简介：

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简介：摘要：目的：分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)行埃克替尼+常规化疗的临床影响。方法：纳入本院78例NSCLC患者（2022.1-2024.1），随机数字表下将其分为两组，对照组（n=39）常规化疗、观察组（n=39）埃克替尼+常规化疗。统计指标：近期疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能指标、功能状态、不良反应。结果：近期疗效：观察组较对照组高（P<0.05）。肿瘤标志物水平（CYFRA21-1、CEA）：均观察组较对照组低（P<0.05）。免疫功能指标（CD3+、CD4+、CD4+/CD8+）：均观察组较对照组高（P<0.05）。功能状态（KPS）评分：观察组较对照组高（P<0.05）。不良反应：无差异（P>0.05）。结论：NSCLC行埃克替尼+常规化疗效果显著，可下调肿瘤标志物水平，改善患者免疫功能与机体功能状态，且不会增加药物副反应，安全性较好。

简介：【摘要】 背景与目的  白蛋白结合型紫杉醇作为无需助溶剂的新型紫杉醇制剂，临床疗效明显，毒副反应小。本研究旨在分析观察白蛋白结合型紫杉醇（克艾力®）在二线治疗小细胞肺癌中的临床疗效及其安全性。方法  选取2018年11月-2020年9月收治的复发小细胞肺癌患者共130例，给予白蛋白结合型紫杉醇单药或联合给药方案治疗，观察患者治疗疗效和不良反应。结果 白蛋白结合型紫杉醇二线治疗小细胞肺癌疾病控制率（disease control rate, DCR）单药治疗患者为59.6%，联合用药患者DCR（80.65%）较单药治疗患高，差异有统计学意义。联合治疗患者的无进展生存期（mPFS）为4.7 个月，较单药治疗患者组（3.5 个月）有所延长，差异有统计学意义；在不良反应方面，联合治疗患者与单药治疗患者组情况类似。此外，耐药复发组与敏感复发组在白蛋白结合型紫杉醇二线治疗疗效方面疗效无显著差异，但是耐药复发组不良反应中关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。 结论 含白蛋白紫杉醇（克艾力 ）方案二线治疗小细胞肺癌联合用药较单药更有优势，且治疗安全性相当；疗效方便，耐药复发与敏感复发患者之间无显著差异，但耐药复发组关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。