简介:摘要目的对盐水介质法、凝聚胺法及微柱凝胶法三种交叉配血方法的应用进行分析与对比。方法选取2013年1月-2014年1月在我院需要输血的患者730人次,通过凝聚胺法与盐水介质法对这些患者进行交叉配血,对患者实施交叉配血后,通过微柱凝胶法对可疑标本与阳性标本实施配血,并进行复查对比。结果730名交叉配血患者中,2名患者存在供血者的不完全抗体,而且盐水介质法并没有将其不规则抗体查出来,微柱凝胶法与凝聚胺法所检测出的不完全抗体者有2名,最终属于恶性肿瘤患者与红细胞浓度过高的患者。结论研究结果表明,盐水介质法具有比较差的敏感性,凝聚胺法自动化性高,而且快速、简单,微柱凝胶法具有更高的敏感性、安全性以及更强的实用性。
简介:摘要对比试纸法与镜检法进行尿液检验差异性。随机抽取2013年12月-2014年10月我院接收的患者190例作为研究对象,均给予其尿沉渣与尿常规检查,对比两项检查与尿液检验关系。两种检验结果对照中,试纸法假阳性率为10.17%、假阴性率为59.54%,镜检法假阳性率为11.32%、假阴性率为56.93%,组间比较无明显差异(P>0.05)。尿液检验中试纸法与镜检法各具优势,为提升检验的确诊率,可综合两种方法进行优势互补,进而降低漏诊及误诊率。
简介:摘要目的通过对葡萄膜炎患者中HLA-B27的阳性表达检测,探讨HLA-B27的阳性表达与临床表现关系。方法采用流式细胞术对50例葡萄膜炎患者外周血进行HLA-B27抗原表达的检测,观察HLA-B27阳性与临床关系,对数据进行统计分析。结果在50例患者中,HLA-B27抗原阳性40例,阳性率80%,其中女性30例,阳性率(83.3%);男性10例,阳性率(25.0%),女性阳性率大于男性患者。性别的年龄分布无明显差异(P>0.05),临床表现单眼多见,以尘状KP,发病时视力下降明显,易复发,激素治疗效果佳。结论对葡萄膜炎患者检测HLA-B27,有助疾病诊断,女性是HLA-B27相关性葡萄炎发生的危险因素之一。
简介:摘要目的探讨目视法与仪器法在尿常规检测中的专属性与符合率。方法选取2013年4月-2014年3月在我院接受尿常规检测的322例患者为研究对象,采取随机分类法将新鲜尿液标本分为A、B两组。A组患者采用目视法,与标准比色板进行目视比色;B组患者采用仪器法,通过仪器完成尿常规检测,分析比对两组患者的尿潜血、红细胞、白细胞与血红蛋白等四项检测结果。结果①A组的161例患者中,阳性155例,阳性率为96.27%,检测后阳性符合148例,符合率为95.48%;161例B组患者中,阳性155例,阳性率为96.27%,检测后阳性符合138例,符合率为89.03%,A组检测符合率高于B组,组间对比差异明显,P<0.05;②两组患者尿液标本pH无差异89例,pH差异≤0.5者218例,测评结果差价∈(0.5,1者15例,差价>1者0例,符合率为95.3%。结论目视法在尿常规检测中较仪器法而言,具有显著优势,检测准确率较高,“假阳性”情况发生几率较低,值得临床推广。
简介:摘要探讨对慢性溃疡性结肠炎(UC)患者采用健脾益肠汤联合枯草杆菌二联活菌胶囊治疗的临床效果。随机收集我院UC患者49例作为治疗组,给予健脾益肠汤与枯草杆菌二联活菌胶囊联合治疗;另收集30例作为对照组,给予枯草杆菌二联活菌胶囊治疗。治疗组总有效率95.92%,显著高于对照组的73.33%;治疗组的复发率为6.12%,显著低于对照组的23.33%,有统计学意义(P<0.05)。对慢性UC患者采用健脾益肠汤联合枯草杆菌二联活菌胶囊治疗,能有效改善患者的临床症状,降低临床复发率,值得推广。
简介:摘要目的观察益水生新饮(YSSXY)对自发性高血压大鼠(SHR)肾损害保护作用。方法12周龄雄性(spontaneouslyhypertensionrat以下简称SHR)SHR大鼠50只随机分为模型对照组、YSSXY低、中、高剂量组和苯那普利组,每组10只。连续给药8周。检测给药前及用药后每两周末检测各组大鼠血压一次;尿微量白蛋白(Microalbumin以下简称mALB)、胱抑素C(CystatinC以下简称CysC)水平的变化。3.Masson染色切片法观察各组大鼠肾脏病理改变。结果结果显示益水生新饮与苯那普利均能降低血压、尿微量白蛋白和胱抑素C水平,其中中剂量组和苯那普利组疗效相当,高剂量组疗效更显著。益水生新饮与苯那普利均能缓解肾脏纤维化进程,高剂量组效果更明显。结论结果表明益水生新饮能够延缓SHR大鼠肾损害的进程,在降压同时能够起到保护肾脏的作用。
简介:摘要目的探讨分析间接荧光法(IIF)和酶联免疫吸附法(ELISA)对抗双链DNA的检测结果差异。方法选取2013年在我院确诊或疑似系统性红斑狼疮(SLE)患者70例作为研究对象,清晨空腹抽取所有受试者的静脉血液4ml装入2个干燥清洁的试管内,每个试管2ml,对试管进行标记(编号、IIF或ELISA等),离心处理后妥善保存,当天进行检测。每位受试者的样品均接受IIF法和ELISA法的检测。结果IIF法检测4例阳性,ELISA法检测9例阳性,两种方法阳性检出率差异明显,p<0.05,具有统计学意义。结论IIF法和ELISA法各有特点,临床检测应该灵活选择,充分发挥两种方法的优势。
简介:摘要目的观察苁蓉益肾颗粒联合荆防颗粒治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机、双盲、平行对照的临床研究方法,观察病例均来源于本科室2013年1月至2014年3月就诊的门诊患者,共98例,按就诊时间编号,参照随机数字表将其分为2组。治疗组48例,口服苁蓉益肾颗粒2g,每日2次联合荆防颗粒,每日一付治疗;对照组50例口服依巴斯汀片(商品名思金,杭州澳医保灵药业有限公司生产,批号国药准字H20040503)10mg,口服,每日1次,疗程10天,治疗两个疗程,观察临床疗效、治疗前后疗效标准及症状与体征的积分标准,分别统计出治愈、好转、无效例数,总有效率以及治疗前后疼痛缓解(临床症状和体征)等,并对两组治愈患者进行3个月的随访。结果治疗组有效率87.50%,对照组有效率72.00%,P<0.05有统计学差异,说明苁蓉益肾颗粒联合荆防颗粒治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效显著。
简介:摘要目的探讨微小切口皮下修剪术清除大汗腺治疗腋臭的临床效果。方法近10年采用腋窝皱襞一个横形顺皮纹小切口修剪皮下大汗腺治疗腋臭,手术例数50例,均予回访。手术范围为腋毛生长区并向周围扩展0.5cm,在手术范围中央作一顺皮纹小切口,切口长约2-3cm,翻转切口上下皮瓣剪成全厚皮片,清除腋窝大汗腺,创面严密止血,术后置皮片引流,腋窝加压包扎固定10天拆线。结果术后及随访结果表明疗效达优良者49例,术后随访3月~3年,1例遗有轻度异味,无明显手术疤痕,疗效满意。有1例术后7天切口裂开,经换药后切口Ⅱ期愈合。结论采用腋窝小切口皮下修剪术治疗腋臭,操作简单,安全可靠,可以清除绝大部分大汗腺,达到治疗腋臭的目的,术后瘢痕隐蔽、并发症少,是治疗腋臭的理想方法。