简介:【摘要】目的:分析B超引导下经皮肾镜技术的应用方式,总结应用效果。方法:选择2016年5月~2020年12月收治的300例肾结石患者为对象,对其采取B超引导下经皮肾镜技术治疗,治疗后总结效果。结果:300例患者中结石清除的患者是280例,清除几率是93.3%,手术时间是60.25±0.23min,出血量是40.26±0.26ml,下床活动时间26.25±0.23h,住院时间8.26±0.36d,治疗后各项指标明显恢复。300例患者治疗后10例患者感染,8例发热,治疗后均恢复,其并发症几率是6%。300例患者治疗显效和有效例数分别是280例和10例,总有效率是96.7%。结论:针对肾结石的患者采取B超引导下经皮肾镜技术方式治疗,其优势明显,取石的成功几率高,手术时间短,值得借鉴实施。
简介:【摘要】目的:就心脏彩超诊断高血压左室肥厚伴左心力衰竭(Hypertensive left ventricular hypertrophy with left heart failure;HLVH-LHF)患者的价值实施研究。方法:抽取2020年5月至2021年4月收治本院的32例HLVH-LHF患者以及健康体检者32例,前者纳入观察组,后者纳入对照组,为其实施心脏彩超检查,对比其检查结果。结果:对比左室收缩末、舒张末内径以及左室短轴缩短、左室射血分数,观察组指标水平均相对较高,对比差异强烈(P<0.05)。结论:将心脏彩超作为HLVH-LHF患者的诊断检查手段具有可行性,操作简单,可清楚显示、评估患者心脏状态,临床参考价值较高。
简介:【摘要】目的:分析孕中期2205例胎儿羊水染色体核型情况。方法:于2015年2月至2018年2月期间抽取2205例孕中期实施胎儿羊水染色体核型检测的人员,对胎儿染色体异常类型和发生率进行分析。结果:2205例孕妇中,经胎儿羊水染色体核型检测后,结果显示有132例染色体异常人员,占比为5.99%;其中有75例数目异常、有57例结构以上。根据不同产前诊断指征进行统计分组,异常发生率分别为:高龄组8例,占比为6.06%;唐筛高风险组5例,占比为3.79%;超声异常组25例,占比为18.94%;NIPT阳性组89例,占比为67.42%;其他组5例,占比为3.79%。结论:经检查结果分析,依照产前诊断相关指征指导孕妇实施产前诊断,进而有效的预防出生缺陷,使胎儿出生质量提升。
简介:摘要:目的:探讨经颅多普勒(TCD)与颈部血管B超诊断缺血性脑血管病的临床价值。方法选取本院2018年2月至2020年2月收治的缺血性脑血管病患者66例作为研究对象,所有患者均接受颈部血管B超与TCD诊断,比较颈部B超与TCD诊断缺血性脑血管病的价值。结果:66例缺血性脑血管病患者中,血管正常16例,血管狭窄39例,血管闭塞11例;颈部血管B超诊断中,血管正常37例,血管狭窄25例,血管闭塞4例;TCD中诊断血管正常36例,血管狭窄27例,血管闭塞3例。颈部B超与TCD诊断血管狭窄、闭塞符合率比较差异无统计学意义。结论缺血性脑血管病诊断中应用颈部血管B超诊断与TCD诊断的诊断价值均较高,两种方式检出血管狭窄与闭塞效果相当,但TCD还可作为治疗后复查的手段,值得临床推广应用。
简介:[摘要]目的:分析320例新生儿外周血染色体核型。方法:选取2018年3月~2019年11月收治的320例出生缺陷儿,为新生儿实施细胞遗传学的分析,就是通过细胞培养获得中期分裂相,实施外周血染色体核型的分析。结果:320例新生儿中,发现有45例染色体异常核型,占比有14.06%%。有213例患者存在染色体数目异常,其余107例患儿存在结构异常。新生儿最常见的遗传疾病为21三体综合征,占总数的51.11%,其次发病率最高的为性染色体异常,占总数的20%。结论:实施染色体核型分析对保证优生优育有重要意义,也是其最重要的诊断依据,在产前实施诊断检查能够有效预防21三体胎儿的出生。因此必须要重视对羊水细胞实施染色体核型分析,可减少缺陷儿的出生率,保证人口出生素质。
简介:【摘 要】目的:讨论不良孕产史孕妇羊水细胞胎儿染色体核型特点。方法:选择1174例在医院中由于不良孕产史实行羊膜腔穿刺羊水细胞胎儿染色体核型分析的孕妇,根据不良孕产史不同分为四组,其中A组为生育过遗传代谢性疾病或者单基因遗传性疾病的患儿,B组为孕育过染色体病的患儿,C组为夫妇一方为染色体异常携带者,D组为既往不良孕产史病因不详。结果:本文共选择1174例由于不良孕产史实行羊水染色体的核型分析的孕妇,其中有44例孕妇羊水出现异常染色体核型,检出率达到3.75%。其中有3例发生21-三体综合征,有3例出现性染色异常,有2例发生额外小染色,有3例出现18-三体综合征,有1例发生14号染色体结构异常,有21例出现染色体多态性变异。A组的胎儿染色体异常率达到2.68%,B组胎儿染色体异常率达到2.50%,C组胎儿染色体异常率达到28.57%,C组的胎儿染色体异常率达到3.99%。结论:在不良孕产史孕妇中检测胎儿染色体核型分析,有利于及时发现异常染色体核型,减少新生儿的先天性疾病发生率。
简介:【摘要】目的:分析D-二聚体联合螺旋CT对肺动脉栓塞的诊断价值。方法:抽取2019年1月至2020年10月在本院就诊的62例肺动脉栓塞患者纳入患病组,同期选取61例健康体检者纳入健康组。为受检者分别行D-二聚体检测、螺旋CT诊断及两种方式联合诊断。结果:患病组的D-二聚体检测、多层螺旋CT检查及两种联合诊断的阳性率分别是85.48%、80.65%及98.39%,阳性率均高于健康组受检者(P<0.05)。联合D-二聚体与螺旋CT诊断的灵敏度、均相对较高,优于D-二聚体检测与螺旋CT诊断方式(P<0.05)。结论:D-二聚体联合螺旋CT诊断肺动脉栓塞的准确率较高,可以为患者的临床诊断及治疗提供科学参考依据,建议临床使用。
简介:[摘要]目的:分析高危孕妇羊水细胞胎儿染色体分析在产前诊断的临床价值。方法:通过对高危孕妇358例实施羊膜腔穿刺术,检测胎儿羊水细胞染色体的异常率和染色体核型。结果:全部高危孕妇均完成穿刺,羊水细胞培养一次成功率为99.8%。358例高危孕妇羊水细胞标本中有13例染色体异常核型,异常率为3.63%。在13例染色体核型异常患者中,包括7例高龄孕妇,3例唐氏高危非高龄孕妇,3例不良孕产史。将高龄作为产前的评估指标的孕妇78例中,21-三体、18-三体的检出率为5.14%,与非高龄检出率对比具有差异表示统计学有意义。结论:将羊水细胞染色体检查作为高危孕妇的一般检查手段,在产前实施检查可有效减少缺陷儿的出生率,符合我国优生优育的国策,提高了我国的整体人口素质。同时,超声引导下实施羊膜腔穿刺具有极高的安全性和准确度。
简介:【摘要】:目的:探究牙体牙髓病患者心理特征及针对性护理干预的实施对策观察。方法:对2019年4月~2020年12月于我院进行诊治的92例牙体牙髓炎患者的的临床治疗进行研究分析,并随机分成两个组各46例患者,对患者实施传统护理措施的为对照组,同时对患者进行心理特征分析并给予针对性护理的为观察组,分析两组患者的干预效果。 结果:与对照组的护理满意度82.60%相比较,观察组患者的总满意度95.65%明显更高;且观察组干预后的SAS以及SDS评分均低于对照组。(p值<0.05)。 结论:在牙体牙髓病患者进行心理特征分析并采用针对性护理干预后,患者的不良情绪得到明显改善,且满意度较高,具有较高的临床应用效果。