简介：摘要目的建立较科学合理的高效液相色谱法－DAD检测器测定注射用葡萄糖酸依诺沙星的含量。方法采用戴安ODS色谱柱，甲醇-1.1％枸橼酸溶液(三乙胺调节pH3.5)(11)为流动相，流速为1.0mL·min-1。进样量为20ul，检测波长为254nm。结果葡萄糖酸依诺沙星在6.0～30.0ug/mL浓度范围内线性关系良好(r-0.9995)，平均回收率为99.7%(RSD为0.5%)。结论与原标准方法（紫外分光光度法）相比。该方法准确快速灵敏，柱效及对称因子都较理想，可用于葡萄糖酸依诺沙星含量测定。

简介：摘要目的探讨低分子肝素钙的干预对预防肺癌术后VTE所起的临床效果及分析。方法选取我院2016年与2017年肺癌术后患者共203例，其中2016年101例为对照组、2017年102例为观察组，两组均采用相同的护理常规进行基础护理、治疗，观察组在此基础上运用Caprini评分表中文版进行评估。根据评估结果选择相应治疗量的低分子肝素钙皮下注射进行干预，同时配合知识宣教、心理护理等护理措施，比较两组患者D-二聚体水平、纤维蛋白原。结果与对照组相比，观察组纤维蛋白原及D-二聚体水平第1周、第2周、第3周明显降低，差异具有显著统计学意义（P＜0.05）。结论皮下注射低分子肝素钙及有效的护理措施对降低肺癌术后患者D-二聚体水平、纤维蛋白原、预防肺癌术后VTE形成具有重要意义。

简介：摘要目的探讨透析用中心静脉置管肝素帽端新式固定方法的应用。方法选择中心静脉置入临时或长期透析导管患者40名，随机分为A组原有固定方法组（20例）和B组新式固定方法组（20例），A组予无菌纱布包裹导管，用普通胶布固定对于皮肤表面。B组采用中心静脉置管肝素帽端新式固定方法进行治疗后的辅助固定。观察比较两种不同固定方法效果，了解其在牢固性、患者感受性的差异。结果B组方式更牢固、患者感受更为舒适，B组优于A组（P＜0.05）。结论使用自肝素帽端新式固定方法的固定导管更为牢固，减少了患者的不舒适感，值得临床推广。

简介：摘要目的研究早期小剂量肝素治疗重症感染患者的临床价值。方法从本院2013年1月至2018年7月接受的重症感染患者中，抽取800名，随机将其分为对照组与观察组，均400例。对照组实施重症监护常规治疗，观察组在此基础上于早期应用小剂量肝素治疗，观察两组治疗2、7d时血液指标（凝血酶原时间PT、活化部分凝血活酶时间APPT、血小板计数）情况以及2、4周存活情况。结果观察组除治疗7d血小板计数和对照组差异不明显外，在2dPT、APPT、血小板计数以及7dPT、APPT均显著低于对照组（P<0.05）。结论在重症感染患者临床治疗中于早期应用小剂量肝素治疗，能够有效改善血液指标，提高患者存活率，对改善重症感染患者治疗结局具有重要的意义。

简介：摘要目的探讨腹部轮换注射卡在皮下注射低分子肝素患者中的应用效果。方法选择我科住院病人1852例，按时间前后分为实验组和对照组。实验组皮下注射低分子肝素时使用腹部轮换注射位卡，观察例数为1019例，对照组随机轮换注射部位，观察例数为833例，观察两组皮下瘀血率及出血面积。结果实验组皮下瘀血发生率显著低于对照组（P<0.01），瘀血面积显著小于对照组（P<0.05）。结论使用腹部轮换注射卡有规律地轮换注射部位可以减少皮下瘀血发生率及瘀血面积。

简介：摘要目的探讨肝素治疗脓毒症患者的有效性及安全性。方法选取2015年6月—2017年4月我院ICU收治的65例脓毒症患者为研究对象，根据治疗方式不同分为观察组及对照组，对照组患者行常规治疗，观察组患者在对照组基础上给予肝素治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗后急性生理及慢性健康评分均显著下降，且显著低于对照组（P<0.05）；观察组并发症总发生率为12.12%，对照组为9.38%，两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论肝素可有效改善脓毒症患者临床症状，且治疗期间并发症增加较少，安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的探讨喹诺酮类药物临床应用及不良反应。方法选取我院2017年1月至12月喹诺酮类药物处方一共11766张作为研究的对象，对这些药房开展对比分析。结果在喹诺酮类药物当中使用频率最高的是诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星。不良反应主要体现在肠胃道的反应、中枢神经系统方面的不良反应、皮肤以及光敏的毒性反应等。结论在临床治疗过程中使用喹诺酮类药物，应该要清楚的掌握这些药物在使用之后具有何种不良反应，以此来确保用药的准确性和安全性。

简介：摘要目的对低分子肝素在小儿肾病综合征患儿治疗中的应用方式以及对于患儿肾功能的影响进行详细探究。方法选取2017年8月—2018年7月期间，本院收治的小儿肾病综合征患儿共计20例作为研究对象，根据治疗方式不同，将所有患儿分为对照组和观察组。在对对照组患儿进行治疗时，采用常规治疗方案，在对观察组患儿进行治疗时，在常规治疗的基础上联合应用低分子肝素。在对两组患儿采用不同的治疗方案后，对两组患儿肾功能指标的变化情况进行统计和比较。结果在对两组患儿采用不同的治疗方案后，患儿肾功能指标均明显改善，治疗前后差异显著，P＜0.05，具有可比性。另外，观察组患儿各项肾功能指标的改善程度明显优于对照组患儿，组间差异显著，P＜0.05，差异具有可比性。结论在对小儿肾病综合征患儿进行治疗时，可采用低分子肝素治疗，能够有效改善患儿肾功能指标，疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨依达拉奉联合银杏内酯的临床效果。方法将80例急性脑梗死患者随机分为实验组和对照组，每组40例。实验组采用依达拉奉和银杏内酯联合治疗，对照组使用依达拉奉治疗，2周为一个疗程。结果实验组NIHSS分数明显低于对照组(P＜0.01)；ADL分数实验组明显高于对照组(P＜0.01)。结论依达拉奉联合银杏内酯辅助治疗急性脑梗死，有较好的临床疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的探究果酸联合盐酸米诺环素治疗中重度痤疮的效果。方法选取我院2015年3月—2017年3月期间接收的中重度痤疮患者120例纳入本次研究，将所有研究对象依据不同治疗方法分为两个组别，对照组实施治疗，而研究组则采用果酸联合盐酸米诺环素治疗，比较组间疗效。结果研究组经过治疗干预后，其总有效率显著高于对照组，而不良反应相比较对照组更低(P＜0.05)。结论在中重度痤疮患者中采用果酸联合盐酸米诺环素治疗，能够取得良好疗效，不良反应率较低，值得在临床上进一步推广及应用。

简介：摘要目的对我院氟喹诺酮类抗菌药物不良反应进行探讨分析，为氟喹诺酮类抗菌药物的合理应用提供依据。方法选取2014年1月—2017年12月在我院应用氟喹诺酮类抗菌药物治疗过程中发生不良反应的66例患者作为研究对象，调查采用我院自制的《氟喹诺酮类抗菌药物不良反应/事件调查表》进行，采用直接询问和病历资料相结合的调查方法进行，对患者基本信息、用药情况及不良反应/事件详细情况进行调查分析。结果66例发生不良反应的患者中男性占71.21%，女性占28.79%；<35岁患者占12.12%，35～60岁患者占72.73%，>60岁患者占15.16%。发生不良反应排名前三位的药品为左氧氟沙星、莫西沙星及诺氟沙星，占比分别为34.85%，18.18%和16.67%；在给药途径上，静脉滴注占比最高，为60.61%；给药方式中主要为单独用药，占比为81.82%。不良反应累及系统排名前三位的是消化系统、全身性反应及泌尿系统，占比分别为31.82%，19.70%和15.15%。结论氟喹诺酮类抗菌药物使用中可能引发多系统出现不良反应，使用中应注意合理用药，避免不良反应发生。

简介：摘要目的探讨药学干预对喹诺酮类药物合理使用的临床效果。方法选取我院2016年药学干预前1868张含喹诺酮类抗菌药物处方为对照组，2016年药学干预后1832张含喹诺酮类抗菌药物处方为观察组，对干预前后喹诺酮类药物合理使用进行评价。结果药学干预后，观察组喹诺酮类药物处方用药频率和药物利用指数显著低于对照组(P＜0.05）；观察组喹诺酮类药物处方用药不合格率显著低于对照组(P＜0.05）；观察组对铜绿假单胞菌，大肠埃希菌以及肺炎克雷伯菌的耐药率显著低于对照组（P＜0.05）。结论药学干预对喹诺酮类药物合理使用具有有效性，能够降低药物的不合格率以及用药频率和药物利用指数，值得临床推广。

简介：摘要目的观察分析低分子肝素联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的治疗效果。方法选取2017年3月—2018年3月于我院收治的糖尿病肾病患者130例，随机分为两组，对照组（n=65）应用常规治疗，研究组（n=65）在对照组基础上应用低分子肝素联合羟苯磺酸钙治疗。对比观察两组患者的治疗效果；记录分析两组患者的血清肌酐、尿素氮、eGFR等指标，监测PT、INR、APTT出凝血指标。结果研究组治疗效果好于对照组（P＜0.05）；研究组患者的血清肌酐、尿素氮、尿蛋白定量等指标显著下降，eGFR指标明显上升,研究组治疗后各项肾功能指标显著优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病的治疗过程当中，低分子肝素联合羟苯磺酸钙的治疗效果理想，应当在临床上广泛推广应用。

简介：摘要目的探究低分子肝素在妊娠晚期羊水过少患者治疗中的用药安全性。方法随机选取52例妊娠晚期羊水过少的患者，分成观察组、对照组两组，对照组采取饮水、静脉输液治疗；观察组采用低分子肝素治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗后的AFI、AFD、S/D指标与对照组相比较，差异显著，P＜0.05；且观察组患者妊娠结局与对照组相比较，有显著差异，P＜0.05；两组患者治疗后，均没有出现毒副作用，对比无差异，P＞0.05。结论在妊娠晚期羊水过少患者治疗中，采取低分子肝素治疗，可以显著增加患者羊水量，减少脐血流阻力，且治疗安全性高，有利于妊娠结局改善。

简介：摘要目的探讨低分子肝素辅助治疗重症肺炎疗效及对患者病死率影响评价。方法从本院呼吸内科中选出部分重症肺炎病人，共66例（时间2017.01月—2018.01月），用“双盲法”分为33例/组，对照组采用常规抗感染治疗。观察组采用常规抗感染治疗和低分子肝素辅助治疗。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组治疗总有效率(总有效率＝显效＋有效)（P值＜0.05）。观察组治疗时间远低于对照组治疗时间（P值＜0.05）。观察组因肺炎病死率远低于对照组因肺炎病死率（P值＜0.05）。结论通过注射低分子肝素辅助治疗重症肺炎，可缩短治疗时间，降低重症肺炎病死率，效果显著，值得推荐。

简介：摘要目的探究对先兆流产患者采取低分子肝素钠联合地屈孕酮治疗方式实施诊治的临床疗效。方法选取我接收诊治的先兆流产患者86例，随机分为对照组及观察组，对照组采取地屈孕酮治疗方式，观察组采取低分子肝素钠联合地屈孕酮治疗方式。结果观察组临床治疗有效率相较于对照组，提升趋势显著（P＜0.05）；两组不良反应发生情况对比，存在显著性差异（P＜0.05）。结论对先兆流产患者采取低分子肝素钠联合地屈孕酮治疗方式实施诊治，临床治疗结果显著，对患者治疗有效率的提升具有积极作用，同时有助于降低治疗过程中药物不良反应的发生率，治疗有效性、安全性更佳。

简介：摘要目的研究喹诺酮类药物导致临床不良反应及安全用药情况。方法本次研究选取的研究对象为2014年10月—2015年10月期间在我院服用喹诺酮类药物出现不良反应的患者80例,对出现的不良反应事件进行整理总结并观察累及器官的情况。结果左氧氟沙星类药物是引起不良反应最多的药物，比率为31.25%，最少的是盐酸莫西沙星类药物（12.50%）；累及器官中皮肤发生不良反应率最高（27.50%），泌尿系统不良反应发生率最低（6.25%）。结论在临床上，医务工作者应熟悉喹诺酮类药物不良反应的特点，合理选用喹诺酮类药物，使药物不良反应发生率降低，从而使临床用药安全。

简介：摘要目的分析喹诺酮类药物的临床应用及其不良反应情况。方法回顾性分析我院2015年2月—2018年2月期间使用喹诺酮类药物治疗疾病的480例病例临床资料，归纳患者使用药物种类、疾病类型及治疗情况，就使用药物后发生的不良反应进行统计。结果480例患者中124例使用诺氟沙星、210例使用氧氟沙星、70例使用环丙沙星、76例使用氟罗沙星；480例患者中218例泌尿生殖系统疾病、160例胃肠疾病、102例呼吸道疾病。480例患者中治愈364例、有效94例、无效22例，治疗总有效率95.42%。治疗过程中18例患者发生胃肠道反应、9例存在中枢反应、3例出现结晶尿、2例肾损害，不良反应总发生率为6.67%。结论喹诺酮类药物能够用于治疗因革兰阴性菌感染导致的多种疾病，效果较好，但该药物具有一定的不良反应，在实际使用前，应充分考虑患者的实际情况，选择合适的剂量、用药时间给药。

简介：摘要目的分析低分子肝素联合酚妥拉明对肺心病急性加重期的疗效。方法对照组行常规治疗，研究组使用低分子肝素、酚妥拉明；对比疗效。结果研究组的总有效率更高；治疗后，研究组血清UⅡ、血气和血液流变学指标的改善幅度均大于对照组（P＜0.05）。结论低分子肝素配合酚妥拉明对肺心病急性加重期疗效更好。

简介：摘要目的探讨对急性肺血栓栓塞症患者采取辛伐他汀联合低相对分子质量肝素治疗的效果。方法选取我院于2016年9月—2017年10月期间收治的急性肺血栓栓塞症患者60例参与本项研究。按照随机数字表法将其均分两组，各30例。对参照组采取基础治疗，对实验组采取辛伐他汀联合低相对分子治疗肝素治疗。分析两组患者的治疗效果和血气指标等。结果治疗后实验组血氧饱和度、PaO2、凝血酶原时间均较低，PaCO2较高，组间对比差异显著（P＜0.05）。实验组和参照组的治疗效果为93.33%和66.67%，组间数据存在一定差异（P＜0.05）。结论对急性肺血栓栓塞症患者采取辛伐他汀联合低相对分子质量肝素治疗，患者的症状得到明显改善。