简介:【摘要】目的在ICU重症患者气道护理中应用不同湿化液的应用效果。方法 使用随机、双盲法对本院在2020年9月~2021年9月ICU收治的行人工气道的重症患者98例进行分组,各49例。常规组采用以0.45%氯化钠作为湿化液进行气道护理,实验组以0.9%氯化钠+盐酸氨溴索作为湿化液进行气道护理,对比两组患者人工气道并发症发生情况。结果 实验组患者的并发症发生率为8.16%,常规组并发症发生率为28.57%,差异明显(P<0.05)结论 通过应用0.9%的氯化钠+盐酸氨溴索作为湿化液可以有效降低ICU重症患者在气道护理过程中的不良反应发生率,具有很好的临床价值,值得在临床上不断推广。
简介:【摘要】目的在ICU重症患者气道护理中应用不同湿化液的应用效果。方法 使用随机、双盲法对本院在2020年9月~2021年9月ICU收治的行人工气道的重症患者98例进行分组,各49例。常规组采用以0.45%氯化钠作为湿化液进行气道护理,实验组以0.9%氯化钠+盐酸氨溴索作为湿化液进行气道护理,对比两组患者人工气道并发症发生情况。结果 实验组患者的并发症发生率为8.16%,常规组并发症发生率为28.57%,差异明显(P<0.05)结论 通过应用0.9%的氯化钠+盐酸氨溴索作为湿化液可以有效降低ICU重症患者在气道护理过程中的不良反应发生率,具有很好的临床价值,值得在临床上不断推广。
简介:摘要:以气相色谱、高效液相色谱两种检测方式对高纯乙苯的纯度进行检测,在此基础上提出新的检测模式。气相色谱-质谱(GC-MS) 对乙苯中含有的杂质等进行检测,通过检测出来的杂质物质的标准进行时间的定性。最终检测出来的杂质成分主要有苯、甲基环己烷、异丁基苯、仲丁基苯、苯乙酮。在乙苯中添加杂质标准物质,分别测定GC 和HPLC 两种方法杂质的校正因子,采用校正后的面积归一化法计算乙苯纯度,得出的结果显示,乙苯的纯度为99.918%,杂质范围为0.02-0.43;气相色谱得出的结果显示,乙苯的纯度为99.911%,杂质范围为.最终得出的结论显示,两种检测方式均有较好的检测效果,可适用于高纯乙苯纯度定值的检测。
简介:摘 要:目的:研究大豆分离蛋白对小鼠免疫功能的影响。方法:按体重每40只小鼠为一大组,共五大组,分别进行碳廓清实验; NK活性测定、ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法);半数溶血值测定、抗体生成细胞数的测定(Jerne改良玻片法);迟发型变态反应实验( DTH)(足跖增厚法);小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验(半体内法)。 将五大组动物每大组再按体重随机分成4小组,每组10只动物,分别设0.5、1.0、3.0 g/kg﹒BW 3个剂量组,为人体推荐量的5倍、10倍、30倍,另设蒸馏水对照组。小鼠每天按0.2mL/10g·bw连续灌胃30天后,分别进行上述指标的测定。结果:0.5、1.0、3.0 g/kg﹒BW剂量组能增加小鼠淋巴细胞转化能力、半数溶血值,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);3.0 g/kg﹒BW剂量组能增加NK细胞活性,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:大豆分离蛋白具有增强免疫力的功能。
简介:【摘要】目的探讨分析对门诊补液室补液的患者实施健康指导的应用效果。方法 本次研究对象均选自2018年2月到2020年2月期间在我院门诊补液室补液的患者,共80例,按照患者就诊时间进行分组,分别为观察组40例并对其实施健康指导,以及对照组40例并对其实施常规护理干预,评价对两组患者的护理效果。结果 比较两组患者的护理满意度,观察组为95.00%,高于对照组的80.00%;比较两组患者的补液知识评分,观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论根据本次研究的结果可以确认,对门诊补液室补液的患者实施健康指导有着十分显著的效果,可以很好的增强患者对补液知识的了解,提高患者的护理满意度,具有临床推广价值。
简介:【摘要】目的:分析在行气管插管治疗患者气道湿化中应用改良型气切面罩的效果。方法:择期选择59例行气管插管治疗的患者进行课题研究,所有患者治疗时间范围2019年5月-2020年6月,按照患者入院时间分组,行一次性气切面罩(传统组)气道湿化患者30例,行改良型气切面罩(试验组)气道湿化患者29例,比较分析两组患者湿化满意度以及湿化后吸痰次数和经皮血样饱和度。结果:采用改良式气切面罩对气管切开患者进行湿化气道后其湿化满意度、吸痰次数和经皮血样饱和度水平相比传统组更好,P<0.05,有统计学意义。结论:针对采用气管插管治疗的患者来说,在对其进行气道湿化过程中使用改良型气切面罩的效果更好,患者气道湿化程度较好,吸痰次数较少,同时经皮血样饱和度数值较高,这对于促进患者提升治疗期间生理舒适度以及疾病康复意义重大。
简介:摘要:随着工业的快速发展,环境污染问题变得越来越明显,人们的健康状况正面临严重的威胁。随着国家经济水平和科学技术的不断提高,我国的制药行业也有了很大程度上的进步与发展,但由于受到多方面因素的影响,目前我国的制药行业还存在一些缺陷。为了解决这一难题,人们在药物制造领域进行了深入的研究,各种新型医药技术的研发为医药行业的进步提供了强大的推动力。在众多的制药技术中,生物工程技术作为一种新兴的技术受到广泛关注。在众多技术中,制药分离技术被视为最为关键的一环。由于药品成分复杂、含量高,所以必须要使用高效液相色谱法来测定其有效成分,以保证药品质量和疗效。目前市面上有大量的药物是通过口服方式服用的,并且这些药物中还含有一些不可溶解的成分。
简介:摘要: 【目的】 回顾性研究我院临床分离鲍曼不动杆菌的耐药情况,为临床抗感染治疗提供理论依据。【方法】 收集 2016年至 2018年我院临床分离的鲍曼不动杆菌 756株, 菌株通过VITEK® 60型全自动微生物分析仪进行初步鉴定 和药敏试验。【结果】 756株鲍曼不动杆菌主要分离自痰液( 89.1%),病区分布以 ICU为主,占 52%。 756株鲍曼不动杆菌对头孢菌素类、碳青霉烯类、氟喹诺酮类和氨基糖苷类抗菌药物具有较高的耐药性,且对碳青霉烯类的不敏感率有逐年增长的趋势 。【结论】 本院3年间鲍曼不动杆菌的临床标本来源及病区分布没有明显变化,主要引起呼吸道感染,对多种抗菌药物耐药情况严重。