简介:【摘要】 目的 研究麻醉精神类药品在管理过程中实施处方登记和处方编号管理的价值。方法 选择2019年1月-2021年12月在我院应用麻醉精神类药品进行治疗的患者140例,根据用药治疗期间药品管理模式的不同将其分成对照组和观察组。对照组中70例患者采用常规模式对麻醉精神类药品实施管理;观察组中70例患者采用处方登记和处方编号模式对麻醉精神类药品实施管理。对比两组研究对象对药品管理模式的满意度、不合格处方数、不良反应、纠纷事件情况、麻醉精神类药品应用时间和疾病治疗总时间。结果 观察组研究对象对药品管理模式的满意度高于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);不合格处方数、不良反应、纠纷事件例数少于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);麻醉精神类药品应用时间和疾病治疗总时间短于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 麻醉精神类药品在管理过程中应用处方登记和处方编号模式,可以明显减少不合格处方数和不良反应,使纠纷事件发生率降低,缩短病情治疗时间,使患者满意度得到显著提升。
简介:【摘要】 目的 研究麻醉精神类药品在管理过程中实施处方登记和处方编号管理的价值。方法 选择2019年1月-2021年12月在我院应用麻醉精神类药品进行治疗的患者140例,根据用药治疗期间药品管理模式的不同将其分成对照组和观察组。对照组中70例患者采用常规模式对麻醉精神类药品实施管理;观察组中70例患者采用处方登记和处方编号模式对麻醉精神类药品实施管理。对比两组研究对象对药品管理模式的满意度、不合格处方数、不良反应、纠纷事件情况、麻醉精神类药品应用时间和疾病治疗总时间。结果 观察组研究对象对药品管理模式的满意度高于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);不合格处方数、不良反应、纠纷事件例数少于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);麻醉精神类药品应用时间和疾病治疗总时间短于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 麻醉精神类药品在管理过程中应用处方登记和处方编号模式,可以明显减少不合格处方数和不良反应,使纠纷事件发生率降低,缩短病情治疗时间,使患者满意度得到显著提升。
简介:【 摘要 】 目的 对 阴道分泌物常规检验的临床效果进行分析探讨,为今后的临床检验工作提供有价值的参考依据。 方法 选择 2019 年 1 月 -2020 年 2 月间我院收治的接受阴道分泌物常规检验的阴道炎患者 118 例作为研究对象,对其临床检验资料展开回顾性分析。 结果 经阴道分泌物常规检验,本组患者所涉及的阴道炎类型包括:淋菌性阴道炎、真菌性阴道炎、细菌性阴道炎等。真菌性阴道炎患者所占比例最高( P < 0.05 ),其次为细菌性阴道炎,淋菌性阴道炎患者所占比例最少( P < 0.05 )。不同类型阴道炎患者的分泌物性状检验存在明显差异( P < 0.05 )。 结论 阴道炎症状的存在,对女性患者造成严重身心损害,阴道分泌物常规检验可为临床疾病的诊断和治疗提供可靠的参考依据,临床价值显著,值得关注并推广。
简介:摘 要:目的 研究番泻叶提取物长期食用的安全性。方法 通过动物急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验对番泻叶提取物长期食用安全性进行研究。结果 番泻叶提取物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg,属实际无毒级。三项遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验)均为阴性结果,番泻叶提取物无遗传毒性。90天经口毒性试验观察期间,大鼠一般临床观察情况良好,各剂量番泻叶提取物组大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较无明显变化,差异无显著性(P>0.05);大鼠尿液检查、眼部检查、大体解剖及组织病理学检查未见明显与番泻叶提取物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明番泻叶提取物长期食用安全。
简介:摘要目的检测并观察肿瘤标志物CA724、CA199、CA242、CEA在胃癌患者诊断中的临床应用价值。方法选取我院2017年1月-2018年12月收治的经病理组织学确诊的胃癌患者50例作为胃癌组,选取同期收拾的50例慢性萎缩性胃炎伴重度不典型增生的患者为观察组,选取50例浅表性胃炎或正常胃黏膜者作为对照组。检测三组的血清CA724、CA199、CA242、CEA水平。结果胃癌组患者CA724、CA199、CA242、CEA水平均显著高于观察组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随着胃癌患者分期的不断增加,患者CA724、CA199、CA242、CEA水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肿瘤标志物CA724、CA199、CA242、CEA的水平异常升高或可提示有癌前病变或胃癌的发生,可以作为早期诊断胃癌的重要辅助指标。
简介:摘要 越橘提取物免疫调节作用的试验研究。本试验以越橘提取物0.017g/kg·bw/d、0.033g/kg·bw/d、0.1g/kg·bw/d三个剂量经口给予小鼠一个月,进行小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能及NK细胞活性测定。结果显示,中、高剂量组小鼠溶血空斑数、NK细胞活性高于空白对照组,差异均有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:分析阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响。方法:选取2019年12月至2020年11月进行尿常规检验的女性患者共160例,随机分为对照组和观察组,对照组80例患者采用常规方式进行尿液采集;观察组80例患者采用专业尿液采集方案进行尿液采集。对比两种尿液采集方式下尿常规检验中的白细胞、红细胞、蛋白质和长皮细胞等情况,以及对比两种尿液样本的性状。结果:观察组患者尿液当中检出白细胞、红细胞分别为3例、9例,蛋白质以及上皮组织均为0,白细胞和红细胞分别占3.75%和11.25%;对照组患者检出的白细胞、红细胞、蛋白质以及上皮组织分别为15例、27例、4例以及8例,分别占18.75%、33.75%、5%和10%,对比两组资料P<0.05有意义。观察组患者的尿液样本为淡黄色,没有漂浮物且较为清澈;对照组患者的尿液向本也为淡黄色,但相对来说颜色比观察组略深,有颗粒状的悬浮物,透明度也没有观察组的高,但是存在的差异从肉眼来看较小。结论:在尿常规的临床检验中,检验结果也许会受到阴道分泌物的影响而产生一定的偏差,所以在进行尿常规检验时,应当在采集尿液样本之前对分泌物进行清洁,这样才能降低影响,保证检验结果的准确性。