简介:摘要目的探讨临床生化检验结果受溶血的影响。方法选取2015年8月—2016年7月来我院体检治疗的220例儿童患者为研究对象,在体验的过程中将其分为溶血组与正常组,每组各有检查血液标本110例,对两组血液标本进行分析,分析临床生化检验结果受溶血的影响情况。结果根据检测的数据可以明显看出溶血组的ALP(碱性磷酸酶)、Glu(血糖)指标比正常组低,而Alb(白蛋白)、UA(血尿酸)、TP(总蛋白)、ALT(谷丙转氨酶)、TBIL(总胆红素)、CHOL(总胆固醇)、AST(谷草转氨酶)等指标均高于正常组,对比差异显著P<0.05,有统计学意义。结论溶血现象均能影响血液细胞中的AST、ALT、ALP、Glu等临床生化检验结果,为了提高检查结果的准确度必须防止血液溶血现象产生。
简介:摘要目的分析老年人群的血糖血脂检测结果,并对心血管疾病的防治做出指导。方法收集来我院体检的1000例老年人员,对这些人群的血糖血脂指标,即总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)以及空腹血糖值(GLU)。结果本次研究中显示,空腹血糖(GLU)较高患者为152例,占比为15.2%。总胆固醇(TC)较高患者为68例,占比6.8%。甘油三酯(TG)较高患者为118例,占比11.8%。同时随着患者年龄的增加,其TG、TC以及GLU的检出率呈现出不断上升的趋势。结论老年人群中,其血糖血脂指标会随着其年龄的升高而增加,同时已经处于较高的水平。一旦未得到有效控制,极有可能导致诸多疾病,需对老年人群做好防治措施。
简介:摘要目的分析血脂检验诊断冠心病的应用及结果探究。方法收取我院30例冠心病患者作为观察组,再选取我院同期30例健康者作为对照组,收取时间为2013年12月到2014年8月期间,对观察组、对照组进行血脂检验,对比两组检验后的结果。结果观察组冠心病患者HDL-C(0.93±0.34)指标低于对照组,观察组APOA1(3.59±0.63)、APOB(3.68±1.05)、LDL-C(4.28±0.92)、TC(6.12±1.67)、TG(1.92±0.81)指标均高于对照组(P<0.05)。结论由于冠心病患者血脂水平长期处于异常状态下,血脂检验在诊断冠心病中具有较高的应用效果。
简介:摘要目的观察和分析头皮针采血对血气分析检测结果的影响效果。方法选择30例需行呼吸机支持而且需采集动脉血作血气分析的重度呼吸衰竭患者为研究对象。随机分成两组,对照组实施注射器穿刺,实验组采取头皮针采血途径,对两组患者的检测效果观察进行比较。结果两组采血方法所测血气分析值(PaO2、pH值、PaC02、Sa02)对比,差异无显著性意义(P<0.05)。对照组的一次穿刺成功率为60.0%,采血所需时间为(11.32±0.97)s;实验组的一次穿刺成功率为86.7%,采血所需时间(19.12±0.82)s,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论头皮针采集动脉血完成血气分析在重度呼吸衰竭患者中具有重要意义,能提高采血成功率,缩短采血时间,减轻病人痛苦的优点,为危重患者赢得抢救时间,具有重要的临床应用价值,值得推广。
简介:摘要目的为消除我院临床医生对我科室血常规检测结果的怀疑,查找原因和制定预防措施,从而加强检验结果准确性。方法选取2015年6月至2016年3月间,我科室《临床沟通记录》和《差错事故登记》中有关血常规的记录,对病人重采标本检测、与临床联系,进行沟通和交换意见以及自查。结果临床医生对我科室血常规检测结果是有抱怨,怀疑结果不准确,其原因是多方面的。既有病人自身、医护标本采集、标本送检的原因、又有本科室人员工作责任心不强的原因。结论医生对检测结果有抱怨是多种因素造成的,采用多种预防措施,加强血常规检测前、中、后的质量管理,有助于提升检验结果的准确性,减少临床医生的抱怨,为临床诊治提供可靠依据。
简介:摘要目的对新投入使用的全自动血凝仪进行性能验证,并与科室现用的仪器结果进行一致性比较。方法根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件对新投入使用的普利生C3510血凝分析仪进行精密度、正确度、线性范围、携带污染率验证;同时与科室现用且性能稳定的血凝仪(STAGOCOMPACT全自动血凝分析仪)进行结果比对及偏倚分析。结果C3510血凝分析仪在常规凝血四项(PT、APTT、FIB、TT)检测中,批内、批间精密度分别小于3%和5%;定值校准品的结果与靶值相比其偏差小于10%,准确性偏倚在允许范围内;线性验证符合相关要求;携带污染率均小于3%;两台仪器PT、APTT、FIB检测结果在医学决定水平处偏倚95%CI小于美国临床实验室修正法规1988(CLIA’88)规定的可接受偏倚。结论新投入使用的普利生C3510血凝仪性能符合仪器说明书的要求;新旧两台血凝分析仪检测结果一致,可同时用于临床标本的检测。
简介:摘要目的通过对本科室六台不同的全自动血细胞分析仪的测定结果进行比对分析,评价这六台仪器的可比性是否达到临床要求。方法仪器的精密度测定分别用新鲜全血各测定11次,取10次结果分别计算仪器各参数的精密度。用参加卫生部血细胞分析仪室间质评结果满意的XN2000作为参考比对仪器,用新鲜抗凝全血对本科室其它五台全自动血细胞分析仪的测定结果(WBC、RBC、Hb、Hct、PLT)进行比对分析。结果六台仪器的批内精密度均符合要求。比对分析显示各仪器间的结果相关性显著,r2均大于0.95。结果偏倚均在1/2美国临床实验室改进方案(CLIAˊ88)的最大允许范围之内。结论本实验室的六台血细胞仪器的检测结果相关性显著,具有可比性。能保证本科室血常规检验结果的一致性以及结果地可靠性,符合临床要求。
简介:摘要目的探究临床免疫检验结果的有关影响因素与控制对策。方法选择本院2014年6月—2016年10月收治的186例临床免疫检验中存在质量问题样本,采用酶联免疫吸附法和化学发光方法,并对其影响检验结果的相关因素予以充分总结,进而提出有效的解决措施。结果临床免疫检验质量影响因素主要包括人为操作因素与其他因素两类,人为操作因素主要包括样本没有及时送检、样本采集方法合理不规范、样本处理不科学、样本采集时间不当、没有根据无菌操作标准准备;其他因素包括检验仪器故障、检验环境与条件不符合标准;其中人为操作中的样本没有及时送检所占比例最高,为47.31%。结论对临床免疫检验质量的影响因素较多,需要实施针对性的对策,降低或消除不良影响,确保检验结果的精准性与有效性。