收治的120例青少年近视患者为对象。随机分为观察组与对照组，对照组：低浓度阿托品；观察组：低浓度阿托品+叶黄素。比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率为96.67%，高于对照组（86.67%，P

简介：摘要 目的：通过分析某三甲医院6中抗精神药物血药浓度检测现状，探索影响药物血药浓度影响因素，方法：采用回顾性分析方法，收集2020年1月至2021年12月6中抗精神药物血药浓度监测结果及相关病例资料，结果：6中抗精神药物达标率差异较大，血药浓度受日剂量、性别、年龄因素影响。结果：药物浓度监测能有效提抗精神药物的在控率，对临床用药具有指导作用。

简介：摘要：目的：分析在临床麻醉与疼痛治疗期间应用不同浓度罗哌卡因所取得的临床效果。方法：在2020年4月~2021年4月期间选取90例麻醉与疼痛治疗患者作为研究对象分为两组，对照组采用浓度为0.25%的罗哌卡因进行麻醉，研究组采用浓度为0.20%的罗哌卡因进行麻醉，对比患者麻醉效果。结果：研究组麻醉时间指标均短于对照组；研究组术后不同时间点的疼痛评分均低于对照组，差异具有统计价值（P0.05）。结论：在临床麻醉与疼痛治疗期间，0.20%罗哌卡因麻醉效果相对较好，值得进行推广普及。

简介：摘要：目的：分析在临床麻醉与疼痛治疗期间应用不同浓度罗哌卡因所取得的临床效果。方法：在2020年4月~2021年4月期间选取90例麻醉与疼痛治疗患者作为研究对象分为两组，对照组采用浓度为0.25%的罗哌卡因进行麻醉，研究组采用浓度为0.20%的罗哌卡因进行麻醉，对比患者麻醉效果。结果：研究组麻醉时间指标均短于对照组；研究组术后不同时间点的疼痛评分均低于对照组，差异具有统计价值（P0.05）。结论：在临床麻醉与疼痛治疗期间，0.20%罗哌卡因麻醉效果相对较好，值得进行推广普及。

简介：摘要：目的：探讨将不同浓度、剂量的盐酸罗哌卡因在超声引导下的方式注入后与臂丛神经阻滞效果之间的关联性。方法：研究中共选取92名行上肢手术的患者进行对比实验，采取摇号方式将其分为4个组别，A、B、C、D各组均为23名患者，分别应用0.3%15ml、0.3%30ml、0.5%15ml、0.5%30ml，对比痛觉完全阻滞率及麻醉效果、不良事件发生率。结果：经研究表明，D组的痛觉完全阻滞效果及麻醉效果均优于ABC三组（P＜0.05），BC组相比无差异（P＞0.05），但同样高于A组（P＜0.05）。但D组不良反应发生率较高。(P＜0.05)。结论：剂量及浓度较高的盐酸罗哌卡因能够有效提高起效速度，同时麻醉维持及运动阻滞时间也明显较优，但是由于其会导致患者出现明显不良反应，对此还应当根据实际需求作出合理浓度及剂量选择。

简介：【摘要】目的：研究对于终末期糖尿病肾病患者采用血液透析治疗时，实施不同浓度透析液对于患者血糖水平的影响效果。方法：将2020年1月-2021年12月在我院接受透析治疗的终末期糖尿病肾病患者82例作为观察对象，按随机原则分为无糖组与含糖组各41例，无糖组接受无糖透析液进行透析，含糖组接受5.5mol/L的含糖透析液进行透析。结果：含糖组患者在透析后2h的血糖水平显著高于无糖组，低透析后的低血糖发生率7.3%显著低于无糖组39.1%，组间数据有统计学差异，P