简介：摘要目的探讨和总结高压蒸汽灭菌器的正确使用方法，寻找影响灭菌效果的不同原因并进行分析，提出解决方法，力求达到最佳灭菌效果。方法分别就高压过程中物品的包装、摆放、高压时间等进行分析，总结影响因素。结果时间、温度、压力三大要素对高压蒸汽效果影响明显。结论在保证三大要素符合标准的情况下，压力蒸汽灭菌是一种可靠的灭菌方法，安全有效。

简介：

简介：摘要目的探讨脉动真空蒸汽灭菌湿包形成的原因以及如何采取有效对策，减少或杜绝湿包的发生。方法采用卫生部消毒技术规范湿包评判标准，对2013年1-10月我院消毒供应中心灭菌668锅次的15640个灭菌包进行统计分析。结果发现35个灭菌包有湿包现象，湿包率为0.224%。湿包原因分别是物品包装不当（0.038%）、物品装载不规范（0.083%）、预热时间不足（0.026%）、冷却时间不够（0.026%）、灭菌器故障（0.051%）。结论保持灭菌物品干燥、规范物品包装和装载、选择正确的冷却和卸载方法、加强设备管理，确保灭菌器的正常运作。还应加强对消毒员的专科理论和技术操作规范管理培训等工作。减少湿包现象的发生，杜绝造成医院潜在感染的可能。

简介：摘要压力容器是医院供应室广泛使用的消毒灭菌设备，通过加强对脉动真空压力蒸汽灭菌器的安全使用，严把安全生产质量关，重视环节质控，确保压力容器安全运行。

简介：摘要目的结合临床实践经验，探讨高压蒸汽灭菌过程的注意事项。方法采用问卷调查法，于2008年1月-2009年12月期间开展调查研究，针对我市12家医院的负责高压灭菌的人员开展问卷调查，查找高压蒸汽灭菌中存在的问题。此次发放问卷354分，回收有效问卷321份，有效回收率90.68%。整理录入问卷，采用MicrosoftExcel建立数据库，运用SPSS13.0统计软件进行统计分析。结果消毒灭菌时间不充足，物品安放不合适，物品过度放置，蒸汽质量问题以及操作人员技术问题。结论高压蒸汽灭菌效果好坏直接影响医院的医疗工作的质量，甚至患者的安危。每一位灭菌工作人员都应把好质量关，严格执行消毒灭菌的操作，使医院感染得到有效的控制。

简介：摘要方法采用卫生部《消毒技术规范》（2002版）湿包评判标准。目的观察压力蒸汽灭菌器所产生的湿包，找出湿包原因，提出防范措施。结果湿包量明显减少。

简介：摘要目的比较第4类、第5类包内化学指示卡灭菌效果监测差别，评价不同包内化学指示卡的灭菌监测性能。方法采用脉动式压力蒸汽灭茵器，将第4类、第5类包内化学指示卡分别置于各种器械包、敷料包内，采取相同的时间、温度、压力进行灭菌，并在灭菌完毕后对所有的试验包进行现场打开检查，比较两类化学指示卡的有效性及适应性。结果第4类包内指示卡用于器械包的监测中出现一定程度的误差，受人为因素和外界因素的影响较大。而第5类包指示卡则对各类物品灭菌效果监测都适宜，不受人为因素和外界因素的影响。结论压力蒸汽灭菌时正确合理的选择包内指示卡效果监测是确保灭菌质量的关键。

简介：摘要消毒供应中心是医院内各种无菌物品的供应单位，它担负着医院重复使用器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌等工作，是医院控制院内感染的重要部门，而灭菌是其工作流程中最重要的环节。为了保证灭菌效果显著，不仅灭菌过程要严格，要求灭菌合格率达100%，而且要对灭菌器材经行生物、化学、物理等各方面的监测以及灭菌之后要保证物品处于干燥状态，否则会出现湿包现象，湿包现象，顾名思义就是灭菌包裹变潮湿。为了避免脉动预真空压力蒸汽灭菌湿包现象的发生，本文首先介绍脉动预真空压力蒸汽灭菌的基本过程，其次介绍脉动预真空压力蒸汽灭菌湿包发生的原因，最后对脉动预真空压力蒸汽灭菌湿包发生的原因分析并给予对策。

简介：摘要目的探讨压力蒸汽灭菌效果监测的改进过程。方法采用PDCA循环法。结果我院供应室的压力蒸汽灭菌效果的监测不断改进，逐步规范。

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简介：摘要目的探讨压力蒸汽灭菌器安全控件对灭菌器的重要性。方法选择我院压力蒸汽灭菌器进行灭菌测试及对其安全控件进行保养维护，采用3M公司生物测试包分别测试保养前后灭菌效果，测试次数为60次，统计分析保养前后压力蒸汽灭菌器各灭菌包放置位置中心高温持续情况。结果保养后压力蒸汽灭菌器各灭菌包放置位置中心高温持续时间明显高于保养前，差异有统计学意义（P<0.05）。结论定期对安全控件进行保养维护可有效提高灭菌器灭菌包中心高温持续时间，提高灭菌效果，有利于保证灭菌物品的无菌效果，值得推广。

简介：摘要目的总结BD试验不合格结果影响因素,制定相应的对策。方法对我院2009年1月-2012年12月间的BD试验结果进行评价。结果共进行BD试验2441次,其中不合格结果12次,不合格率为0.49%;各年度不合格率逐年下降。BD试验失败的原因主要为设备因素。结论严格执行操作规程,灭菌器出现故障及时检修,可减少BD试验失败。

简介：摘要目的探讨准分子激光近视手术器械快速有效的灭菌方法。方法观察组由本科护士在手术室相邻的房间消毒无包装的手术器械抽样100件；对照组在医院消毒供应中心消毒，送检前包装需消毒的器械。结果两组细菌检出率均为100%，两组手术病人无一例感染，二者之间无明显差异。结论只要认真清洁器械，按操作规程操作设备，在手术室快速高压蒸汽消毒与消毒供应中心包装消毒在准分子激光近视手术都是安全有效的。

简介：摘要目的探讨自含式快速生物监测方法在消毒供应中心（CSSD）压力蒸汽灭菌效果监测中的应用，做好CSSD的监测工作，保证灭菌质量，杜绝医院感染发生。方法根据国家卫生行业标准WS310-2009的要求，2011年1月-2012年12月笔者所在医院CSSD对脉动真空压力蒸汽灭菌进行自含式快速生物监测，共1248次。通过自含式快速生物监测方法来检测脉动真空压力蒸汽灭菌器的性能、灭菌效果。结果自含式快速生物监测合格1248次，全部合格。自含式快速生物监测方法取得有效成果，有效防止医院感染的发生。结论自含式快速生物监测方法在CSSD的压力蒸汽灭菌应用监测中可操作性强，效果好。

简介：摘要目的观察蒸汽雾化吸入和氧气雾化吸入对急性会厌炎的治疗效果。方法将我院自2012年10月—2015年1月收治的180例急性会厌患者，随机分为观察组和对照组，均为90例。观察组采用蒸汽雾化吸入，对照组采用氧气雾化吸入，对比二者治疗后的临床效果。结果观察组的治疗效果显著，住院时间也比对照组短，二者比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论观察组采用蒸汽雾化吸入治疗的临床效果明显好于对照组。

简介：摘要目的了解闵行区公共场所集中空调冷却水嗜肺军团菌污染状况和主要血清型。方法按《公共场所集中空调通风系统卫生规范》（2006）和《公共场所空调通风系统运行卫生要求》（上海市地方要求DB31/405-2008）于2011年7、8月对我区12家单位的集中空调冷却水进行采样检测。结果抽检的12家单位冷却水军团菌检出率为100%（12/12），共分离到嗜肺军团菌23株；其中同一份水样分离出2个以上血清型的比例为总检出率66.67%（8/12）。结论闵行区公共场所集中空调冷却水存在微生物嗜肺军团菌污染,应加强集中空调通风系统清洗（冷却水）消毒和卫生监督。

简介：摘要目的研究探讨熏蒸汽浴合整体护理干预辅助治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法将我院2014年4月～2015年4月收治的类风湿性关节炎患者82例按照统计学原理分为例数均为41例的对照组和观察组。对照组患者采用常规西医和临床护理措施进行治疗，观察组患者实行中药熏蒸汽浴方法治疗与整体护理干预。结果所有患者接受相应的治疗与护理后，关节疼痛评分均低于之前，且观察组患者的关节疼痛评分低于对照组，数据符合统计学差异(P<0.05)；并且观察组患者关节疼痛数量、关节疼痛程度、关节屈伸度以及晨僵时间均优于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)。结论在类风湿性关节炎治疗的过程中，采用中药熏蒸汽浴方法治疗与整体护理干预进行治疗，可以明显提高临床治疗效果，缓解患者的临床症状，促进患者康复。