简介：【摘要】目的：研究尿沉渣镜检法、干化学法两种不同方法学下红细胞以及白细胞的检验结果是否具有差异。方法：纳入在我院进行尿液常规检测分析的患者及健康体检者共295例，采用回顾性分析法，收集其尿液样本，分别对患者进行尿沉渣镜检以及干化学法检测，观察对比样本的检测结果以及相关指标。结果：干化学法对红细胞的阳性检出率与尿沉渣镜检法有差异（P＜0.05）；干化学法对白细胞的阳性检出率与尿沉渣镜检法有差异（P＜0.05）。结论：采取尿沉渣分析与干化学法，对尿液中的红细胞以及白细胞进行检测，对比结果各有不同，在实际操作中应将两者相结合，扬长避短，进行动态观察，以便于提高检测红细胞与白细胞的的准确率以及敏感度，具有较高的可靠性。

简介：摘要：目的：观察放血疗法对继发性高原红细胞增多症的疗效。方法：选取继发性高原红细胞增多症患者100例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行高压氧治疗，观察组进行放血疗法，对比治疗有效率。结果：观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）。结论：对继发性高原红细胞增多症进行放血疗法可以提高治疗有效率。

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简介：【摘要】目的：基于高血压患者群体中探讨红细胞分布宽度（RDW）与肾脏器官功能的相关性。方法：2022年9月-2024年1月，将134例高血压肾损害患者选做调查对象，其中高血压肾病研究组（高血压疾病2期及以上患者）包含50例患者，高血压早期肾病研究组（高血压疾病1期患者）包含84例患者，选取同期82例健康体检志愿者组成参照组，统计测算三组研究对象的RDW测算数据值、尿素测算数据值（UREA测算数据值）、肌酐测算数据值（Cr测算数据值）和β2-微球蛋白测算数据值（β2-MG测算数据值）。结果：3组研究对象的RDW测算数据值、UREA测算数据值、Cr测算数据值和β2-MG测算数据值具备显著差异（P＜0.05）。高血压肾病研究组的RDW测算数据值、UREA测算数据值、Cr测算数据值和β2-MG测算数据值均高于高血压早期肾病研究组和参照组（P＜0.05）。高血压早期肾病研究组的RDW测算数据值和β2-MG测算数据值高于参照组（P＜0.05）。高血压早期肾病研究组的UREA测算数据值和Cr测算数据值与参照组无差异（P＞0.05）。在高血压早期肾病研究组中，RDW测算数据值与β2-MG测算数据值具备正向相关性（r=0.404，P＜0.05）。结论：在高血压疾病1期患者群体中，红细胞分布宽度与β2-微球蛋白具备明确的正相关关系。

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简介：[摘要]：目的 探析在贫血鉴别诊断中血液检验红细胞参数的临床价值。方法 选取我院医院2019年8月一2023年5月期间收治的140例贫血患者作为观察组，同期100例健康体检者作为对照组，对比2组间及观察组不同类型贫血红细胞参数检验结果。结果 观察组红细胞平均体积(MCV)、红细胞计数(RBC)、平均血红蛋白量(MCH)及血红蛋白(Hb)水平较对照组低,红细胞体积分布宽度(RDW)水平较对照组高(P<0.05);与再生障碍性贫血患者比较,缺铁性贫血患者RBC、Hb水平较低,MCV、RDW、MCH水平较高(P<0.05)。结论 在贫血患者鉴别诊断中应用血液检验红细胞参数,可以提供准确、直观的检验结果,有助于判断病情与贫血类型。

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简介：摘要：目的：探讨分析社区老年人尿液常规检验异常情况。方法：随机选择医院2022年1月~2023年1月期间参与门诊体检的450例老年患者为研究对象，对其病例资料进行回顾性分析，检测白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、蛋白质（PRO）、亚硝酸盐(NIT）及尿糖（GLU）。比较不同年龄、性别患者尿常规检验结果的异常情况，以及有无临床症状表现。结果：所有患者中总阳性率为31.11%（140/450），其中存在既往相关临床诊断的为4.44%（20/450），无临床诊断但主诉存在相关症状的为7.11%（32/450），无临床诊断且无主诉不适的为19.56%（88/450）。不同年龄组间尿液常规检验结果随着年龄的增长异常率逐渐增加，差异具有统计学意义（P＜0.05）。老年女性尿液常规检验异常率明显高于老年男性，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。结论：老年人群尿液检验异常发生率较高，需要给予足够的重视，尤其是老年女性发生率高于老年男性，但是不容易引起重视，建议每年进行一次常规检查。

简介：[摘要]目的：调查分析本院临床检验尿液沉渣情况。方法：选取2022年1月-2023年1月期间检验科接收尿液标本400份作为研究对象。对400份尿液样本分别采用显微镜、全自动分析仪进行尿沉渣检验。对比检验结果。结果：全自动尿沉渣分析仪检验红细胞、白细胞、生理管型、病理管型阳性率均高于显微镜检验结果，P＜0.05。全自动尿沉渣分析仪、显微镜检验尿液中红细胞、白细胞的阳性符合率均在90%以上，检验尿液中生理管型、病理管型阳性符合率分别为60.00%、72.00%。结论：对尿液样本应用尿沉渣全自动分析仪检验，可筛查尿液中的有形成分，且需与显微镜尿沉渣检查相结合，以确保检验结果的准确性。

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简介：【摘要】目的 分析尿液分析自动审核规则的建立、验证和临床应用。方法  采集2021年5月-2023年5月的本院尿液分析样本13248例，基于尿液分析流水线操作平台建立并验证自动审核规则，评估临床应用价值。结果 1000例样本调整尿液分析自动审核规则前，假阴性率4.30%，其中符合规则1、4、5、8的假阴性样本为12例、8例、5例、18例；假阳性率27.30%，其中符合规则1、12、6、4、15、7、8、16的假阳性样本为40例、25例、67例、81例、27例、16例、9例、8例。内科样本中有18例管型假阴性样本触发规则16，为了降低该类样本的假阴性率，针对内科优化规则。调整后真阴性率45.00%、假阴性率4.50%、真阳性率29.70%、假阳性率21.70%、镜检率33.50%。自动审核结果和人工审核一致率100.00%。自动审核结果和人工审核一致率100.00%。和为建立审核规则前相比，镜检样本降低10.00%、镜检样本审核时间缩短9.32min。结论  基于尿液分析流水线操作平台建立审核规则，能提高临床检验尿液的质量，提高检验科工作效果，具有较高的临床应用价值。

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