简介：摘要目的研究长效干扰素和普通干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的治疗疗效及安全性。方法选取我院2014年2月—2016年2月的160例慢性乙型病毒性肝炎患者。将患者随机分为两组各80例，其中观察组予以长效干扰素，对照组予以普通干扰素，观察两组患者在治疗时肝功能的变化及不良反应。结果治疗26和50周后，治疗组ALT复常率、HBeAg阴转率、HBeAg抗HBe血清转换率、HBV-DNA转阴率、HBsAg阴转率均显著高于相应时期的对照组(P＜0.05)，且两组患者中未发现明显不适。结论长效干扰素较普通干扰素治疗慢性乙型肝炎的效果更理想。

简介：摘要目的研究分析溶血对临床生化检验的干扰和影响。方法将2015年9月至2016年9月来我院进行健康体检者98例作为此次研究活动的对象。研究分析溶血对临床生化检验造成的干扰与影响。结果研究分析表明，溶血前后肌酐以及血清葡萄糖含量并无显著差异(P>0.05)；而直接胆红素、尿酸、谷草转氨酶溶血前后存在显著差异(P<0.05)。结论临床生化检验的过程中，溶血由多种因素造成，溶血现象的出现会临床生化检验结果产生干扰和影响，实践中应预防出现溶血，提高临床生化检验结果的准确性。

简介：摘要目的探讨干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法选择我院2015年1月至2015年12期间收治的60例手足口病患儿为观察对象，采用随机数表法分为联合组（30例）和对照组（30例）。观察组采用干扰素与炎琥宁联合治疗，对照组采用干扰素治疗。记录观察两组的手足疱疹、口腔疹的消退时间与治疗恢复情况。结果观察组手足疱疹、口腔疹的消退时间与总病程时间明显低于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组总有效为29例（97.00%），明显高于对照组22例（73.00%），差异显著（P＜0.05）。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果显著，明显提高了患儿治疗的效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨干扰素对呼吸道合胞病毒肺炎患者的临床效果。方法选择我院近年来收治的110例呼吸道合胞病毒肺炎患儿为研究对象，随机分成治疗组和对照组，对照组采取常规对症治疗法，治疗组在对照组基础上给予干扰素治疗，治疗结束后，对两组患儿的临床疗效及临床症状消失时间进行比较。结果治疗组总有效率为96.4%，显著高于对照组总有效率为83.7%（P＜0.05）；治疗组咳嗽、气促、呛奶、肺部湿罗音等主要临床症状的消失时间均显著低于对照组（P＜0.05）。结论呼吸道合胞病毒肺炎患者采用干扰素治疗，能够显著改善临床症状，降低严重并发症的发生率，改善临床治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对分泌性中耳炎患者耳积液中γ干扰素测定及价值评价的分析和探讨。方法选取2014年9月-2015年9月于我院进行治疗的分泌性中耳炎患者45例为试验组，对照组选取于我院进行体检的健康人45例。检测两组的外周血IL-4和IFN-γ表达水平和中耳积液IL-4和IFN-γ表达水平。结果试验组IL-4和IFN-γ水平以及IFN-γ/IL-4比值高于对照组，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。中耳积液与外周血的IL-4、IFN-γ表达水平和IFN-γ／IL-4比值差异无统计学意义（P＞0.05）。结论掌握和了解分泌性中耳炎患者耳积液IFN-γ、IL-4和IFN-γ/IL-4比值的变化对于疾病治疗有非常重要的意义。

简介：摘要目的研究重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎临床效果。方法72例慢性乙型肝炎患者随机分为研究组和对照组，各36例。对照组行常规保肝治疗，研究组注射重组人干扰素α-2b，治疗半年，并定期监测肝功能和血常规。治疗前后，统计所有患者ALT复常率、HBV-DNA转阴率、HBsAg转阴率、HBeAg转阴率等，统计记录典型不良反应发生情况，比较组间差异。结果（1）经治疗，研究组患者的ALT复常率、HBV-DNA转阴率、HBsAg转阴率、HBeAg转阴率显著高于对照组，χ2分别为3.426、6.374、3.385、3.012，P＜0.05。（2）两组患者均未出现严重不良反应，观察组中个别患者出现发热、乏力、白细胞减少等，给予对症治疗后缓解。结论慢性乙型肝炎患者服用重组人干扰素α-2b后效果显著，耐受性良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨重组人干扰素a1b联合利巴韦林治疗手足口病临床治疗效果。方法本文选择了我院2015年7月-2016年7月所收治的手足口病患者80例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者40例；给予对照组患者以利巴韦林注射液治疗，加上利巴韦林气雾剂喷口腔及皮肤皮疹处，再给予观察组患者重组人干扰素a1b联合利巴韦林注射液及其气雾剂治疗；详细比较两组患者治疗效果。结果两组患者经治疗，观察组患者治疗总有效率为87.5%，而对照组患者治疗总有效率为62.5%，观察组治疗总有效率优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者退热时间、口腔溃疡愈合时间、进食时间、皮疹消退时间等均短于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论以重组人干扰素a1b联合利巴韦林注射液及其气雾剂治疗手足口病患者，临床治疗效果显著，安全可靠，患者治疗期间无显著不良反应，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的分析宫颈糜烂患者予以LEEP、干扰素栓联合保妇康栓治疗的临床效果。方法将2014年9月—2015年11月我院收治的宫颈糜烂患者70例予以随机分组，分别予以LEEP单纯手术治疗（对照组）、LEEP联合干扰素及保妇康栓治疗（联合组），各组35例，对比两组疗效。结果联合组的治疗有效率为91.43%，较对照组更高（χ2=8.59；P＜0.05）；联合组的出血时间和创面愈合时间分别为（6.48±1.04）d、（22.57±4.39）d，较对照组均有显著缩短，组间差异经统计学软件分析后证实有显著意义（t=12.49，14.20；P＜0.05）。结论LEEP联合干扰素栓及保妇康栓治疗宫颈糜烂患者的临床效果确切，能显著缩短出血时间和创面愈合时间，需引起重视。

简介：摘要目的研究宫颈LEEP术联合干扰素治疗难治性宫颈炎的临床效果。方法研究对象为我院收治的47例难治性宫颈炎患者，收治时间为2014年9月—2016年9月，随机分为两组，命名联合组、常规组，常规组含24例难治性宫颈炎患者，行宫颈LEEP术治疗，联合组含23例难治性宫颈炎患者，行宫颈LEEP术联合干扰素治疗，对比两组治疗总效率、并发症出现比率以及康复情况。结果联合组治疗总效率（100.00%）高于常规组16.67%，并发症出现比率（4.35%）低于常规组20.65%，且康复情况更优，P<0.05，统计学意义显著。结论宫颈LEEP术联合干扰素治疗难治性宫颈炎，可以提高治疗总效率，降低并发症出现比率，提升恢复指数，值得广泛使用。

简介：摘要目的探讨血清γ-干扰素（IFN-γ）与结核抗体联合检测对甘孜藏区肺结核患者的诊断意义。方法选择98例甘孜藏区疑似肺结核患者，经确诊后分为肺结核组52例、肺炎组46例，均行血清γ-干扰素及结核抗体检测，并对检测结果进行统计学分析。结果血清γ-干扰素与结核抗体检测藏族患者结核病的敏感性分别为88.5%，73.1%，特异性分别为82.6%，63.0%，两者平行联合检测敏感度为98.1%，特异性为78.3%，两者系列联合检测敏感性为69.2%，特异性为95.7%，两者平行联合检测的敏感度及系列联合检测的特异性明显高于各单项检测，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论血清γ-干扰素与结核抗体平行联合检测可提高敏感度，系列联合检测可提高特异性，有助于肺结核临床阳性诊断率的提升。

简介：摘要目的研究去甲肾上腺素对脓毒性休克心排出量的干扰和有关因素。方法选取我院2013年5月-2016年5月收治的200例脓毒性休克患者作为研究对象，给予其去甲肾上腺素治疗，分析治疗前后对心排出量的感染以及有关因素。结果治疗前后200例患者血流动力学相比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；相关性分析提示全心舒张末期容积指数、心功能指数为心排出量的影响因素。结论去甲肾上腺素可显著提高脓毒性休克心排出量且排出量大小与全心舒张末期容积指数、心功能指数的提高有程度有关。

简介：摘要目的探讨α-2b干扰素在LEEP刀治疗宫颈上皮内瘤变围术期的应用。方法选取2014年8月至2016年7月在我院接受治疗的宫颈上皮内瘤变患者100例进行研究，随机分为对照组和观察组，各50例。两组均采用LEEP刀治疗，对照组只在术后应用α-2b干扰素，观察组在术前术后都应用α-2b干扰素，观察两组患者的治疗效果、治疗指标、复发情况等。结果观察组的临床治疗效果、术后各项恢复情况以及复发情况等方面均要明显优于对照组,P<0.05，具有统计学意义。结论将α-2b干扰素应用在LEEP刀治疗宫颈上皮内瘤变围术期患者的治疗中，效果显著，复发情况少，值得推广。

简介：摘要目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对绝经后阴道炎内环境的影响。方法选取我院2016年1月-2017年1月收治的100例绝经后阴道炎患者为研究对象，均采取传统治疗后，随机分为对照组50例给予雌激素栓剂阴道内置药，观察组50例给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊阴道内置药，两组以7d为1个疗程，连用2个疗程，对比两组治疗前后阴道内环境情况。结果经治疗后，两组患者阴道内环境情况均呈现不同程度改善，且观察组治疗后乳杆菌检出率、PH值、人乳头状瘤病毒检出率等指标均显著优于对照组（P＜0.05）；停药6个月后观察组上述指标仍显著优于对照组（P＜0.05）。结论在传统治疗基础上实施对重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对绝经后阴道炎内环境的影响显著，可有效改善患者阴道内环境，持续时间较长，具有应用价值。

简介：摘要目的探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法将宫颈HPV感染者随机分为治疗组(98例)和对照组(92例)。治疗组阴道内放置重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊，每晚1粒，每月10天为1个疗程，持续3个疗程。对照组未做处理。治疗结束3个月，比较两组宫颈HPV阴转率。结果治疗组HPV全部转阴42例，1种及以上亚型转阴21例，总阴转率即总有效率64.29%；对照组HPV自行转阴23例，1种及以上亚型转阴14例，总阴转率即总有效率40.22%。两组差异有统计学意义(P＜0.01)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈HPV感染有较好疗效，值得临床推广。

简介：摘要目的对聚二乙醇干扰素α—2a联合利巴韦林联合应用于慢性丙型肝炎治疗中的临床效果与安全性进行分析，并加以总结。方法随机选取我院在2014年6月—2015年6月期间收治的慢性丙型肝炎患者96例，并将其分成了研究组（48例）与对照组（48例）。前者给予聚二乙醇干扰素α—2a联合利巴韦林治疗，后者仅给予聚二乙醇干扰素α—2a治疗，对比两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组的RVR、cEVR、ETVR及SVR分别为79.17%（38/48）、83.33%（40/48）、87.50%（42/48）、85.42%（41/48），对照组的分别为58.33%（29/48）、64.58%（31/48）、70.83%（34/48）、66.67%（31/48），两组差异存在统计学意义（P＜0.05）；研究组和对照组的不良反应发生率分别为16.67%、31.25%，差异不显著（P＞0.05）。结论聚二乙醇干扰素α—2a与利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎，效果确切、不良反应少。

简介：摘要目的探讨雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将2014年9月—2015年9月在我院住院治疗的反复呼吸道感染的患儿随机分为观察组和对照组，两组均给予常规治疗，观察组在治疗组的基础上给予雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗，观察两组的疗效。结果观察组的有效率为96.7%明显高于对照组的66.7%,治疗后观察组的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05)；观察组在呼吸道感染次数、发热时间和咳嗽时间等方面明显优于对照组，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后现察组的IgA和IgG明显高于对照组，两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05)。结论雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果确切，无明显的不良反应，值得广泛应用。

简介：摘要目的观察叶绿素铜钠片联合利可君片治疗干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎（CHB）过程中出现骨髓抑制的临床应用及安全性。方法将101例干扰素治疗CHB出现骨髓抑制的患者分为3组，A组20例为IFN组，B组40例加用利可君片，C组41例加用叶绿素铜钠片+利可君片。治疗1个月后分析各组外周白细胞、血小板计数及不良反应。结果C组患者治疗后白细胞、血小板计数明显升高，与A组、B组相比，差异有统计学意义(P<0.05)，较治疗前也有所升高(P<0.05)，A组骨髓抑制明显，B、C组未见明显不良反应。结论叶绿素铜钠片联合利可君片可有效改善干扰素治疗CHB所致骨髓抑制，不良反应少，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨LEEP刀宫颈椎切术联合术前术后应用重组α-2b干扰素栓治疗宫颈上皮内瘤变的效果。方法此次收集了我院3年内收治的宫颈上皮内瘤变患者60例作为研究对象，将患者分组为对照组（30例）与观察组（30例）；对照组患者术后应用重组α-2b干扰素栓，观察组患者术前术后均应用重组α-2b干扰素栓；比较两组患者各项实验数据。结果观察组患者应用重组α-2b干扰素栓治疗后的临床症状改善程度优于对照组，观察组临床治疗效果优于对照组；上述组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择重组α-2b干扰素栓于LEEP刀宫颈椎切术前术后治疗宫颈上皮内瘤变，可有效改善患者各项临床症状，治疗效果显著，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨重组人干扰素a-2b联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的应用效果。方法选取2015年2月-2017年3月在我院就诊的166例毛细支气管炎患儿进行研究，随机分为2组（对照组和观察组），每组各83例患儿，对照组患儿采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗，观察组患儿采取重组人干扰素a-2b联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗，并比较两组患儿临床效果。结果与对照组患儿相比，观察组患儿临床治疗总有效率显著增加，两者比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿气促缓解时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间以及肺部湿罗音消失时间均显著优于对照组，两者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论重组人干扰素a-2b联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入有助于提高毛细支气管患儿临床效果，改善其临床症状，促进患儿早日康复。