简介：

简介：摘要：目的 研究MNSs血型系统中NN型在三明地区无偿献血人群的分布情况及抗-M患者的临床输血。方法 随机抽取三明市血站无偿献血人群A型540例、B型352例、O型715例，以血型血清学方法检测其红细胞膜上M抗原来分析并统计NN型的分布情况。结果 NN型比例为24.0%，其中A型中NN型135例占25.0%、B型中NN型71例占20.2%，O型中NN型180例占25.2%。结论 MNSs系统中NN型在A、B、O血型中分布无明显差异且NN型在三明地区无偿献血人员的比例为24.0%。抗-M患者的输血，在24.0%的配血相合率下，应当尽量优先选择NN型的红细胞经交叉配血相容后输注，这对输血安全有重大意义。

简介：摘要：目的：探究在自身免疫性溶血性贫血患者的血型血清学特点。方法：在我院展开研究，研究时间为2021年1月——2022年1月，共选取50例自身免疫性溶血性贫血患者为研究对象，对其展开回顾性分析，分析患者的血型和血清学特点。结果：特发性患者有 17例，占比34.00%，继发性患者有33例，占比66.00%。就50例自身免疫性溶血性贫血患者来说，其均为不规则抗体筛查结果为阳性患者，并且直接抗人球蛋白试验结果显示为阳性，其中单独IgM类冷自身抗体患者有6例，单独IgG类温自身抗体患者有41例，温冷双自身抗体患者有3例，合并存在同类抗体的患者人数为15例。结论：自身免疫性溶血性贫血患者自身抗体会对血型鉴定造成干扰，需要将多种方法进行应用，实现对患者的血型鉴定，保证患者的输血安全性。

简介：摘要：目的：探讨自身免疫性溶血性贫血患者输血治疗中应用血型基因检测的临床价值。方法：选取院内收治，自身免疫性溶血性贫血患者共计80例，2019年5月-2021年10月，随机数字法下，最小不相容法输血治疗患者40例纳为对照组，血型基因检测法输血治疗40例纳为研究组，对两组所得治疗结局对比分析。结果：研究组患者治疗有效率，高于对照组，有统计学差异P＜0.05；对比两组患者不良反应发生率，无统计学差异P＞0.05。结论：在自身免疫性溶血性贫血患者的输血治疗中采，采取血型基因检测法，可改善患者临床治疗效果，减少不良反应发生可能性，临床推广价值明确。

简介：摘要：目的：基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常（Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD）的分子机制。方法：利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点，应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络；利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点；基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点，应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)，结果输入到Cytoscape3.7.2软件，运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点；通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：筛选肾气丸的药物活性成分51个，对应药物靶点370个，筛选CKD-MBD靶点4294个，获得交集靶点1851个，信号通路198个，肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素，核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR，关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论：基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。

简介：摘要：目的：基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常（Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD）的分子机制。方法：利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点，应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络；利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点；基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点，应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)，结果输入到Cytoscape3.7.2软件，运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点；通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：筛选肾气丸的药物活性成分51个，对应药物靶点370个，筛选CKD-MBD靶点4294个，获得交集靶点185[1]个，信号通路198个，肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素，核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR，关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论：基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。

简介：摘要：目的：基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常（Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD）的分子机制。方法：利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点，应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络；利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点；基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点，应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)，结果输入到Cytoscape3.7.2软件，运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点；通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：筛选肾气丸的药物活性成分51个，对应药物靶点370个，筛选CKD-MBD靶点4294个，获得交集靶点185[1]个，信号通路198个，肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素，核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR，关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论：基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。

简介：【摘要】目的：探究行肺表面活性物质（PS）与无创高频振荡通气（NHFPV）联合治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法：选取2020.05-2021.05本院收治的72例新生儿呼吸窘迫综合征患儿，采取随机抽签方式将患者分为对照组（36例）、观察组（36例），前者行PS与常频通气治疗，后者行PS与NHFPV治疗，比较分析两组患者治疗效果。结果：治疗后，相较于对照组患者，观察组患者血气指标更优，上机、症状缓解、住院时间更短（P

简介：【摘要】 目的 分析补阳还五汤联合西药治疗缺血性脑卒中后血管性痴呆效果。方法 研究样本选取缺血性脑卒中后血管性痴呆患者70例（本院2019年10月-2021年9月收治），以入院顺序分组，对照组采取西药治疗，观察组结合补阳还五汤治疗。对比治疗效果。结果 观察组用药疗效高于对照组（P