简介：【摘要】目的：探讨福建汉族人群急性脑卒中患者ABCB1、SLCO1B1基因多态性与阿托伐他汀调脂效果的相关性。 方法：回顾性收集2021.1-2022.11之间就诊于福建医科大学附属福州市第一医院的急性缺血性脑卒中合并高血脂的患者126例，所有患者均接受了阿托伐他汀20mg qd降脂治疗4周，通过测序法检测其ABCB1 3435C>T、SLCO1B1 388A>G基因，分析ABCB1、SLCO1B1基因多态性与阿托伐他汀调脂效果的关联性。结果: 126例患者中 ABCB1 3435C>T基因频率分别为 CC（52 例） 41.27%、CT（56 例）44.44%、TT（18例）14.28%，基因突变频率为36.50%;SLCO1B1 388A>G基因频率分别为AA（5 例） 3.97%、AG（44 例）34.92%、GG（77例）61.11%，基因突变频率为78.57%; ABCB1 3435C>T 各个基因型患者降低TG、TC、LDL-C、HDL-C 的疗效差异无统计学意义（P>0.05）。携带 SLCO1B1 388A>G不同基因型患者降低TC、TG、LDL-C、HDL-C 疗效对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论： ABCB1 3435C>T 和SLCO1B1 388A>G与急性缺血性脑卒中合并高脂血症患者降脂疗效无明显相关。

简介：摘要：目的： 在初治急性髓细胞白血病 过程中，分析 FLT3 、 NPM1 基因检测意义 及患者预后分析。 方法： 随机选择我院 2019 年 1 月至 20 1 9 年 12 月接诊的急性髓细胞白血病患者 59 例为临床观察对象， 59 例患者为观察组。同时选择我院同一时期接诊的 59 例良性血液病患者为对照组研究对象。 结果： 观察组患者 FLT3 、 NPM1 基因突变问题的发生概率远高于对照组患者，且观察组患者中，发生双基因突变的患者的康复质量要远低于发生单一类型基因突变患者的康复质量。 结论： FLT3 、 NPM1 基因 突变与急性髓细胞白血病患者的发病密切相关，与此同时，基因突变情况会直接影响后期的康复效果。

简介：摘要 目的 探究临沂地区冠心病患者ABCB1基因型与血清维生素九项水平的相关性。方法 连续入选2019年5月-2023年5月在蒙阴县人民医院诊治的348例冠心病患者，均行ABCB1基因型和血清维生素九项浓度（A/C/D/E/B1/B2/B6/B9/B12）检测，分析ABCB1基因多态性和血清维生素浓度之间的关系。结果 基因突变频率为59.2%，ABCB1基因多态性与维生素B9和B12浓度之间有显著差异，具有统计学意义。结论 临沂地区冠心病患者ABCB1基因突变率较高，普遍缺乏维生素A、B9、D，基因多态性与维生素A、C、D、E、B1、B2、B6水平无相关性。

简介：摘要：华法林是一种常用的口服抗凝药物，在预防和治疗血栓性疾病中发挥着重要作用。然而，由于华法林剂量的个体差异性较大，容易导致不良反应。而基因检测技术的引入为华法林抗凝治疗个体化提供了新的思路。本文旨在综述基因检测在华法林抗凝治疗中的应用现状和前景，探讨其对用药效果及安全性的影响，并讨论相关问题和挑战。

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简介：[摘要]  胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，死亡率高，严重危害着人民的生命健康。针对肿瘤免疫检查点的程序性死亡受体（Programmed cell death-1, PD-1）及程序性死亡受体配体1（Programmed death ligand-1, PDL-1）的免疫逃逸机制是目前肿瘤研究的重大突破。本文现将目前的研究结果进行整合，以方便研究人员。

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简介：摘要：本文针对转基因动物进行概述，并在转基因动物在生物制药中研究和开发的应用情况进行简要分析，并提出其存在的问题与展望，从而为制药业发展提出课参考性研究内容。

简介：摘要： 外阴腺样囊性癌是一种非常罕见的妇科恶性肿瘤，主要发生于绝经后妇女，肿瘤生长缓慢，侵袭性高，有显著的复发能力，通常为局部浸润，神经和淋巴管浸润是该肿瘤特征。肿瘤具有欺骗性的良性组织学外观，临床症状为非特异性，如 外阴部可触及的无痛性肿块 、 疼痛 、 灼热感 、 出血 、 性交困难或瘙痒等，常被临床医师误诊为外阴囊肿或脓肿。本文报告了一例我院收治的外阴腺样囊性癌老年患者病例，行手术及术后辅助性放射治疗，并对其病例特点及临床转归进行了讨论。对于年龄大于 40 岁的女性，若出现任何于外阴疾病相关的异常临床症状及体征，应警惕外阴腺样囊性癌的可能，需尽早行外阴病灶切除行病理活检以明确诊断。

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简介：摘要：基因芯片技术能够一次性将大量探针固定在支持物上，因此可以同时对待测样品进行序列检测及分析，从而避免了传统核酸印迹杂交技术操作繁杂、检测序列数量少、自动化程度低等不足。由于其显著的优势，使得基因芯片自从产生以来，就备受人们关注。近几年，分子生物学发展迅速，促进了基因芯片技术不断优化和完善，日益成熟，使其在各领域中被广泛应用。基因芯片技术系统、全面、高通量的优势与中医药多靶点、多效应、整体观的理论具有同一性，基于此，本文进一步论述基因芯片技术在中医药研究中的应用，希望给相关科学研究提供参考数据。

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简介：【摘要】目的：分析叶酸基因精准性与孕期疾病及出生缺陷的影响。方法：收集我院备孕及孕早期孕妇的叶酸代谢基因检测的数据及一般临床资料。入组时间为2020年1月至2022年1月。入组对象例数：80例。将其按照随机方式分组，分为对照组和观察组，各组40例。对照组实施传统的方式摄入叶酸，观察组对叶酸的摄入方式进行个体化干预。对比相关疾病发生率。结果：观察组相关疾病发生率明显低于对照组（P

简介：【摘要】：暴发性1型糖尿病，为2型糖尿病的亚型。该病有血糖迅速异常升高、胰岛功能急剧衰竭、胰岛素水平降低以及水、电解质紊乱等症状，极易使患者合并糖尿病酮症酸中毒等并发症，威胁患者生存质量。对此，本文以1例老年暴发性1型糖尿病患者为例，予以循证护理，效果明确。

简介：摘要

简介：摘要：目的  探讨叶酸基因检测诊断不明原因复发性自然流产（RSA）的价值。方法  以100例不明原因RSA患者为对象。随机分为观察组（叶酸规范治疗）与对照组（未接受叶酸治疗），检测两组叶酸MTHFR基因型，分析其与RSA的关系。结果  观察组血浆叶酸、红细胞叶酸水平高于对照组（P

简介：【摘要】目的：对我院1例罕见病曼陀罗中毒患者进行研究分析。方法：研究分析深圳市第三人民医院急诊科1例曼陀罗中毒患者临床资料，该患者住院期间肌肉注射甲硫酸新斯的明注射液，予以0.9%氯化钠洗胃，口服复方聚乙二醇电解质散导泻，快速补液，利尿，行血液灌流等治疗，病程中行血细胞分析、尿液分析、生化系列、凝血功能等检查，治疗后患者病情平稳，康复出院。结果：曼陀罗中毒患者虽罕见，本案例中患者经过积极有效的治疗后中毒症状消失，患者出院后随访未发现后遗症状。结论：肌肉注射甲硫酸新斯的明注射液、洗胃、导泻、快速补液、利尿结合血液灌流治疗曼陀罗中毒疗效确切，值得借鉴。

简介：摘要：目的：探讨门诊早期识别重症甲型H1N1流感患者及临床护理对策。方法：研究时间为2020年1月--2022年1月，在我院门诊收治的100例重症甲型H1N1流感患者，对患者的临床症状进行分析，并按照护理方式分为两试验组（综合干预）和对照组（常规护理），探讨门诊早期识别重症甲型H1N1流感患者及临床护理对策。结果：本研究结果显示，患者的临床症状主要以发热为主，其次是喉咙痛、咳嗽、鼻塞；试验组患者的护理满意度较对照组患者优异（P＜0.05）。结论：门诊在早期的时候对重症甲型H1N1流感患者进行有效的识别和针对性的护理措施，为临床诊疗提供科学的参考依据，患者的护理满意度较高，可以在临床上进行推广。