简介：

简介：【摘要】目的：分析红细胞输注无效的原因，探讨安全输血措施。方法：以2018年1月-2020年12月本院40例红细胞输注患者作为研究对象，统计输注无效的病例数。结果：40例患者总共输注96次，其中15次无效，占比15.63%（15/96）

简介：摘要：目的 探讨重症监护病房（ICU）患者红细胞（RBC）输注后红细胞分布宽度（RDW）的变化。方法 选取我院2018年1月～2020年4月ICU输注红细胞患者157例，根据患者输血前红细胞平均体积（MCV）异常情况分为MCV异常组（n=78）与MCV正常组（n=79），比较两组输血前、输血后0、12、24、48h的RDW值，并计算RDW变化情况。结果 两组输血后RDW值均升高，于输血后24h达到最高值，RDW变化值最大，输血后48h保持保持较高水平；MCV异常组RDW最大变化值大于MCV正常组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析曲马多在全麻中持续输注镇痛对麻醉后恢复及清醒的影响。方法：对我院2019年5月至2020年共78例全麻手术患者进行研究，随机分为观察组和对照组各39例。对照组全麻中持续输注芬太尼，观察组全麻中持续输注曲马多，对比两组患者麻醉后恢复及清醒情况。结果：观察组平均清醒时间（4.76±1.02）min，对照组平均清醒时间（5.50±1.35）min，差异具有统计学意义（t=2.731，P=0.004）。观察组不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：曲马多在全麻中持续输注镇痛对麻醉后患者的恢复具有积极的作用，能有效缩短患者的清醒时间，且相关不良反应较少，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析新生儿危重症用早期持续小剂量多巴胺泵注疗法的价值。方法：2020年6月-2021年12月本科接诊危重症新生儿125名，随机分2组。试验组65名采取早期持续小剂量多巴胺泵注疗法，对照组60人行常规治疗。对比生存率等指标。结果：关于不良反应，试验组的发生率1.54%，和对照组数据10.0%相比更低（P＜0.05）。关于TRIPS评分，在疗程结束时：试验组数据（15.01±2.48）分，和对照组（20.06±2.97）分相比更低（P＜0.05）。关于生存率，试验组数据100.0%，和对照组93.33%相比更高（P＜0.05）。结论：新生儿危重症用早期持续小剂量多巴胺泵注疗法，不良反应发生率更低，生理稳定程度更高，生存率提升也更加明显。

简介：【摘要】目的：探究在肺动脉CT成像中应用超小剂量对比剂团注测试的效果。方法：本文抽调2018.9~2020.2疑似肺栓塞患者92例开展研究。两组患者均接受肺动脉CT检查，成像前46例患者实施小剂量（10ml）对比剂团注测试（甲组），另外46例患者开展超小剂量（5ml）对比剂团注测试（乙组），比较两组CT值及图像质量。结果：乙组患者右肺动脉、左肺动脉、肺动脉主干、上腔静脉CT值及图像质量总体情况均与甲组无明显差异（P＞0.05）。结论：超小剂量对比剂团注测试在肺动脉CT成像中合理应用，可在不影响检查结果的情况下有效减少患者辐射剂量。

简介：【摘要】目的：本研究观察不同类型非去极化肌松药对米库氯铵药效学的影响，探讨适合声带息肉摘除术等短小手术中的肌松药物的联合作用。方法：选择120 例美国麻醉师协会( ASA) Ⅰ ～ Ⅱ级耳鼻喉科患者择期行声带息肉摘除手术 ，使患者或者亲属签署麻醉知情同意书，随机分为 4 组( C、V、R、M组)：C组为空白对照组，预注 5ml 生理盐水；V组为预注维库溴铵组，预注量为0.0086mg/kg；R组为预注罗库溴铵组，预注量为0.061mg/kg；M组为预注米库氯铵组，预注量为0.0134mg/kg,3min后给予插管剂量米库氯铵 0.1206mg/kg。结果：对四组各个时间点的SBP、DBP和HR进行比较，四组患者的肌松效果和恢复情况显示与C组相比较，V组、R组和M组的插管时间和起效时间均缩短；与R组相比，V组和M组的插管时间、起效时间均缩短；与V组相比，M组的插管时间和起效时间均缩短。差异均具有统计意义（P＜0.05）。与C组相比，V组、R组和M组的无反应期和临床作用时间延长（

简介：【摘要】目的：探析持续泵注生长抑素，对急性胰腺炎后低血糖患者的护理效果。方法：回顾性分析我院 2017年 7月 ~2018年 7月区间，收治的 35例通过持续泵注生长抑素治疗急性胰腺炎后发生低血糖患者，所有患者均接受护理干预，观察患者的护理效果。 结果：所有患者病情稳定后出院，未见伤亡情况。结论：急性胰腺炎后发生低血糖经持续泵注生长抑素治疗患者中，采用护理干预的效果较好，值得临床方面应用、推广。

简介：【摘要】目的 :研究术中持续输注右美托咪啶对丙泊酚复合瑞芬太尼静脉麻醉用药量的影响。方法 :抽选我院 2015年 1月 ~2016年 1月接受腹腔镜手术患者 100例，采用自由分组发将其分成观察组和对照组，每组 50例，对照组患者使用丙泊酚与瑞芬太尼麻醉药物，观察组患者在麻醉诱导前持续输注右美托咪啶并维持到手术结束。记录两组患者的麻醉时间、血流动力学指标及丙泊酚和瑞芬太尼的用量。结果 :观察组的用量明显少于对照组，差异显著，有统计学意义， p<0.05。术中静脉维持麻醉药物费用比较显示；麻醉时间在 2小时及 3小时以内，两组患者的总费用，无显著差异 p>0.05。 3小时以上的手术，对照组所产生的费用显著高于观察组， p＜ 0.05。结论 : 持续输注右美托咪啶可在很大程度上降低麻醉用药的剂量，同时可对 3小时以上的药物费用起着减少的作用。

简介：【摘要】：目的：复合全麻硬膜外单纯应用舒芬太尼或罗哌卡因与单纯全麻对于开胸术毕1小时内镇痛效果比较的研究。方法：拟行开胸手术患者105例，性别不限，年龄50 - 70 岁，ASA1-3级，随机分为三组，每组35例，A组（单纯舒芬太尼硬膜外应用复合全麻），B组（罗哌卡因硬膜外应用复合全麻组），C组（单纯全麻组）。两组患者入室后均开放液路，连接欧密达多功能监护仪，监测有创动脉平均压（MAP），心率（HR），血氧饱和度（SPO2），心电图，于T7-8间隙行硬膜外穿刺置管，成功后注入1%利多卡因5ml，确定阻滞范围并观察无异常阻滞出现后，静脉输注舒芬太尼、丙泊酚、顺阿曲库铵全麻诱导，置入双腔支气管插管，机控通气，维持呼末二氧化碳30-40mmHg。吸入1%七氟烷，靶控输注瑞芬太尼，间断静注舒芬太尼，顺阿曲库铵维持麻醉；A组：手术结束前15min硬膜外输注舒芬太尼1ug/ml（生理盐水稀释）10ml；B组：手术结束前15min硬膜外推注0.125%罗哌卡因5ml;C组：手术结束前15min静脉推注舒芬太尼10ug。术毕三组均采用0.125%罗哌卡因+舒芬太尼0.25ug/ml 200ml行硬膜外自控镇痛，输注速度4ml/h，单次追加量4ml，锁时30min。术中酌情给血管活性药物维持动脉平均压（MAP）±20%。记录术毕三组间呼吸恢复时间，拔管时间，术后视觉模拟评分（VAS），有创动脉平均压（MAP），心率（HR），血氧饱和度（SPO2）值。结果：三组间在术毕呼吸恢复时间，拔管时间，VAS评分，有创动脉平均压（MAP），心率（HR），血氧饱和度（SPO2）值有统计学差异（p﹤0.05）。结论：术毕应用单纯舒芬太尼硬膜外镇痛可以维持血流动力学稳定，提供有效的术毕1小时内镇痛，与术后镇痛泵衔接用药，有利于患者恢复。