简介:摘要目的探讨正颌术后颌间牵引患者的护理方法。方法选择2013年8月~2014年8月于我院行正颌术后颌间牵引的79例患者作为研究对象,采取综合护理措施,包括口腔护理、饮食护理及颌间牵引护理等,观察患者护理效果。结果79例患者住院时间平均(10.2±1.5)天,均痊愈出院;进行对患者1-6个月的随访,均未发现有患者发生营养不良或者口腔感染等并发症状;患者颌动、言语功能均恢复正常,咬合关系良好且稳定。结论正颌术后颌间牵引患者的护理重点在于对症进行口腔护理,加强口腔清洁,联合其他护理措施确保手术疗效,促进患者伤口愈合,预防并发症的发生,缩短住院时间,提高患者生存质量。
简介:摘要目的建立高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法,并探讨该方法的特点。方法本文采用日本岛津LC-10A高效液相色谱仪;Shim-PackCLCODS-3色谱柱(150mmx4.6mm,5μm);流动相乙腈-水(1585);检测波长230nm。结果①线性回归方程为A=12319C+4666,r=0.9994(n=5)。②在10h内芍药苷的峰面积值基本稳定,其RSD分别为1.90%。③RSD为0.87%,表明其精密度良好。④芍药苷含量为4.29、4.33、4.32、4.40、4.54、4.29mg/g,RSD为1.27%。⑤平均回收率为97.12%,RSD=3.16%。⑥批号090508,090603,090705的含量分别为4.1342、3.7597、4.2746mg/g,RSD分别为1.61%、1.73%、1.50%。结论高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量具有简便、快捷、重现性好的特点,可以作为正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的质量控制方法。
简介:摘要结肠镜检查是诊断结肠、直肠病变的最可靠依据,充分的肠道准备是检查成功的前提条件。传统的清洁灌肠,单纯的口服甘露醇、硫酸镁、番泻叶等方法存在的不良反应多、操作性差、腹泻时间长等不足。为了追求更好的效果、减少毒副作用,恒康正清(复方聚乙二醇电解质散)在国内外已被广泛应用,同时,服用恒康正清后效果欠佳,给予辉力保留灌肠,能起到一个引导作用,效果明显。本文回顾性分析我院收治的1例病例实施恒康正清联合辉力肠道准备,临床效果显著,值得推广应用。
简介:摘要本文提出了实施“理实一体化”教学是适应当前职业教育发展方向的必然趋势,开展“理实一体化”教学的意义,并提出了“理实一体化”教学常采取的教学方法,顺利开展“理实一体化”教学采取的主要举措建立“理实一体化”实训中心,编写“理实一体化”校本教材,培养一支适应“理实一体化”教学的“双师型”教师队伍,实施对“理实一体化”教学的质量监控。
简介:摘要目的对口服恒康正清液不同的肠道准备护理对策及效果的评价与分析。方法选择从2015年11月~2016年4月在我院门诊治疗中心接受治疗的126例需要行肠镜检查的患者作为研究对象,随机分成实验组和常规组,每组各63例。实验组采用口服恒康正清液,常规组采用传统的口服洗肠法。观察并对比两组患者的临床疗效。结果实验组肠道清洁度以及肠道准备过程中的不良反应均明显低于常规组,且差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论口服恒康正清液并于服药前进行宣传教育的方法与传统的口服方法相比具有肠道清洁度好、肠道准备过程中不良反应少、临床疗效好等优点,值得在临床上进行推广。
简介:摘要目的探讨正颌手术患者围手术期抑郁焦虑状况,为临床采取针对性护理措施提供依据。方法于入院当天、术前1d和术后3d对206例正颌手术患者采用SAS和SDS量表评价其自身抑郁焦虑状况,同期由2名经过培训的护士采用HAMA和HAMD量表评价患者抑郁焦虑状况。结果患者SAS和SDS自评分与HAMA和HAMD他评分时间主效应比较,均P<0.05,且患者的抑郁焦虑程度不受患者民族和月收入情况的影响,P>0.05,但是婚姻状况和文化水平在抑郁焦虑状况差异上有统计学意义,P<0.05。结论正颌患者围术期存在抑郁焦虑情绪,应根据不同时期的心理需求采取相应的护理措施。经过培训的护士可以对患者进行心理状况评价。
简介:摘要本文报告了一位自卑、内向的男研究生遭遇失恋之后前来咨询,咨询师运用理情行为疗法,同来访者共同分析存在的不合理信念,让其对自己有了更恰当的定位,对失眠、吸烟、酗酒进行了行为疗法,对求助者的抑郁、失眠和酗酒等症状起到了良好的效果。咨询后期对来访者的认知方式进一步纠正,对其人格的完善很有益处。
简介:摘要目的观察和探讨附子理中丸联合阿莫西林治疗慢性腹泻的临床疗效。方法选择于2014年1月~2014年12月我院收治的慢性腹泻患者64例,随机分为两组,观察组和对照组,每组32例患者,观察组使用附子理中丸联合阿莫西林治疗,对照组患者采用阿莫西林单独治疗。观察对比两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果附子理中丸联合阿莫西林组患者30例有效,临床有效率为93.75%;阿莫西林组患者26例,临床有效率为81.75%,附子理中丸联合阿莫西林组仙族优于阿莫西林组,并且具有显著性差异(P<0.05).附子理中丸联合阿莫西林组有2例不良反应,不良反应的发生率为6.25%;阿莫西林组患者有哦4例不良反应,不良反应发生率为12.5%,附子理中丸联合阿莫西林不良反应的发生率显著低于阿莫西林组,并且具有显著性差异(p<0.05).结论附子理中丸联合阿莫西林治疗慢性腹泻的临床疗效高,不良反应少,值得临床推广应用。