简介:摘要目的探讨儿科临床护理中的风险因素并以此提出科学有效的防范措施与解决办法。方法对我院自2010年1月至2011年1月期间就诊的173例儿科患者进行分析总结,其中选择93例我院采取防范措施前的患儿作为对照组,选取80例加强防范措施之后的就诊患儿作为观察组。分别记录两组患儿在我院临床护理中的风险事件以及护理投诉情况,并深入分析研究其风险因素,认真总结观察我院在采取防范措施前后的儿科临床护理效果。结果我院采取防范措施之后的患者投诉比例明显低于防范措施实施前的数据(3.8%21.5%)。结论积极有效的采取科学合理的防范措施可以大大的降低儿科护理中的风险事件,从而有效地提高了医院的服务质量,增加了群众的满意度。
简介:摘要应急预案指面对突发事件如自然灾害、重特大事故、环境公害及人为破坏的应急管理、指挥、救援计划等。积极应对不确定性、不可预见性和复杂性的突发事件,在最短的时间内进行组织协调、沉着应对需要高度的协同性是急诊抢救成功的关键环节。2010年我院在原有的应急预案的基础上,重新修定了各种突发事件的院内、院外救治应急预案,加强了急诊科与各临床科室的协作,强调了急诊突发事件中的快速反应、及时有效的抢救治疗和患者有序分流,规范了突发事件抢救中的护理行为,提高了护士应急意识和快速反应能力,保证了急诊绿色通道的畅通,最大限度地保存生命、减少伤残,使患者抢救成功率大大提高,减少了医患纠纷,取得了良好的效果。
简介:摘要目的对细辛脑注射液所引起的不良反应事件(ADRADE)报告进行分析探讨,为今后临床用药提供参考。方法随机抽取在2009年1月-2012年7月间我院接到的细辛脑注射液所引起的不良反应事件报告87例,对其临床资料进行整理展开回顾性分析。结果接到的87例报告中不良反应发生时间在用药后的20分钟之内者占80.46%;其中儿童占总病例数的50.57%;不良反应类型包括过敏性休克、消化系统反应、全身过敏样症状、皮肤以及附件损伤等。结论细辛脑注射液在临床应用过程中很容易引起诸多严重的不良反应,因此临床医务人员应对其引起高度重视,有效降低不良反应的发生,提高用药安全。
简介:摘要目的通过对商河县2011年突发公共卫生事件监测结果进行分析,掌握商河县突发公共卫生事件的流行病学特征,为应对突发公共卫生事件组织实施防控措施提供科学依据。方法利用国家突发公共卫生事件信息报告管理系统,应用描述性流行病学方法收集分析2011年商河县突发公共卫生事件相关资料。结果2011年商河县共报告突发公共卫生事件43起,波及24368人,发病968人,死亡2人,传染病事件和食物中毒事件报告占突发公共卫生事件最多,地区分布无统计学意义,事件发生以3~5月、11~12月最多,人群分布以学生和农民为主。结论针对商河县突发公共卫生事件发生的特点,加强对学校和农村突发事件的监测和防控,完善应急体系和预警机制,对保障公众健康和生命安全具有重要意义。
简介:摘要在突发性公共卫生危机事件中,医院的主要责任除了做好各类治疗工作外,还应该加强与疾病防治机构的密切联系,同时做好相关专业知识的宣传、教育工作,帮助公众自救,以有效地抑制公共卫生危机爆发、扩展的可能性。
简介:摘要目的核医学科由于涉及放射性核素的使用,其候诊室(候诊区)需要特殊布局与配置,需要应对辐射事故与其他紧急事件。目前大多数的医院的候诊室各有不足。方法依据中国相关法律法规,并结合医生、护士、检查者及其家属的综合意见与建议。总结核医学科候诊室需要配备的软件与硬件。结果一个完善的核医学科候诊室因具备以下6个特点。符合环境评估的要求,符合相关法律法规要求。规划合理,考虑周全,其向非控制区的出入口建议设置为迷路。为受检者做好心理护理、心理疏导配置,如果能在现场配置医护人员最佳。让陪同者避免与减少两次辐射,让陪同者了解即时辐射检测值与累积辐射情况。完善硬件配置做好相关警示,减少或避免放射性污染及辐射。制定应急预案,提升医护人员安全文化素养,做好安全(反恐)预案。结论大多数医院的核医学科候诊室应该重新设计建设,配备足够的硬件与软件,这样不仅便于管理,也符合人性化、合理化。候诊室的放射性防护要考虑周到,有应急预案与定时演练,详细稳妥的处理细则,这样才能应对各种事件。
简介:摘要目的探讨药品不良反应/事件发生特点,为临床合理用药提供借鉴。方法选择2010年1月—2011年12月我院药品不良反应/事件86例,采用回顾性研究方法对86例药品不良发应引起的ADR进行统计分析。结果发生不良反应的患者中,男性53例(占62%),女性33例(38%)。静脉滴注占81.6%;口服给药占30.3%;静脉注射脉注射占1.3%;肌肉注射占1.3%。抗菌药物引起的占总数的64.7%,中药制剂引起的占总数的32.4%。ADR最常累及皮肤及其附件,占38.2%,其次是神经系统。结论加强医院临床药学管理,提高合理用药水平,能够防止和避免ADR的发生。
简介:摘要目的评价辛伐他汀与氯吡格雷联合用药对非st段抬高性急性冠脉综合征(NSTEACS)患者的临床疗效。方法选择NSTEACS患者78例,随机分为常规治疗组38例和联合治疗组40例。常规治疗组给予辛伐他汀治疗,联合治疗组是在常规治疗组基础上加用氯吡格雷,两组患者均根据病情再给予硝酸酯类、B-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)等药物。观察各组治疗1月后主要心脏不良事件(MACE)的情况,并检测治疗前后血清超敏C反应蛋白(hS-CRP)。结果1.MACE发生率常规治疗组31.58%,联合治疗组22.5%,,有统计学差异(P<0.05)。2.Hs-CRP治疗1月后与治疗前比较,两组患者血清hs—CRP均显著下降;与对照组比较,治疗组hs-CRP下降更加显著(P<0.05)。结论辛伐他汀和氯吡格雷联合用药可降低NSTEACS患者MACE发生率,提高临床疗效。其机制可能为两药协同改善内皮炎症。