简介：摘要目的对右美托咪定与BIS监测在危重症患者有创呼吸支持中的应用进行探讨。方法选取在我院进行机械通气的危重症患者30例，根据其选用的麻醉方平均分为3组，对患者的收缩压、心率、BIS评分情况进行统计。结果三组收缩压、心率在给药1h、给药12h、给药24h指标上与给药即刻之间具有统计学意义，P＜0.05，且给药结束即刻时收缩压、心率与给药即刻比较具有变化，但不具有统计学意义，P＞0.05，三组BIS评分情况对比，三组在给药结束即刻、给药1h、给药12h、给药24h指标上，与给药即刻具有统计学意义，P＜0.05。结论对于危重症患者有创呼吸中，给予小剂量右美托咪定和BIS监测有利于有创呼吸支持的镇静。

简介：摘要目的观察盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分为观察组与对照组，每组40例。观察组用盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗，对照组用依巴斯汀联合氯雷他定治疗，治疗28日为1个疗程。在治疗1周、2周和4周后进行症状积分和临床疗效评价，观察不良反应发生率。结果（1）治疗组失访2例，对照组无失访病例，实际完成病例治疗组38例，对照组40例，两组基线资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。（2）症状积分在治疗1周、2周、4周后观察组与对照组均明显下降，差异具有统计学意义（P均＜0.01），观察组与对照组相比，治疗1周和2周后下降差异无统计学意义（P>0.05），治疗4周后观察组较对照组下降明显，差异具有统计学意义（P＜0.01）。（3）疗效指数在治疗1周和2周后，观察组与对照组改善差异无统计学意义（P＞0.05），治疗4周后，观察组改善明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.01）。（4）总有效率在治疗1个疗程后观察组与对照组分别为77.5%与72.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。（5）不良反应发生率观察组为39.5%，对照组为42.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切，能明显改善症状积分和提高疗效指数。

简介：摘要目的对国产马来酸伊索拉定的安全性和有效性进行评价。方法选取马来酸伊索拉定片（日本）作为对照药，运用随机双盲对照试验，对胃溃疡患者120例进行了治疗，马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定各120例。结果马来酸伊索拉定总有效率为86.7%；溃疡痊愈率为63.3%；疼痛缓解率为96.1%。马来酸伊索拉定片（日本）总有效率为85.0%；溃疡痊愈率为56.7%；疼痛缓解率为94.5%；马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定不良反应发生率分别为8.1%和3.2%。处理以上结果的统计学，二组差异不明显。结论马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定不良反应和药效基本相似，马来酸伊索拉定属于一种安全且疗效确切的新型胃黏膜保护剂1。

简介：摘要目的研究卵巢储备功能下降的女性患者采用中药定经汤随症加减方案进行治疗的临床价值。方法选择76例卵巢储备功能下降的女性患者，以随机分组方式分成对照组和治疗组，平均每组38例。对照组采用补佳乐联合黄体酮进行治疗；治疗组在对照组用药方案基础上采用中药定经汤随症加减方案进行治疗。结果治疗组患者药物治疗总有效率为94.7%，对照组为73.7%（P＜0.05）；药物不良反应仅有1例，少于对照组的7例（P＜0.05）；用药前后血清性激素水平的改善幅度大于对照组（P＜0.05）；卵巢功能恢复时间和治疗总时间短于对照组（P＜0.05）。结论卵巢储备功能下降的女性患者采用中药定经汤随症加减方案进行治疗，能够缩短恢复和治疗时间，大幅度改善性激素含量水平，减少药物不良反应，提高总体有效率。

简介：摘要背景右美托咪定（DEX）是一种相对选择性α2肾上腺素能受体激动剂，具有镇静、镇痛、抗交感、呼吸抑制轻、可减少麻醉药用量、抗寒战、器官保护等优点，现已广泛的应用于临床。目的探讨分析DEX在围术期以外的应用进展，为临床应用提供参考。内容综述DEX围术期外ICU重症患者、无痛检查、改善睡眠质量、治疗急性苯丙胺类药物中毒、缓解酒精戒断综合征患者症状等方面的应用。趋向右美托咪定作为作为一种新型的镇痛镇静药物，不单在手术麻醉中被广泛的应用，在其它领域也有着广阔的应用前景。

简介：摘要目的建立盐酸可乐定片有关物质的测定方法。方法采用高效液相色谱法，SPD-20A岛津液相色谱仪，C8柱，依利特150mm×4.6mm，流动相0.22%辛烷磺酸钠－甲醇－磷酸（5005001）（调节pH值3.0）；柱温30℃；检测波长220nm。结果在0.1～100g/ml范围内，盐酸可乐定色谱峰面积与其浓度成良好线性关系(r=0.9998)，检测限为10ng。结论本方法专属性强，结果准确，操作简便，适用于盐酸可乐定片有关物质的测定，并为进一步分析其杂质成分奠定基础。

简介：摘要目的探究并评估氯解磷定洗胃治疗重度有机磷中毒的价值，并总结相关方法。方法回顾性分析选择2016年10月—2017年10月期间在静安区中心医院接受洗胃治疗68例重度有机磷中毒患者的临床资料，所有患者均接受综合治疗方法，其中28例患者采用清水洗胃治疗方法（对照组），其余40例患者行氯解磷定洗胃治疗（观察组）。对两组患者治疗效果进行统计与对比。结果观察组治愈率为85.0%，显著高于对照组64.3%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者神志清醒时间、ChE恢复时间、中毒症状消失时间以及住院时间均显著短于对照组（P＜0.05）。结论氯解磷定洗胃用于重度有机磷中毒混着的急救，与清水洗胃相比，能够显著提升治愈率，具有一定推广价值。

简介：摘要目的本文将对定眩汤治疗颈椎病性眩晕症的临床效果进行分析。方法将颈椎病性眩晕症患者分为治疗组与对照组，对照组患者进行西药治疗，治疗组患者使用定眩汤治疗，对比两组患者血流速度及不良反应情况。结果治疗组患者患者血流速度优于对照组患者；治疗组患者不良反应发生率（3.3%）明显低于对照组（10%）。结论针对颈椎病性眩晕症患者，使用定眩汤进行治疗，临床效果显著，有利于患者病情恢复，值得推广。

简介：摘要目的探讨益气活血定喘方对小儿哮喘缓解期的治疗效果。方法我院于2016年5月—2018年3月收治了缓解期哮喘患儿77例进行治疗，随机分成两组后给予A组38例哮喘缓解期患儿实施单纯西医治疗，给予B组39例哮喘缓解期患儿实施益气活血定喘方治疗，对比两组的治疗疗效差异。结果B组哮喘缓解期患儿治疗后的肺功能指标及治愈率明显优于A组哮喘缓解期患儿，两组相比存在显著差异（P＜0.05），统计学有意义。结论针对哮喘缓解期患儿实施益气活血定喘方治疗的临床疗效较为显著，促进患儿肺部功能的改善，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨右美托咪定复合芬太尼用于烧伤换药的效果。方法将2016年1月—2017年10月90例烧伤换药患者随机数字表法分组。对照组用生理盐水复合芬太尼，观察组进行右美托咪定复合芬太尼麻醉。比较两组烧伤换药麻醉效果；换药时和换药后不同时间创面疼痛程度；干预前后患者血糖、皮质醇、胰岛素水平。换药时心率和血氧饱和度。结果观察组烧伤换药麻醉效果高于对照组，P＜0.05；观察组换药时和换药后不同时间创面疼痛程度低于对照组，P＜0.05；干预前两组血糖、皮质醇、胰岛素水平相近，P＞0.05；干预后观察组血糖、皮质醇、胰岛素水平优于对照组，P＜0.05。观察组换药时心率和血氧饱和度优于对照组，P＜0.05。结论右美托咪定复合芬太尼在烧伤换药麻醉中的效果确切，可更好减轻疼痛，减轻应激和维持生命体征稳定。

简介：摘要目的观察宣痹定痛汤热敷膝骨关节病的临床疗效。方法选择符合膝骨关节病住的80例，随机分为治疗组与对照组，每组各40例，治疗组予以针灸结合宣痹定痛汤热敷治疗，每日1次，7天为1疗程，共治疗4个疗程；对照组予以针灸，治疗7天为1疗程，共治疗4个疗程。将两组治疗前后总有效率进行比较。结果治疗组总有效率87.50%，与对照组总有效率72.50%比较，显著升高（χ2=4.02，P<0.05）。结论针灸结合宣痹定痛汤热敷治疗膝骨关节病临床疗效明显好于单纯针灸组。

简介：摘要目的探讨盐酸右美托咪定对小儿七氟烷麻醉术后躁动影响。方法将我院2015年9月至2017年9月间收治的接受七氟烷麻醉术的患儿138例作为研究对象，随机分为研究组（n=69）及对照组（n=69）。两组患儿均采取七氟烷麻醉，研究组麻醉诱导前给予盐酸右美托咪定，对照组给予生理盐水。对比两组患儿术后躁动情况及术后苏醒时间。结果研究组苏醒后5min、苏醒后15min躁动评分均要低于对照组（P<0.05）；两组患儿术后苏醒时间比较无明显差异（P>0.05）。结论小儿七氟烷麻醉诱导前给予盐酸右美托咪定可在一定程度上缓解苏醒期躁动，且不会延长苏醒时间

简介：摘要目的探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。方法把我科2015年7月—2016年7月收治的180例小儿咳嗽变异性哮喘病人随机划分为观察组和对照组，对照组90例行常规治疗，观察组90例则选用氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗，两组病人治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率显著比对照组高，临床症状持续时间明显短于对照组（P＜0.05），肺功能恢复程度明显比同期对照组好，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果显著，具备良好的临床应用价值。

简介：摘要目的分析右美托咪定辅助全身麻醉在胃癌根治术中的临床研究。方法将2017年6月—2018年6月我院行胃癌根治术患者108例随机分组。观察组麻醉诱导前静脉注入右美托咪定，直至手术结束前40min，对照组给予生理盐水。观察两组注药前、麻醉诱导前、气管插管前1min、插管后1min、切皮时、探查时、拔管后1min(T1～7)的心率（HR）、平均动脉压（MAP）以及术后疼痛情况。结果观察组T2、T4～T7时的HR明显较对照组低，T2、T4、T6时MAP均较对照组低（P＜0.05）；观察组术后5h的VAS评分较低，Ramsay评分偏高（P＜0.05）。结论右美托咪定辅助全身麻醉在胃癌根治术可显著减少患者应激反应，且镇痛镇静效果佳。

简介：摘要目的分析阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的效果。方法选取我院乙肝肝硬化患者一共(98例)，患者收取时间在2015年10月1日—2016年7月2日，将乙肝肝硬化患者(98例)随机分为观察组、对照组，观察组49例患者-实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，对照组49例患者-实施阿德福韦酯治疗。结果观察组乙肝肝硬化患者随访12个月的肝性脑病发生率4.08%、消化道出血发生率4.08%低于对照组患者（P＜0.05），观察组乙肝肝硬化患者的INR（1.31±0.10)、ALB（38.07±3.79)g/L、TBIL指标（32.15±5.15)umol/L与对照组具有显著差异（P＜0.05）。结论通过对乙肝肝硬化患者实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，取得显著效果，能促进患者较快康复，值得应用。

简介：摘要目的观察右美托咪定应用于骨科手术对患者疼痛情况的影响。方法选择我院骨科手术患者228例，按照随机数字表法分成对照组（114例，芬太尼自控镇痛）和观察组（114例，芬太尼+右美托咪定自控镇痛）。维持镇痛48h，比较两组患者自控镇痛开始时（T1）、12h（T2）及48h（T3）时的疼痛视觉模拟评分（VAS）。结果T2时，两组患者VAS得分均较T1升高，但观察组VAS得分低于对照组；T3时，两组患者VAS得分明显低于T2，且观察组VAS得分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论右美托咪定的加入能更有效地提高骨科手术患者的术后镇痛效果。

简介：摘要目的探讨盐酸右美托咪定在剖宫产术麻醉和术后镇痛中的应用。方法选取102例剖宫产产妇分为对照组和研究组。其中对照组采用舒芬太尼进行麻醉及术后镇痛，研究组采用舒芬太尼联合盐酸右美托咪定进行麻醉及术后镇痛。分析两组产妇用药后在不同时间段的镇静效果以及不良反应的发生情况。结果两组不同时间段的镇静效果相比，研究组显著优于对照组(P＜0.05)，研究组中，2例寒颤、3例恶心呕吐，不良反应发生率为9.80%，对照组中，8例寒颤、9例恶心呕吐，不良反应发生率为33.33%，研究组优势明显(P＜0.05)。结论盐酸右美托咪定能够明显提高剖宫产术麻醉和术后镇痛效果，该麻醉用药方案安全可行，值得推广。

简介：摘要目的探究分析清金定喘汤与机械通气治疗慢阻肺合并呼吸衰竭患者的治疗效果。方法选取本院收治的慢阻肺合并呼吸衰竭患者72例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=36）和观察组（n=36），对照组采用机械通气治疗，观察组采用清金定喘汤与机械通气联合治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的肺部感染控制窗出现时间、机械通气时间、脱机后住院时间均比对照组短，观察组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论在慢阻肺合并呼吸衰竭患者临床治疗中采用清金定喘汤与机械通气联合治疗，能够有效缩短患者的临床治疗时间，提高患者临床治疗效果，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究分析右美托咪定在临床应用于无痛胃镜中的麻醉治疗效果。方法选择于2015年3月至2018年4月期间到我院行无痛胃镜检查的90例患者，遵照随机分配法的法则，分为对照组（n=45）、观察组（n=45）。对照组行丙泊酚麻醉，观察组行右美托咪定麻醉，比较两组患者入睡时间、苏醒时间以及不良反应发生情况。结果经过不同方式麻醉之后，观察组入睡时间以及苏醒时间均显著优于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率（4.4%）明显低于对照组（17.8%），差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论对于行无痛胃镜检查的患者，行右美托咪定药物麻醉治疗较丙泊酚药物麻醉治疗的效果优越，因此可首选右美托咪定作为麻醉治疗路径，且具有较高的安全性，临床价值可观。

简介：摘要目的探讨右米托咪啶对小儿七氟烷麻醉苏醒期躁动的影响。方法将123例手术患儿分为对照组（58）例以及观察组（65）例。观察组病患术后使用右美托咪定，对照组使用等量0.9%NS溶液，分析相关结果。结果相较于对照组，实验组的血压以及HR显著较低，且PAED评分、Watcha评分显著较好，P＜0.05.结论对于使用七氟烷麻醉苏醒期躁动小儿患者，使用右美托咪定安全有效，有利于患儿术后转归，值得推广。