简介：摘要：目的  探讨消毒供应中心（CSSD）中存在的主要风险因素，评估其管理策略以提高其运营的安全性和效率。方法  采用横断面研究设计，对某三级甲等医院2021年1月至2023年12月期间CSSD的操作流程进行风险评估。使用SPSS28.0统计软件分析调查问卷和访谈收集的数据，从中确定影响CSSD的主要风险因素。结果  研究识别出几大关键风险因素，包括人员培训、设备维护、不合规的操作行为和资料管理的不完善；各因素在不同层面上对CSSD的安全与效率构成威胁。结论  通过系统化管理与持续质量改进，优化人员培训与评价机制，强化设备维护及适当更新，规范操作流程和加强资料管理，可以有效降低CSSD中的风险，保障医疗器械的消毒质量和患者安全。

简介：摘 要：目的：研究药剂科开展药学服务对临床合理用药的影响。方法：选取2022—2023年药房开具的处方2000例，按照时间节点分为对照组（2022年，常规药学服务）和研究组（2023年，全面药学服务）。结果：研究组用药不良事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：运用药剂科开展药学服务方式实施药学服务可降低用药差错出现的概率，值得运用。

简介：[摘要]目的 观察药剂科管理促进抗菌药物合理应用的效果。方法 选我院收治60例患者，均行抗菌药物治疗。根据用药管理方案，分成对照组、观察组，各30例。前者、后者提供常规管理、药剂科管理。比对两组效果。结果 观察组抗菌药物不合理使用率、抗菌药物相关不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 药剂科管理可促进抗菌药物合理使用，减少抗菌药物相关不良反应，值得借鉴。

简介：

简介：摘要：目的：本文主要分析从根本上提升临床药学服务质量的方式。方法：我院在2020年对医院内部的药剂科的管理方式进行了优化和改进，本次实验过程中选取2020年接受常规药学服务的患者500例作为本次实验的研究对象，另选取500粒自优化药学管理方式后接受临床药学服务的患者作为实施后的研究对象，对比临床药学干预前后患者的满意度。结果：根据实验结果显示，进行临床药学干预后，整体的不合理用药现象得到了明显的下降，而且患者不良反应概率也明显下降。结论：临床治疗过程中，通过开展临床药学服务，能够从根本上提升药学管理质量，减少不合理用药现象的产生，进而提升患者的满意度。

简介：摘要：目的：探析在消毒供应中实施细节干预措施对提升护理质量的效果。方法：选择2022年1月至2022年6月期间实施常规护理干预的消毒供应室工作情况为对照组，以2022年7月至2022年12月期间实施细节干预措施的消毒供应室工作情况为观察组，对两组护理质量以及工作人员满意度进行对比。结果：分析实验结果可知，观察组护理质量评分高于对照组（P＜0.05），工作中差错问题发生率为0.25%，低于对照组2.62%（P＜0.05）。结论：细节干预措施应用在消毒供应中心能够从全面、优质管理中提升护理质量，所以具有较高的应用价值。

简介：摘要：目的：观察医院消毒灭菌监测中护理管理的应用效果。方法：本次选择2021年10月—2022年10月期间的210例消毒灭菌监测数据为参照组，采取常规管理，另外选择2022年11月—2023年11月期间的210例消毒灭菌监测数据为实验组，采取护理管理，并比较两组的监测项目合格率和护理人员满意度。结果：实验组监测项目合格率高于参照组（P＜0.05）；实验组护理人员满意度高于参照组（P＜0.05）。结论：护理管理可以有效提高医院消毒灭菌监测合格率，降低院内感染发生率，同时提高护理人员的满意度，具有较大的临床推广价值。

简介：摘要：目的  本研究旨在深入探讨内镜清洗消毒过程中存在的风险因素，并通过统计分析揭示消毒不足、设备老化维护不当及消毒剂使用不当等主要风险因素。方法  本研究通过分析2018至2022年间三家三级甲等医院内镜中心的相关数据，使用观察法和实验法相结合的方式，对内镜的实际清洗消毒流程进行观察记录并进行描述性和推断性统计分析。结果  研究发现消毒不足、设备老化维护不当及消毒剂使用不当是主要的风险因素。研究还讨论了包括人员培训强化、流程优化、引入高效消毒设备和物资、定期设备性能评估等控制措施，显示规范化操作和技术更新是降低内镜相关感染的关键。结论  本研究通过详细分析和统计证实内镜清洗消毒中的感控风险，并提出有效的控制和管理策略，这些结果可为医院内镜中心的感控管理提供系统的解决方案，确保医疗安全并优化患者治疗结果。

简介：【摘要】目的：研究复用医疗器械用于消毒供应室清洗中的效果。方法：选取2021年1月至2021年12月本院消毒供应室采用常规消毒清洗管理的100件复用医疗器械、40例使用复用医疗器械患者为参考组，选取2022年1月至2022年12月本院消毒供应室采用规范化消毒清洗管理的100件复用医疗器械、40例使用复用医疗器械患者为实验组，比较两组的清洗消毒效果与感染发生率。结果：实验组医疗器械的清洗消毒效果更好；感染率更低（p＜0.05）。结论：对可复用医疗器械采用规范化消毒清洗管理能够有效提高清洗效果，降低院内感染率。

简介：摘要：目的：观察疾病预防控制机构消毒隔离与医院感染管理的效果。方法：以2023年１月－2023年12月间加强消毒隔离与医院感染管理作为管理后数据；以2022年１月－2022年12月间抽查数据作为管理前数据。比较两组消毒隔离知识掌握度，手卫生检验达标率及环境检测达标率。结果：管理后专业技术人员对消毒隔离定义、消毒液配置、各类物品消毒隔离方法、洗手方法及指征、自我防护掌握度评分均明显高于管理前（Ｐ＜0.05）。结论：疾病预防控制机构加强消毒隔离与医院感染管理，有益于提升专业技术人员消毒隔离知识掌握的程度，还可以提高手卫生检验达标率及环境检测达标率，对预防和控制医院感染具有重要意义。

简介：【摘要】目的：探讨细节管理在消毒供应室护理管理中的运用效果。方法：选取本院于2023年1月至2024年1月间于消毒供应室工作的护理人员中，随机抽选30例进行研究，采用时间段分组法，分为实验组与对照组，实验组为2023年1月至2023年6月，给予细节管理，对照组为2023年7月至2024年1月，给予常规管理，两组人数均为30例，比较两组应用效果。结果：实验组的收回及时度、包装质量、供给及时度、服务态度、护理质量均高于对照组（P＜0.05）。实验组的安全识别能力、差错防范意识、服务意识均高于对照组（P＜0.05）。结论：在消毒供应室护理管理中，应用细节管理，其效果显著，能有效提高消毒供应室的护理质量，提高护理满意度，值得推广。

简介：[摘要]目的：分析消毒供应中心器械集中回收中存在的问题及对策。方法：在研究期间，选择了2019年10月至2020年10月间，我院消毒供应中心的120个常规管理的无菌包作为对照组，而2020年11月至2021年11月的120个无菌包则被纳入观察组，针对其中的问题进行了深入的策略性分析，并对比了其临床应用效果。结果：观察组的不良事件发生率显著低于对照组（统计学显著性，p值＜0.05）。结论：通过实施严格的规范化和标准化管理模式，能够有效降低消毒供应中心内不良事件的发生率。

简介：【摘要】目的：探讨在消毒供应中心提高低温等离子灭菌成功率的有效策略，以确保医疗器械的安全性和有效性。方法：通过对消毒供应中心的低温等离子灭菌流程进行分析，识别影响灭菌成功率的关键因素，并实施一系列改进措施。这些措施包括优化装载方式、提高预处理质量、调整灭菌参数和加强操作人员的培训。对改进前后的灭菌成功率进行比较分析。结果：实施改进措施后，低温等离子灭菌的成功率从改进前的85%提高到95%，显著提高了医疗器械的灭菌质量。结论：通过对消毒供应中心低温等离子灭菌流程的优化和操作人员培训的加强，可以有效提高灭菌成功率，保障医疗器械的安全性和有效性。

简介：摘要：目的；本文针对医院消毒供应室外来手术器械清洗质量的影响因素分析及其管理对策进行探究和分析。方法；在2017年1月至2019年6月期间，本院的消毒供应室共接收并清洗了706套外来手术器械。通过比对相关技术标准，本研究旨在评估这些器械的清洗效果，并运用单变量与多变量逻辑回归分析方法来识别影响手术器械清洗质量的关键因素。基于分析结果，本研究将提出针对性的管理策略，以优化清洗流程，确保器械清洗质量达到规定标准。结果；在审查的时间段内，共有645套手术器械的清洗质量达到了标准，合格率大约为91%。通过执行多因素逻辑回归分析，研究发现了若干关键因素对器械清洗质量产生了显著影响，包括操作人员对清洗流程理解的不足、预处理阶段的不规范操作、清洗设备的不当使用，以及未严格遵循既定的清洗程序（显著性水平P值小于0.05）。结论；医院消毒供应室外来手术器械清洗质量的影响因素较多，需要采取针对性的优化和完善策略，望对医院消毒供应室外来手术器械清洗工作起到一定借鉴和指导作用。

简介：摘要：目的：探究手工预处理对消毒供应中心复用器械清洗的影响研究。方法：遴选在本院消毒供应中心消毒清洗的200件复用器械作为研究对象，按照随机分组法分为对照组和实验组，两组各100件。对照组器械按照供应室常规清洗流程清洗，实验组器械在此之前增加手工预处理的步骤，对比两组器械的清洗质量评分及清洗效果满意度。结果：实验组各清洗质量评分高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)；实验组清洗效果满意度高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：手工预处理对消毒供应中心复用器械清洗应用可提高清洗质量，增加清洗效果满意度，值得推广。

简介：摘要：目的：研究规范化管理对消毒供应中心外来医疗器械灭菌包管理效果的影响。方法：实施规范化管理前的200包外来医疗器械灭菌包的为对照组；实施规范化管理后的200包外来医疗器械灭菌包的为实验组。之后，比较2组灭菌包的合格情况。结果：实验组灭菌包的合格情况较对照组高(P<0．05)。结论：实施规范化管理可以有效提高外来医疗器械灭菌包的合格情况。

简介：【摘要】目的：探讨甘露消毒汤加减结合奥司他韦治疗小儿感冒发热的临床效果分析。方法：研究从院内2022年6月~2023年12月期间接受治疗的感冒发热患儿中选择72例为探究对象，将其平分为两组，其中36例采取奥司他韦治疗的为对照组，联合应用甘露消毒汤加减治疗的为观察组，分析两组应用价值。结果：相比于对照组，观察组患者各项临床症状改善情况较为显著（P<0.05），相比于对照组，观察组治疗后肿瘤坏死因子水平较低（P<0.05）。结论：临床采取甘露消毒汤加减结合奥司他韦治疗小儿感冒发热可改善临床症状，降低炎症反应，促进恢复。

简介：摘要：外来医疗器械结构复杂多样，拥有非常多的腔道，常规的检查容易发生外来器械检查不彻底，手术医生手术中屡次发现外来医疗器械包内管腔器械不洁，影响医院骨科手术的正常进行，增加骨科手术患者的感染风险，降低了手术医生对消毒供应中心的满意度。

简介：【摘要】目的：讨论消毒供应室一体化管理在手术室器械处理中的应用效果。方法：将本院2023年2月至2024年2月之间购入的500件手术室器械作为研究对象，分为观察组（n=250）和对照组（n=250）。常规手术室器械管理予以对照组，消毒供应室一体化管理给予观察组。对比两组器械的清洗合格率、消毒合格率、感染事件发生率。结果：干预后，观察组的清洗合格率、消毒合格率明显高于对照组（P<0.05），感染事件发生率低于对照组（P<0.05）。结论：对手术室器械处理期间使用消毒供应室一体化管理，能够有效提高医用器械消毒水平，降低患者感染事件的发生。

简介：【摘要】目的：分析消毒供应室一体化管理在手术室器械处理中的临床价值。方法：选取我院消毒供应室2022年1月～12月实施常规管理的120件手术室器械为对照组，2023年1月～12月实施一体化管理的120件手术室器械为观察组，分析两组手术室器械清洗、消毒合格率及感染事件发生率。结果：与对照组比较，观察组手术室器械清洗、消毒合格率更高，且感染事件发生率更低P＜0.05。结论：消毒供应室一体化管理可显著提升手术室器械消毒质量，降低感染率。