简介:[摘要]目的:研究外用碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合激光治疗痤疮瘢痕对基底深度的改善作用。方法:选取2022年2月-2023年2月期间本院收治痤疮瘢痕患者100例作为研究对象。分为对照组、观察组,每组50例。两组均采取激光治疗。对照组加用莫匹罗星软膏,观察组加用外用碱性成纤维细胞生长因子凝胶。对比两组疗效、治疗前后痤疮基底深度。结果:观察组临床疗效高于对照组,P<0.05。治疗后不同时间,两组皮损处基底深度对比,观察组均优于对照组,P<0.05。结论:应用外用碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合激光治疗痤疮瘢痕,可改善基底深度。
简介:【摘要】目的:探讨负压封闭引流技术联合表皮生长因子治疗深度烧伤的临床效果。方法:从本院于2021年1月至2022年12月间收治的深度烧伤患者中,随机抽选80例患者进行研究,应用随机数字表法,分为实验组与对照组,对照组给予负压封闭引流术治疗,实验组给予负压封闭引流技术联合表皮生长因子治疗,两组各40例,比较两组治疗效果。结果:实验组的创面愈合时间、住院时间、肉芽组织生长时间、分泌物消失时间均短于对照组(P<0.05)。实验组的治疗效果明显高于对照组(P<0.05)。结论:在深度烧伤的治疗中,应用负压封闭引流技术和表皮生长因子的联合治疗方式,其效果显著,值得临床推广和使用。
简介:摘要:目的 通过检测甲状腺相关眼病患者外周血Treg数量在CD4+T 细胞中的百分占比,以及转化生长因子-β1(Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1)水平,探讨Treg 细胞及TGF-β1在甲状腺相关眼病患者体内水平的变化及作用机制。方法 收集 2017年1月-2020年5月在我院内分泌科就诊并诊断为甲状腺相关眼病的患者外周血标本,参考美国甲状腺协会(ATA)发布的关于Graves眼病的分级标准(NOSPECS分级):≧1级的患者入TAO组;同时按照欧洲Graves眼病专家组(EUGOGO)指南将TAO患者分为三组:轻度组(n=37)、中重度组(n=25)、危及视力组(n=12);按照临床活动度评分(CAS)进行TAO炎症活动度的分级。GD组选择不合并眼征的Graves病患者(n=40);对照组(C组)选择相匹配的我院健康体检者40例。采用流式细胞仪检测外周血中Treg细胞数量占CD4+T 细胞的百分比,使用双抗体夹心酶免疫吸附法(ELISA)检测血清TGF-β1水平,并进行相关性分析。结果(1)TAO组、GD组Treg细胞在CD4+T 细胞中的百分占比较C组下降,差异有统计学意义(P
简介:摘要:目的 通过检测甲状腺相关眼病患者外周血Treg数量在CD4+T 细胞中的百分占比,以及转化生长因子-β1(Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1)水平,探讨Treg 细胞及TGF-β1在甲状腺相关眼病患者体内水平的变化及作用机制。方法 收集 2017年1月-2020年5月在我院内分泌科就诊并诊断为甲状腺相关眼病的患者外周血标本,参考美国甲状腺协会(ATA)发布的关于Graves眼病的分级标准(NOSPECS分级):≧1级的患者入TAO组;同时按照欧洲Graves眼病专家组(EUGOGO)指南将TAO患者分为三组:轻度组(n=37)、中重度组(n=25)、危及视力组(n=12);按照临床活动度评分(CAS)进行TAO炎症活动度的分级。GD组选择不合并眼征的Graves病患者(n=40);对照组(C组)选择相匹配的我院健康体检者40例。采用流式细胞仪检测外周血中Treg细胞数量占CD4+T 细胞的百分比,使用双抗体夹心酶免疫吸附法(ELISA)检测血清TGF-β1水平,并进行相关性分析。结果(1)TAO组、GD组Treg细胞在CD4+T 细胞中的百分占比较C组下降,差异有统计学意义(P
简介:摘要:目的:探究信迪利单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌血清细胞因子的影响。方法:搜集于2019年1月至2021年1月我院收治的74例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,全部纳入研究中。对照组予以常规化疗,观察组在化疗基础上予以信迪利单抗治疗。治疗完成后,对比两组血清细胞因子的变化情况。结果:观察组血管内皮生长因子(VEGF)、基本纤维母细胞生长因子(bFGF)、癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组,4项比对(t值=23.239;6.850;14.583;3.030;P<0.05)。结论:对于晚期非小细胞肺癌患者采取信迪利单抗联合化疗治疗效果显著,有助于降低血清细胞因子水平,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素(IL-33)、中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)与心房颤动患者的关系。方法:纳入2021年1月-2022年12月70例非瓣膜性心房颤动患者为对象,另取同阶段健康体检人员35例纳入对照组;检测IL-1β、IL-33水平,测定左心房内径(LAD)、左心射血分数(LVEF),分析IL-1β、IL-33、NLR与心脏结构指标的相关性。结果:房颤组IL-1β、NLR、LAD均高于对照组(P<0.05);三组IL-33、LVEF比较(P>0.05);NLR与LAD为正相关。结论:与窦性心律者相比,心房颤动患者血清IL-1β、IL-33、NLR水平明显升高,同时NLR与LAD呈相关性,为临床评估判定房颤发生提供可靠依据。
简介:摘要:目的:研究临床诊断肺癌患者,运用肺纤维支气管镜细胞病理学检查方法的临床价值。方法:本研究分析对象为2022年3月至2022年12月期间于我院进行临床检查的82例疑似肺癌患者,所有患者入院后均采取肺纤维支气管镜细胞病理性学检查、病理活检。以病理活检为金标准分别统计82例患者实施肺纤维支气管镜细胞学检查诊断准确率、细胞形态检出情况以及诊断特异性、敏感性、误诊率等情况。结果:82例疑似肺癌患者,经病理活检共确诊65例,经肺纤维支气管镜细胞病理学检查共确诊62例,肺纤维支气管镜细胞病理学检查诊断在鳞癌、腺癌、大细胞癌、小细胞癌等不同病理类型的诊断符合率分别为98.00%、80.00%、83.33%、100.00%,其整体准确率为95.38%。肺纤维支气管镜细胞病理学检查在细胞形态检出情况方面(正常24.39%、浸润型23.17%、息肉样型30.49%、肿块型21.95%),与病理活检结果基本一致正常(20.73%、浸润型24.39%、息肉样型31.71%、肿块型23.17%),组间差异无统计学意义(P均〉0.05)。肺纤维支气管镜细胞病理学检查诊断特异性、敏感性、漏诊率分别为88.23%(15/17)、95.38%(62/65)、4.62%(3/65)。结论:应用肺纤维支气管镜细胞病理学检查方法开展肺癌临床诊断工作,能够准确检出疾病,判断疾病病理类型,且特异性、敏感性高,漏诊率低具有显著临床诊断价值。
简介:摘要:目的:探究艾滋病发展与CD4细胞数量之间的关系,以进一步了解该疾病的发展机制。方法:我们收集了多个相关研究的数据,并进行系统性的分析。首先,我们收集了研究对象的CD4细胞数量和其艾滋病发展情况的数据。然后,我们使用统计学方法对这些数据进行分析,包括描述性统计、相关性分析和回归分析等。结果:经过数据分析,我们发现CD4细胞数量与艾滋病发展之间存在明显的负相关关系。即,随着CD4细胞数量的减少,艾滋病的发展会加速。此外,我们还观察到CD4细胞数量在艾滋病发展过程中起到重要的预测作用。结论:本研究结果表明,CD4细胞数量是艾滋病发展的一个重要指标,在该疾病的临床诊断和治疗中具有重要意义。通过监测和维持患者的CD4细胞数量,可以有效延缓艾滋病的进展,提高患者的生活质量。未来的研究可以进一步探究CD4细胞数量与艾滋病发展机制之间的具体联系,以指导更精准的治疗策略的制定。
简介:摘要:目的:探讨分析针对轻,中度支气管哮喘急性发作患者进行临床治疗时,将曲尼司特应用于患者临床治疗中的效果探讨可应用价值与吸入用药的效果。方法:本次研究在进行实验时,将实验时间段设置,在2020年3月至2023年3月,将该时段内80名我院中收入的、符合要求的支气管哮喘患者进行研究,并将其作为实验对象进行两组随机均分,分组方式采用计算机分组的形式。在完成患者的分组后,按照实验习惯记录为对照组与实验组,组内各设置40名患者。对照组内患者在接受治疗时选择的药物为布地奈德混悬液吸入治疗;实验组内患者在接受治疗时选择的药物为曲尼司特。结果:实验组支气管哮喘患者治疗总有效率(95.00%)与对照组患者的总有效率(62.50%)进行对比后存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的炎性因子指标相较于对照组明显更低,差异显著(P<0.05)。结论:支气管哮喘的病情较为特殊,而在进行用药的选择时,为了使患者的治疗效果得到提升,研究人员需要选择合理的用药。在针对患者进行临床治疗时,本次研究通过对照实验,证实了将曲尼斯特与布地奈德配合应用于轻中度支气管哮喘急性发作患者的临床治疗中,能够获得良好的治疗效果。
简介:【摘要】目的:研究甲状腺功能异常应用FT3、FT4、TSH、TT3、TT4(以下称5项)联合检测的价值。方法:选择180例甲状腺功能异常患者,分为2组,其中甲状腺功能亢进患者90例,纳入研究1组,另外90例甲状腺功能减退患者纳入研究2组,同期选择90例健康体检人群,纳入对照组。均实施5项联合检测。结果:研究1组的FT3、FT4、TT3、TT4均更高,TSH更低,对比研究2组,对比对照组,均P<0.05;研究2组的FT3、FT4、TT3、TT4均更低,TSH更高,对比对照组得出P<0.05。应用5项联合检测的准确度,是96.66%(174/180)。结论:甲状腺功能异常应用5项联合检测的价值较高。
简介:【摘要】目的:本研究旨在评估经纤维支气管镜灌洗(Bronchoalveolar Lavage,BAL)治疗重症肺炎的临床疗效。方法:我们随机选择了2022年8月至2023年4月期间收治的90例重症肺炎患者,分为BAL治疗组和常规治疗组进行对比研究。结果:BAL治疗组的治疗有效率为95.00%,高于常规治疗组的75.00%,差异具有统计学意义。BAL治疗组体温恢复正常、X线检查结果恢复正常、血常规检查恢复正常、痰菌化验转阴的时间分别为(5.25±1.23)d、(6.45±1.13)d、(6.23±1.05)d、(6.04±1.56)d,显著短于常规治疗组的(7.80±2.23)d、(8.85±1.33)d、(8.24±2.24)d、(8.15±2.18)d。此外,BAL治疗后的肺部炎症程度和肺功能改善程度明显优于常规治疗组。结论:BAL治疗能够提高重症肺炎的治疗效果,缩短恢复时间,改善肺部炎症和肺功能,为临床治疗提供了新的策略。然而,由于样本量较小并且仅在单一医疗中心进行,未来需要进行更大规模和多中心的研究来验证这些发现。同时,BAL治疗的最佳应用时机、疗程及剂量等还需要进一步研究。