简介：摘要目的评价儿童接种重组酵母乙型肝炎疫苗的免疫效果。方法采用随机整群抽样法选取489例接种重组酵母乙型肝炎疫苗儿童，接种后检测血清HBsAg、抗-HBs和抗-HBc水平,随访观察免疫效果。结果本组489例儿童在免疫接种1年后和5年后的HBsAg阳性率、抗-HBc阳性率之间的差异无统计学意义（P＞0.05），免疫接种5年后的抗-HBs阳性率为33.95%，明显低于免疫接种1年后的93.56%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论儿童接种重组酵母乙肝疫苗能够获得持久、有效的免疫效果，值得进一步推广使用。

简介：摘要目的研究HCV重组体J6/JFH1在Huh7细胞中复制并产生感染性病毒颗粒。方法将HCVRNA转染至Huh7细胞中，待转染效率达80%左右，收集上清液，感染新的Huh7细胞，得到的病毒命名为一代病毒，取一代病毒感染效率达80%左右的上清液，感染新的Huh7细胞，得到的病毒命名为二代病毒，测定转染与2次感染收集病毒的滴度。结果在将HCV病毒转染和感染Huh7细胞后，HCV阳性细胞达80%的时间分别是第13天、第5天及第5天，三次最高滴度分别是3.9FFU/ml,4.5FFU/ml及4.6FFU/ml。结论成功在Huh7细胞内培育出带有适应性突变的J6/JFH1病毒，为HCV体外培育提供了新思路，为耐IFN的丙肝治疗奠定了基础。

简介：摘要目的探讨重组人表皮生长因子外用溶液联合阿莫西林胶囊外敷治疗ⅱ～ⅳ期压疮的效果。方法选择我院14例压创患者，在清创基础上，压疮创面喷洒重组人表皮生长因子外用溶液，再联合阿莫西林胶囊外敷控制感染，并用无菌敷料覆盖。结果本次治疗结束后，有3例患者的7处压疮显效或好转，遂自行出院；其余患者的20处压疮均治愈。结论重组人表皮生长因子外用溶液联合阿莫西林胶囊外敷治疗ⅱ～ⅳ期压疮效果明显，方法简单、安全，有效，减轻了患者的痛苦，疗效肯定，值得推广。

简介：摘要目的探讨重组人5型腺病毒胸腔内注射治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的效果。方法选择2013年2月～2015年2月期间我院104例肺癌晚期伴恶性胸腔积液的患者作为研究对象，根据随机数字表将其平均分为研究组与对照组，每组各52例。研究组在胸腔内注射重组人5型腺病毒治疗，对照组注射顺铂治疗。结果研究组治疗的总有效率为73.08%，显著高于对照组的51.92%（P<0.05）；两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论重组人5型腺病毒胸腔内注射治疗在晚期肺癌恶性胸腔积液中具有显著的应用效果，不良反应少，适于临床应用。

简介：摘要目的分析重组改构人肿瘤坏死因子与顺铂在控制肺癌合并恶性胸腔积液的临床疗效及毒副反应。方法分析我院于2013年6月至2015年1月收治68例肺癌恶性胸腔积液患者，随机分为两组，每组34名，观察组采用生理盐水30ml+重组改构人肿瘤坏死因子400万IU胸腔内注入，对照组采用生理盐水30ml+顺铂60mg胸腔内注入；两组在注药前均先予胸腔内注入生理盐水10ml+地塞米松磷酸钠注射液5mg；1周注药2次，休息1周后，再次注药1周为1疗程，8周后评价疗效。结果观察组中无效2例，有效32例，治疗过程中出现发热3例，胸痛1例，无出现恶心呕吐及纳差症状，发热及胸痛症状无需特殊处理，均可自行缓解；对照组中无效11例，有效23例，治疗过程中出现发热0例，胸痛10例，恶心呕吐及纳差症状6例，其中4例需给予止吐对症处理。结论肺癌合并恶性胸腔积液患者，在给予胸腔内注药控制恶性胸腔积液时，重组改构人肿瘤坏死因子在疗效方面明显优于顺铂，其毒副反应明显较顺铂为低，能明显减轻晚期肺癌患者的痛苦，提高生活质量。

简介：摘要目的观察重组人脑利钠肽治疗冠心病合并急性心衰患者的疗效及安全性。方法选取2013年8月—2014年7月间在我院治疗的100例冠心病合并急性心衰患者作为研究对象，并随机分入观察组和对照组，每组各50例患者。观察组患者采用重组人脑利钠肽进行治疗，对照组患者采用常规治疗。观察比较两组患者疗效情况和不良反应情况以评价重组人脑利钠肽的治疗效果。结果观察组患者治疗后呼吸频率较对照组明显降低（16.33±3.83min-1比17.94±4.21min-1），其差异有统计学意义（U=2.00，P＜0.05）；观察组患者治疗效果明显优于对照组，其差异有统计学意义（z=3.46，P＜0.01）；观察组患者不良反应发生率为4.00%，明显低于对照组的20.00%，其差异有统计学意义（χ2=4.49，P＜0.05）。结论本次研究中观察到，应用rhBNP的患者治疗后收缩压、舒张压、心率和呼吸频率改善情况与应用硝普钠的对照组患者相似，但观察组患者临床症状改善情况明显优于对照组，同时不良反应发生率明显降低，具有十分优异的疗效，值得在临床推广应用

简介：摘要目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂（r-tPA）静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取我院自2010年8月-2014年8月间收治的急性脑梗死患者60例作为研究对象，随机将其分成两组，对照组30例患者采用疏血通治疗，观察组30例患者采用r-tPA静脉溶栓治疗，观察两组患者的神经功能恢复情况。结果观察组患者神经功能恢复情况明显优于对照组，两组数据对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在急性脑梗死患者的治疗过程中采用r-tPA静脉溶栓治疗效果显著，因此值得临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨胰岛素类似物及重组人胰岛素强化治疗糖尿病临床应用效果。方法对照组在常规治疗基础上加用重组人胰岛素强化治疗；研究组在常规治疗基础上加用胰岛素类似物强化治疗。记录两组血糖含量（空腹）变化情况（治疗前、治疗后）及低血糖发生率，将所得数据经专业分析（统计学）后获得结论。结果两组治疗前血糖（空腹）对比结果无显著差异（P>0.05），经上述相应治疗后两组血糖（空腹）均较之前显著降低（P<0.05），但两组改善效果对比并无显著差异（P>0.05）；研究组低血糖发生率（9.43%）显著低于对照组（低血糖发生率32.08%）（P<0.05）。结论对糖尿病患者给予常规治疗基础上加用胰岛素类似物强化治疗有利于保障其临床疗效并获得满意用药安全性，确保患者生活质量及生命安全。

简介：摘要目的观察重组白介素-2与力尔凡注射剂治疗恶性胸水的效果及不良反应。方法在全身治疗的同时,胸腔内注射重组人白介素-2(300万单位),1次/周;力尔凡注射剂24mg,1次/周，两药间隔3天。观察46例恶性胸水病人用药后治疗效果及不良反应。结果重组白介素-2与力尔凡注射剂治疗后胸水明显减少,且胸水中大部分病人癌细胞转阴,少数病人有发热,对症治疗后缓解。结论重组白介素-2与力尔凡注射剂配合全身化疗治疗恶性胸腔积液疗效确切,副反应较轻。

简介：摘要目的观察重组人白介素-11(IL-11)在防治鼻咽癌放射治疗相关性口腔粘膜炎的疗效。方法选取2013年3月～2014年12月在我院肿瘤科就诊的鼻咽癌患者58例，随机分为重组人白介素-11组（n=30）及生理盐水组(n=28)，从放疗第一天开始至放疗，当两组患者出现II级及以上口腔粘膜炎时予常规对症处理。观察两组黏膜炎发生率，发生时间，反应程度及不了反应等。结果1.重组人白介素-11组和对照组I级与III级粘膜炎发生率分别为46.7%和3.60%，16.7%和42.8%(P<0.05)；2.在照射剂量达20Gy及30Gy时，白介素-11组口腔粘膜炎发生率分别为33.3%和63.4%，而对照组分别为78.5%和21.5%(P<0.05)；3.白介素-11组出现粘膜炎的时间是中位18天，对照组是中位11天(P<0.05)；4.重组人白介素-11和对照组III级粘膜炎平均持续时间分别为8.2天和11.4天(P<0.05)。结论重组人白介素-11含漱对防治鼻咽癌放射性口腔粘膜炎有较好的效果，明显推迟口腔粘膜反应出现时间，缩短粘膜修复时间，粘膜反应程度多为Ⅰ级，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨外用重组人表皮生长因子凝胶治疗新生儿剥脱性皮炎的效果和安全性。方法将60例患儿随机分为对照组与治疗组各30例。对照组给予常规全身抗感染治疗，治疗组在常规全身抗感染的基础上局部加用重组人表皮生长因子凝胶。观察2组患儿的治疗效果。结果加用重组人表皮生长因子凝胶治疗后红斑消失时间、剥脱糜烂创面愈合时间、复查实验室指标恢复正常时间及住院时间均较对照组明显缩短（P<0.01）。结论外用重组人表皮生长因子对促进新生儿剥脱性皮炎创面的愈合效果显著，使用方便安全，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的研究采用外用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子治疗肿瘤内科常见并发症的临床疗效，为临床治疗提供可参考依据。方法抽取我院2012年1月-2013年1月肿瘤内科介入化疗患者120例，进行分组研究。按照患者自愿原则分为研究组和对照组，每组60例。对照组按照病情采取化疗方案同时使用安慰剂，研究组采取治疗化疗的同时使用外用重组人粒细胞-巨噬细胞聚落刺激因子。统计两组患者治疗后临床观察指标。结果研究组白细胞减少率、中性粒细胞和血小板减少率显著低于对照组；研究组治疗后白细胞、中性粒细胞以及血小板计数显著高于对照组（P＜0.05）。结论使用外用重组人粒细胞-巨噬细胞聚落刺激因子治疗肿瘤化疗常见白细胞和骨髓抑制，临床效果显著，有效降低细胞抑制率。

简介：摘要目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）胸腔内注射治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法25例经病理学和细胞学检查确诊非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者，给予胸腔内注射重组人血管内皮抑制素（恩度），具体方法为恩度30mg/次，q2d×3(d1、d3、d5)，连续3次为1疗程，最多可连续接受2疗程治疗。参照WHO关于癌性胸腔积液疗效判断标准统一评估疗效，结果25例患者共完成40个疗程，有效率60%。全组患者耐受良好，无严重不良反应。结论重组人血管内皮抑制素胸腔内注射治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液安全有效，有待深入研究。

简介：

简介：摘要目的探讨左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗血液透析并发症的临床疗效。方法收集我院收治的血液透析并发症患者，分为观察组和对照组，每组患者50例。对照组患者使用常规的重组人促红细胞生长素实施治疗，观察组患者实施左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗。结果观察组患者的治疗效果明显的高于对照组患者，差异显著，（P<0.05）有统计学意义。结论在临床对于血液透析并发症患者实施左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂的治疗能够明显提升治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的调查分析我院829例死亡病例的死亡原因，为疾病预防控制措施的制定提供参考性资料。方法调查2007年-2013年我院死亡病例，分析死亡病因。结果2007年-2013年我院死亡病例共829例，男性590例，女性239例，其中<20岁14例，20-39岁53例，40～59岁214例，>60岁548例。死亡原因包括循环系统239例，恶性肿瘤161例，呼吸系统132例，消化系统81例，意外损伤和中毒76例，内分泌系统49例，神经系统40例，其他51例。恶性肿瘤主要病种为肺癌、肝癌、胃癌、食管癌。结论近7年我院死亡病人发生的原因众多，我矿区居民需不断提高对疾病的认识、保持健康生活习惯、定期进行身体检查等，以降低居民死亡率。

简介：摘要目的探究不同给药途径应用重组人红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效及安全性，从而为患者提供最佳的治疗方式1。方法选取2014年6月-2015年4月我院收治的不同给药途径应用重组人红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血症状共48例，作为本次研究对象，将患者按照入院编号，随机分成两组，对照组和观察组各24例，其中对照组予以皮下注射，观察组予以静脉注射。所有患者在治疗前以及治疗后的3个月内，分别进行3次空腹抽血检测血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）以及红细胞计数（RBC），同时观察两组患者不同给药途径产生的副作用及并发症。结果两组患者在接受上述不同给药途径后，Hb、Hct、RBC指标均明显上升，组间治疗效果比较具有明显差异,P<0.05。结论临床上在治疗血液透析患者肾性贫血时，可以采用重组人红细胞生成素进行治疗，无论采用静脉注射还是皮下注射的给药途径，均能够有效改善患者的贫血症状，提高预后质量，但是相比而言，采用静脉注射更具有安全性，并获得了非常理想的治疗效果，减轻了患者并发症的发生率，值得在临床上大力推广和应用。

简介：摘要目的通过调查了解学校卫生状况及其存在的主要问题，加强师生对卫生意识的培养，提高学校对突发事件的应对能力。方法统一设计调查表，对某省某集团公司30所中小学进行校内公共卫生状况的调查，对重点学校进行现场勘察与测量。结果不同年级不同学校的卫生状况差距很大，尤其是寄宿制中小学综合卫生不达标。结论该集团公司中小学校的卫生存在很大隐患。学校的教育部门应该协同卫生部门加强对卫生的管理工作，尤其是卫生条件比较差的学校，实施一定的管理措施，使教师和学生自觉维护公共卫生，消除安全隐患，保护教师和学生的身体健康。

简介：摘要目的探讨美宝烧伤膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液（贝复剂）治疗大疱性表皮松解型药疹的护理体会。方法患者经综合治疗、全身护理及精心的皮肤创面护理（皮肤创面常规消毒后给予美宝烧伤膏联合贝复剂外用溶液处理皮疹）后，观察患者皮疹消退情况。结果经上述处理后，皮疹在短期内明显好转，患者治疗满意，痊愈出院。结论大疱性表皮松解型药疹的患者在综合治疗的基础上，精心的全身护理及悉心的皮疹创面护理是患者成功治愈的关键。