简介:[摘要]目的 分析吉非替尼靶向治疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的临床效果及其对凝血功能的影响。方法 选取2020年1月~2020年12月来我院就诊46例晚期NSCLC患者进行分析,给予口服吉非替尼治疗,观察治疗8周后的疗效及治疗前后的凝血指标。结果 46例NSCLC患者无完全缓解、13例部分缓解、23例疾病稳定、10例疾病进展,客观缓解率28.26%,疾病控制率78.26%。治疗前,患者凝血指标PT(16.23±1.24)s、APTT(41.34±6.35)s、TT(18.72±4.64)s、FIB(5.17±1.16)g/L、D-D(0.56±0.14)mg/L;治疗后,患者凝血指标PT(19.02±1.72)s、APTT(35.76±5.21)s、TT(16.22±3.11)s、FIB(6.86±1.67)g/L、D-D(0.89±0.31)mg/L;患者治疗前后凝血功能差异显著(P<0.05)。结论 吉非替尼靶向治疗临床效果确切,可延长NSCLC患者生存期,但凝血功能异常程度也会加深,可能增加静脉血栓形成风险。
简介:【摘要】目的:分析子宫肌瘤患者治疗中采取米非司酮保守治疗的效果。方法:参与本次研究的研究对象为入我院的子宫肌瘤患者,纳入时间段为2019年2月-2022年2月期间,共计52例。将上述患者随机分为两组,分别为治疗A组及治疗B组。将常规治疗施行在治疗B组中,在此基础上将 米非司酮保守治疗施行在治疗A组中,每组各26例。对上述两组治疗有效率予以对比分析。结果:由研究结果数据方面上可见,治疗A组治疗有效率相比较对照组较高(P<0.05)。结论:在子宫肌瘤患者治疗中采取米非司酮保守治疗,能够显著提高患者的治疗有效率。由此可见,此种方法在子宫肌瘤患者治疗中具有重要意义。
简介:摘要:目的:分析本院非伤寒沙门菌肠炎儿童的临床特征、治疗及耐药性等情况。方法:收集于2019年1月-2022年1月在我院进行医治的肠炎590位患儿的粪便标本,经细菌培养、分离得到48株(48例)非伤寒沙门菌,并以此48例非伤寒沙门菌肠炎患儿为监测对象,并对检测对象致病菌在医治期间的耐药性进行药敏试验,记录48例非伤寒沙门菌肠炎患儿的一般资料、流行病特征、临床表现、实验室检查、血清型、药敏结果等情况。结果:在本研究中儿童非伤寒沙门菌感染肠炎发病率为8.14%,根据研究检测结果将患儿分为非伤寒沙门菌感染阳性组(48例)和非伤寒沙门菌感染阴性组(542例),对两组临床症状进行比较发现,阳性组患儿出现发热(37.95%)、呕吐(52.08%)、血便(33.33%)的概率均较阴性组(2.95%、20.48%、1.11%)高,而糊状便(50.00%)低于阴性组低(p<0.05);在非伤寒沙门菌肠炎患儿中,男女比例约为1.087:1,秋季患病率较高(41.67%),且以0-5岁儿童较多见(91.67%),其血清型以鼠伤寒沙门菌患病人数最多(54.17%),其实验室检查中示白细胞计数、中性粒细胞、C-反应蛋白、肌酸激酶同工酶、降钙素原出现异常,其百分比分别为64.58%、64.58%、60.42%、70.83%、39.58%。在本研究中共有55株耐药株出现,以SMZ耐药率最高,两种血清型耐药率比较,对SMZ的耐药性具有差异性(P<0.05),对环丙沙星、头孢曲松、舒普深、特治星、美罗培南的耐药率均未见明显差异(P>0.05)。结论:儿童非伤寒沙门菌肠炎患病率约为8.14%,临床症状多以发热、呕吐、血便、糊状便较常见,其男女比例约为1.087:1,秋季患病率较高(41.67%),且以0-5岁儿童较多见,对SMZ、环丙沙星、头孢曲松、舒普深、特治星、美罗培南等抗生素具有耐药性。
简介:摘要:目的:本次研究中将针对锁骨中段位移骨折手术和非手术疗法的临床效果进行对比和分析,以期为临床治疗提供一定参考。方法:选取院内收治需要给予治疗的共100名锁骨中段位移骨折病症的病患为主要研究对象,按是否给予手术治疗为差异性将其分作两组,之后对比不同指标数据,主要包含手术疗效和并发症发生率,以明确手术治疗和非手术治疗的效果,时间范围在2019年9月至2021年9月两年时间内,本次应用spss20.0统计学数据件对所有数据进行记录比对和分析。结果:两组病患给予差异性治疗后的详细指标数据比对见正文表格处,对比疗效方面。是开展手术治疗的50名病患数据占据优势,对比应用非手术疗法的50名病患数据有明显差异,且具有统计学研究意义,P<0.05;对比并发症发生率方面,两组病患的数据较接近,无明显差异,不具有统计学研究意义,P>0.05。结论:通过早前大量实践研究以及本次数据结果比对可以看出,对于锁骨中段位移骨折的病患需要首选手术展开治疗,可以保障,达到较为理想的临床疗效,其明显优于非手术疗法的效果,并且,两种方法均能保障病患的预后效果,相对较好并发率发生相对较低,值得应用与借鉴。
简介:摘要:目的:本文主要是在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中,探讨了替吉奥维持治疗的效果。方法:通过抽签法将到我院接受治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者均分为两个小组,分别给予两组患者两种治疗方案,将吉西他滨维持治疗施以常规组(n=40),将替吉奥维持治疗施以研究组(n=40),之后统计分析两组患者经不同方式治疗后的效果及不良反应情况。结果:通过对比两组患者治疗后的效果及不良反应情况可知:研究组患者的治疗效果优于常规组,且发生不良反应的概率更低(P<0.05)。结论:为了提升晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,降低发生不良反应的概率,需对其实施替吉奥维持治疗,临床应用十分显著。
简介:【摘要】 目的 分析125I粒子植入非小细胞肺癌近期疗效影响因素。方法 本次研究纳入对象均为本院接受125I粒子植入治疗的非小细胞肺癌患者,总计例数为40例,入组时间为2020年6月-2021年6月。对患者临床资料进行回顾性分析,判断近期疗效相关影响因素。结果 术后6个月40例患者均存活,接受CT检查后判断CR、PR、SD、PD分别为9例、10例、15例、6例。局部控制率85.00%。治疗有效率47.50%。研究结果证实,患者性别、肿瘤直径和术后D90属于相关影响因素(P<0.05)。结论 非小细胞肺癌选择CT引导下125I粒子植入治疗可确保肿瘤局部良好控制,治疗安全性高,属于应用价值显著的微创治疗方案。分析结果证实,男性患者、肿瘤最大直径高于4.5cm,D90≥120Gy对近期疗效存在一定影响,需予以重视。
简介:摘要:目的:本文主要是在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中,探讨了替吉奥维持治疗的效果。方法:通过抽签法将到我院接受治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者均分为两个小组,分别给予两组患者两种治疗方案,将吉西他滨维持治疗施以常规组(n=40),将替吉奥维持治疗施以研究组(n=40),之后统计分析两组患者经不同方式治疗后的效果及不良反应情况。结果:通过对比两组患者治疗后的效果及不良反应情况可知:研究组患者的治疗效果优于常规组,且发生不良反应的概率更低(P<0.05)。结论:为了提升晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,降低发生不良反应的概率,需对其实施替吉奥维持治疗,临床应用十分显著。
简介:【摘要】 目的 分析125I粒子植入非小细胞肺癌近期疗效影响因素。方法 本次研究纳入对象均为本院接受125I粒子植入治疗的非小细胞肺癌患者,总计例数为40例,入组时间为2020年6月-2021年6月。对患者临床资料进行回顾性分析,判断近期疗效相关影响因素。结果 术后6个月40例患者均存活,接受CT检查后判断CR、PR、SD、PD分别为9例、10例、15例、6例。局部控制率85.00%。治疗有效率47.50%。研究结果证实,患者性别、肿瘤直径和术后D90属于相关影响因素(P<0.05)。结论 非小细胞肺癌选择CT引导下125I粒子植入治疗可确保肿瘤局部良好控制,治疗安全性高,属于应用价值显著的微创治疗方案。分析结果证实,男性患者、肿瘤最大直径高于4.5cm,D90≥120Gy对近期疗效存在一定影响,需予以重视。