简介：摘要：目的 探讨在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上使用开放试剂测定尿液有形成分的可行性。方法 采用国产品牌开放试剂代替原厂配套试剂在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上检测尿液有形成分（红细胞、白细胞、上皮细胞、管型），对批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性方程及相关系数、准确度、室内比对（与原厂配套试剂）进行评价。结果 批内精密度（低值）分别为6.20%、9.20%、19.40%、26.70%，批内精密度（高值）分别为3.40%、2.30%、11.50%、9.00%；批间精密度（低值）分别为4.59%、5.12%、8.59%、13.14%，批间精密度（高值）分别为3.64%、1.95%、2.20%、4.72%；携带污染率(%)分别为0.02%、0.09%、0.00%、0.53%；线性回归方程和相关系数分别为； Y=0.9983X-0.0973和1.0000；Y=1.0040X-8.3694和0.9995；Y=1.0023X-0.8974和0.9989；Y=0.9862X+0.4571和0.9956；准确度（低值）和（高值）均为100%；室内比对一致性（与原厂配套试剂）分别为90%、90%、100%、100%。结论 Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪使用开放试剂检测尿液有形成分性能良好，开放试剂适用性较强，其中，管型携带污染率用低值样本验证未通过，用生理盐水代替低值样本验证通过，而管型线性验证未通过（理论值与实测值相对偏差>10%），尿液有形成分检测性能符合临床和患者需求，但是对于管型异常结果需借助金标准显微镜法加以辅助分析，保证检验品质。

简介：【摘要】自噬作为一种维持自身更新和功能的重要方式，在多种生命活动中发挥着重要作用。在癌症发生发展过程中，细胞自噬被认为是一把“双刃剑”，在抑制癌症发生发展的同时，也会加速癌症的进展。原发性肝癌（HCC）是一种高复发、低预后的恶性肿瘤，至今仍缺乏有效的防治手段。具有抗肝癌作用的中药能够增加肝癌细胞的自噬，或者诱导其发生自噬，从而起到抗肝癌作用。抑或是激活细胞内的保护性细胞自噬，维持肿瘤的存活，降低抗癌药物的作用。本课题对肝癌进展的自噬机制及中药活性成分调控机制进行研究。

简介：摘要：中药活性成分是中药防病治病的物质基础，也是中药现代化研究的重要内容之一。微生物转化技术在中药活性成分的现代化研究中具有十分重要的作用，广泛用于中药活性成分的合成、结构修饰以及新化合物的开发。微生物转化可以有效地提高已知中药活性成分的药效、降低毒副作用、改善水溶性和生物利用度，也可以用来生产具有重要应用价值的微量天然活性先导化合物同时可用于药物代谢机制的研究。文章介绍了微生物转化技术及其在中药活性成分研究中的应用情况。

简介：摘要： 在中国药典中，川芎是一味具有活血化瘀作用的药方，在活血化瘀作用川芎这些药方沿用至今，而川芎这一味药材在中草药中也十分重要，目前有151个成方制剂中都有他的身影，同时含有川芎的中药成方也占中药成方总数9.21%。川芎是一种伞形科植物，主要来源于四川彭州都江堰等地方，而主要的用药部位来源于川芎的干燥根茎，为了能够提取到更多的川芎有效成分，因此，大多数川芎的采摘应当在夏季，当川芎略带紫色时，才符合采摘的标准。为了能够对中药川芎中有效成分的药理作用进一步进行研究分析，本文就中药川芎中的有效成分的药理作用做一个探讨，具体论述如下所示。

简介：摘要： 在中国药典中，川芎是一味具有活血化瘀作用的药方，在活血化瘀作用川芎这些药方沿用至今，而川芎这一味药材在中草药中也十分重要，目前有151个成方制剂中都有他的身影，同时含有川芎的中药成方也占中药成方总数9.21%。川芎是一种伞形科植物，主要来源于四川彭州都江堰等地方，而主要的用药部位来源于川芎的干燥根茎，为了能够提取到更多的川芎有效成分，因此，大多数川芎的采摘应当在夏季，当川芎略带紫色时，才符合采摘的标准。为了能够对中药川芎中有效成分的药理作用进一步进行研究分析，本文就中药川芎中的有效成分的药理作用做一个探讨，具体论述如下所示。

简介：摘要：目的:运用网络药理学方法探讨四逆散抗抑郁的作用机制。方法:构建“疾病-药物-活性成分-靶点”网络，并进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果:筛选出165个靶点为四逆散与抑郁症的共同基因靶点。结论：四逆散在抗抑郁中有着多靶点调控、多方面作用的特点。

简介：摘要: 通过生信分析、分子对接技术研究黄芪中活性成分改善胰岛素抵抗的作用机制。方法：通过网站、数据库及文献检索获取黄芪的有效成分及胰岛素抵抗疾病靶点，并进行整理与筛选，预测黄芪改善胰岛素抵抗可能的作用靶点并用数据库进行生信分析。从CTD数据库选择5个与胰岛素抵抗相关的重要蛋白受体，确定结合位点后分别与黄芪符合筛选标准的有效成分进行分子对接，根据对接结果虚拟筛选其改善胰岛素抵抗的活性成分。结果：槲皮素、蛇床子素等18个化合物可能是黄芪改善胰岛素抵抗的重要活性成分，涉及对化学，内源性物质的反应等多个生物过程及钙离子、IL17、PI3K/Akt等多个信号通路； INSR、NOS3、PTGS2、TNF、CCL2是胰岛素抵抗的重要蛋白受体。某些黄芪中经筛选的活性成分与重要蛋白受体的结合程度好，多数优于罗格列酮，从分子层面上体现了黄芪改善胰岛素抵抗的潜在研究价值。结论：黄芪改善胰岛素抵抗是通过多成分、多靶点、多生物过程、多通路等多种途径实现的；生信分析、分子对接技术可以成为阐释单味药物作用机制的一种高效的方法，但需要结合一定的动物实验和细胞实验才会增强说服力。