简介：摘要目的探讨视可尼可视喉镜应用于困难气道插管效果及安全性。方法回顾2015年8月—2017年8月39例困难气道插管插管病人，使用视可尼可视喉镜进行气管插管的病人选取为A组。采用普通喉镜进行选取为B组。记录两组气管插管成功耗时情况，记录两组患者插管次数、成功率情况。记录两组患者气管插管并发症情况。结果插管耗时比较A组较B组耗时少（P<0.05）。A组插管的一次成功率和总成功率均高于B组的一次成功率和总成功率（P<0.05）。两组患者气管插管并发症情况比较，A组损伤的并发症发生率较B组低（P<0.05）。结论视可尼可视喉镜应用于困难气道较普通喉镜插管需要的时间短、创伤小，简单有效

简介：摘要目的探讨PDCA循环对于可复用器械集中消毒供应的管理效果。方法选择2016年5月—2018年4月我院消毒供应室人员6名作为研究对象，其中2016年5月—2017年4月期间，消毒供应室人员根据《医院消毒供应中心管理规范/操作规范/监测标准》落实可复用器械集中消毒供应工作；2017年5月—2018年4月期间，消毒供应室人员则在此基础上应用PDCA循环管理。对比PCDA循环干预前后可复用器械集中消毒供应质量与科室满意度。结果干预后消毒供应室人员设备管理、包装管理、消毒质量与科室满意度评分均高于干预前（P<0.05）。结论PDCA循环在可复用器械集中消毒供应中具有显著的管理效果。

简介：摘要目的观察可动式胯关节外固定架结合有限内固定治疗肘部创伤的效果。方法资料分析我院2016年8月—2017年8月治疗的96例肘部创伤患者，依据治疗方案分为对照组（44例行传统钢板内固定医治）与实验组（52例行可动式胯关节外固定架结合有限内固定医治），比对2组手术前后肘关节功能恢复效果及并发症。结果术后比对照组，实验组肘关节功能评分（89.57±4.63）分显著高于对照组的（76.25±5.14）分，比较差异具统计学意义（P＜0.05）；且比对对照组25.00%，实验组并发症总发生概率5.77%显著更低，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论肘部创伤行可动式胯关节外固定架结合有限内固定医治可取得确切疗效，且安全性高，具临床应用价值。

简介：摘要目的建立UPLC测定喘可治注射液中有效成分淫羊藿苷的方法，考察该注射液高温高湿储存条件下淫羊藿苷的含量变化。方法采用反相超高效液相色谱法，以乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）系统为流动相，流速0.3mL/min，梯度洗脱，柱温35℃，检测波长270nm，进样量5μL。结果确定了喘可治注射液UPLC分析条件，并检测了加速储存条件下该注射液中淫羊藿苷的含量变化。结论该UPLC分析方法准确度、精密度、重复性好，50℃和75%相对湿度储存条件下注射液中淫羊藿苷含量变化微小。

简介：摘要目的观察普米克联合可必特雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效情况。方法选取小儿支气管哮喘急性发作患者200例分两组，对照组100例患儿给予可必特雾化吸入治疗，观察组100例患儿给予可比特加用普米克进行雾化吸入，将两组的临床疗效情况作比较分析。结果经由7d的治疗期，观察组临床症状消失的时间短于对照组（P＜0.01）；两组各项肺功能指标较治疗前明显改善，但对照组不如观察组改善明显（P＜0.01）；观察组临床疗效优良率显著高于对照组（P＜0.01）。结论普米克联合可必特雾化吸入可更迅速缓解小儿哮喘急性发作症状，使肺功能水平明显提高，提升临床疗效。

简介：摘要目的探究尼可地尔治疗心绞痛的临床应用价值以及不良反应率。方法选取于2017年3月—2018年3月期间，来我院进行治疗就诊的心绞痛患者82例，采用随机数字表法将所选取患者分为实验组以及参照组，每组患者均为41例，其中参照组患者采用单硝酸异山梨酯进行治疗，实验组患者采用尼可地尔进行治疗，依据两组患者所采用的临床治疗方法不同，对两组患者的临床疗效依据不良反应情况进行对比。结果患者的治疗效果以及不良反应均优于参照组患者，P＜0.05，对比统计学存在意义。结论尼可地尔对于治疗心绞痛患者的治疗效果较好，不良反应出现较少值得临床医学中的推广以及应用。

简介：摘要目的研究喘可治注射液在治疗支气管哮喘急性发作期的临床治疗效果。方法选取2016—2017年间的100位在我院治疗的支气管哮喘急性发作期的患者，随机的将所有的患者平均分为两组。对照组使用氨茶碱进行治疗，治疗组使用喘可治注射液进行治疗，对两组患者的治疗效果进行纪录统计分析。结果对照组中治愈人数为22人，好转人数为14人，总有效率为72%，治疗组中治愈人数为42人，好转人数为4人，总有效率为92%，对比两组的治疗效果，治疗组的治愈率明显比较高，且二者之间差异显著（P<0.05）。结论使用喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床治疗效果良好。

简介：摘要探讨静脉注射治疗过程中微粒污染控制对策，临床护士在执行静脉推注治疗时使用可脱卸静脉推注过滤器装置，可有效降低静脉注射微粒，增加静脉注射治疗的安全。

简介：摘要目的分析喘可治注射液（雾化吸入）治疗慢性阻塞性肺疾病（重症）患者临床疗效。方法随机抽取80例慢性阻塞性肺疾病（COPD）重症患者展开分组研究，即甲组与乙组，每组40例。甲组行常规治疗，乙组在甲组治疗的同时雾化吸入喘可治注射液联合治疗，观察比较两组的疗效。结果乙组的临床治疗有效率、不良反应的发生率等均优于甲组，比较有统计学差异，P＜0.05。结论对慢性阻塞性肺疾病重症患者积极采取雾化吸入喘可治治疗，能够获得较高的临床治疗疗效，同时安全性高，建议在临床上进一步的推广和使用。

简介：摘要目的在经皮冠状动脉介入术后的老年冠心病患者中应用尼可地尔，探究分析治疗效果。方法在2015年1月—2017年12月期间从我院选取58例经皮冠状动脉介入术后的老年冠心病患者，随机将其分为观察组以及对照组，每组患者29例，对照中不应用尼可地尔，观察组应用尼可地尔，比较两组患者治疗前后的相关指标、肱动脉血流介导性舒张功能以及不良事件的发生率。结果相较于接受治疗前，两组患者的C-反应蛋白和肿瘤坏死因子水平均明显较低，且在治疗完成后观察者低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；肱动脉血流介导性舒张功能观察者强于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；相较于对照组，观察组患者的不良反应事件发生率较高，对照组中有8例，所占比例为27.59%，观察组中有3例，所占比例为10.34%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在经皮冠状动脉介入术后的老年冠心病患者中应用尼可地尔的效果显著，可有效提升患者的肱动脉血流介导性舒张功能，并可有效减少不良事件的发生。

简介：摘要目的研究硫酸镁、可必特联合低分子肝素雾化治疗儿童重度哮喘合并高粘滞血症疗效和安全性。方法采用硫酸镁、可必特联合低分子肝素雾化治疗重度哮喘合并高粘滞血症儿童，观察疗效及不良反应，比较治疗前后肺功能、血氧饱和度（SaO2）和血液粘滞度（全血粘度高切（H-sbv）、全血粘度低切（L-sbv）、血浆粘度（PV）、纤维蛋白原（Fib）、红细胞压积（HCT）和红细胞沉降率（ESR））的差异。结果本组60例重度哮喘合并高粘滞血症儿童硫酸镁、可必特和低分子肝素雾化吸入治疗有效率为96.7%。治疗气急、哮喘和哮鸣音完全缓解时间分别为1.1±0.3h、1.3±0.2h和1.4±0.4h。治疗后的PEF、FEV1和SaO2均显著高于治疗前，而H-sbv、L-sbv、PV、Fib、HCT、ESR和Plt均显著低于治疗前，差异均具有统计学意义（均P＜0.05）。结论硫酸镁、可必特联合低分子肝素雾化治疗儿童重度哮喘合并高粘滞血症疗效佳且不良反应少，可显著改善患者血液高粘滞状态。

简介：摘要目的探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗急性喘息性支气管炎的临床价值。方法将我院180例2016年9月—2018年9月的急性喘息性支气管炎患者随机分对照组和观察组。对照组予以普米克令舒治疗，观察组则予以普米克令舒联合可必特治疗。比较效果。结果观察组疗效、急性喘息性支气管炎症状控制时间、症状积分情况、炎症检测结果优于对照组，P＜0.05。观察组不良作用和对照组无明显差异，P＞0.05。结论普米克令舒联合可必特治疗急性喘息性支气管炎的疗效确切。

简介：摘要目的分析阿奇霉素（序贯疗法）、布地奈德、可必特雾化吸入联合治疗小儿支原体肺炎的具体效果。方法将2016年1月到2017年1月收治的120例小儿支原体肺炎分为观察组和对照组，观察组使用阿奇霉素序贯疗法、布地奈德、可必特雾化吸入联合治疗，对照组仅使用阿奇霉素序贯疗法进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为10%，而对照组的治疗总有效率为12%，观察组的治疗总有效率要明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法、布地奈德、可必特雾化吸入联合治疗小儿支原体肺炎的效果良好，药物之间有较为良好的协同作用，可以帮助患者快速缓解症状，加快康复，值得在临床上进行推广应用。

简介：摘要目的对治疗慢阻肺合并呼吸衰竭患者进行无创通气与普米可令联合可必特雾化治疗的实际效果进行研究。方法选择2017年1月—2017年12月间我院治疗的慢阻肺合并呼吸衰竭患者共210例，将全部患者随机分为观察组、对照组，对照组应用鼻导管控制性吸氧，观察组应用无创无创通气与普米可令联合可必特雾化，将两组患者的治疗总有效率、舒张压、收缩压、SaO2、R以及HR进行对比。结果在治疗总有效率方面，观察组明显优于对照组（P＜0.05）；在舒张压、收缩压、SaO2、R以及HR方面，观察组明显低于对照组舒张压、收缩压、SaO2、R以及HR，差异有统计学意义。结论在治疗慢阻肺合并呼吸衰竭患者的中，应用无创通气与普米克令舒联合可必特雾化具有显著的效果，明显的提高治疗治疗效率，改善患者的通气情况，在临床治疗中值得推广应用。

简介：摘要目的探讨慢阻肺并呼吸衰竭经无创通气与普米克令舒加可必特雾化治疗的临床疗效。方法以抛硬币法将60例慢阻肺并呼吸衰竭患者分为两组，30例对照组行无创通气治疗，30例观察组患者则行无创通气与普米克令舒加可必特雾化治疗，对比两组疗效。结果临床疗效对比，观察组与对照组差异性显著（P<0.05）；且治疗后观察组在各血气指标方面均明显优于对照组（P<0.05）。结论采用无创通气与普米克令舒加可必特雾化对慢阻肺并呼吸衰竭患者实施治疗效果显著，值得推广应用。