简介:摘要目的观察新型载药栓塞微球(Hepasphere)治疗肝脏肿瘤的安全性及其近期临床疗效。方法12例肝脏肿瘤患者在肝动脉化疗栓塞术中使用Hepasphere微球栓塞,对患者临床资料、影像随访资料、介入治疗的并发症和预后等情况进行总结和分析。采用mRESCIST标准,术后每月随访一次。12例肝脏肿瘤患者中,男性7例,女性5例,年龄43~69岁,中位年龄51岁。12例患者共行22次TACE。其中原发性肝癌5例,转移性肝癌7例(原发肿瘤为结直肠癌3例,胆囊癌1例,神经内分泌癌1例,胰腺癌1例,胃癌1例)。结果12例患者随访7~12月,中位随访时间为9月,根据mRESCIST标准,3月疾病缓解率为50%,疾病控制率为83.3%,6月疾病缓解率为33.3%,疾病控制率为75%。所有患者均未出现胆汁漏并发感染、肝脓肿、腹腔出血、肿瘤破裂出血及消化道出血等严重并发症。少数患者术后当天腹痛较重,需盐酸哌替啶止痛,其他患者腹痛较轻。结论应用新型栓塞微球(Hepasphere)治疗肝脏肿瘤的近期临床疗效及安全性均较好,远期效果仍需大量病例进一步观察。
简介:摘要目的探讨坎地沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法收集2014年3月~2015年2月我院初次诊断为高血压的患者,随机分为50例研究组和50例对照组。研究组接受坎地沙坦酯降压,对照组接受缬沙坦治疗。对比(1)研究组和对照组治疗前后血压水平。(2)研究组和对照组治疗前后血钾水平。结果(1)研究组和对照组治疗前收缩压、舒张压结果比较无差异(P>0.05);研究组和对照组治疗后收缩压、舒张压结果比较无差异(P>0.05)。(2)研究组和对照组治疗前血钾结果比较无差异(P>0.05);研究组和对照组治疗后血钾结果比较无差异(P>0.05)。结论本次研究认为与进口药物缬沙坦相比,国产坎地沙坦酯同样能获得满意的降压疗效,而且对机体血清钾代谢物无不良影响。
简介:摘要目的探讨轻中度原发性高血压患者接受中医治疗的临床疗效。方法选择2014年4月到2015年1月期间在我院治疗的148例轻中度原发性高血压患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组74例患者,对照组进行西医治疗,观察组接受中医治疗,对比两组患者的恢复效果。结果对照组和观察组患者的降压总有效率分别为88.9%和90.5%,两组无显著性差异(P>0.05),不具有统计学意义。但是观察组临床疗效的总有效率为87.9%高于对照组的78.4%,两组差异性显著(P<0.05)。结论轻中度原发性高血压患者接受中医治疗有助于患者早日康复,取得了良好的临床疗效,值得在临床中大力推广。
简介:摘要肿瘤部位的pH值要比正常组织的pH值低,研究者利用这个特点来设计具有pH响应性的纳米胶束,pH响应的化学结构通常是特殊的化学键以及与pH转变有关的静电作用和亲疏水转变。通过适当的设计,可以使纳米胶束在符合一般药物胶束的特性要求的同时,实现对肿瘤部位低pH值的环境响应性释药。
简介:摘要目的探讨肠道益生菌联合茵栀黄在轻、中度新生儿黄疸治疗中的疗效。方法选择2015年1月~2016年1月收治的108例新生儿黄疸患儿,随机分为对照组和实验组,分别给予茵栀黄和肠道益生菌联合茵栀黄治疗,治疗期间观察记录患儿病情变化、治愈时间及不良反应,应用χ2检验和t检验比较两组差异。结果实验组治疗有效率(92.86%)显著高于对照组治疗有效率(86.54%)(P<0.05),实验组治愈时间(3.6679±0.8317天)短于对照组治愈时间(5.9135±1.3947)(P<0.05),联合疗法不良反应少。结论肠道益生菌联合茵栀黄在轻、中度新生儿黄疸治疗中具有临床实用价值。
简介:摘要目的探索及分析对轻、中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者采用舒利迭进行治疗的临床效果。方法本组收集我院呼吸科2013年7月~2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究,通过随机分组法将所有患者随机分成研究组(n=40例)与对照组(n=40例)。对照组40例患者采用常规治疗,研究组40例患者则在对照组的治疗基础上加用舒利迭吸入治疗。观察及比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组治疗后的FEV1、FEV1/FC值明显优于治疗前与对照组治疗后(P<0.05);研究组治疗后的急性发作次数与症状评分明显低于对照组(P<0.05)。结论舒利迭治疗轻中度COPD缓解期患者疗效显著,可有效促进患者临床症状的缓解,值得推广应用。
简介:摘要目的调查贵阳地区丙型肝炎病毒(HCV)基因分型的分布情况,探讨本地区丙型肝炎患者基因分型与最高病毒载量、年龄、性别及6个月转阴率之间的相关性。方法回顾性统计分析2012年8月~2015年12月期间的HCVRNA及HCV基因分型的数据。结果对284例患者的外周血样本进行基因分型检测,显示I型131例,占总量的46.1%,非I型153例,占总量的53.87%;HCV基因I型、非I型平均年龄分别为45.0±12.4岁、37.9±10.4岁,差异具有统计学意义(P<0.05);在性别分布上,不同基因型在男女比例上具有统计学差异(P<0.05),I型女性比例大于非I型;HCV基因不同型的最高病毒量及6个月转阴率均无统计学差异。结论贵阳地区HCV分型与性别、年龄有一定的相关性,但与最高病毒载量与6个月转阴率没有相关性,提示了贵阳地区HCV具体分型可能较为复杂,下一步有必要做HCV具体分型的鉴定以指导以后的临床工作及研究。
简介:摘要目的探究应用轻比重布比卡因单侧腰麻在高龄下肢手术患者中的临床效果。方法入选2014年10月至2015年10月在我院进行下肢手术的高龄患者84例,随机的将84例患者分成对照组与观察组,各42例。对照组采用0.5%布比卡因等比重液对患者进行单侧腰麻,观察组应用0.25%布比卡因轻比重液进行单侧腰麻,比较两组的麻醉效果。结果两组均出现一定的麻醉效果,单侧感觉和运动神经的阻滞作用,观察组中麻醉起效的时间、麻醉平面固定时间、感觉阻滞时间均显著性的长于对照组,P<0.05。观察组中患者出现不良反应情况较对照组少。结论应用轻比重布比卡因单侧腰麻在高龄下肢手术患者中临床效果好,不良反应发生少,可在临床中广泛应用。
简介:摘要目的探究右美托咪啶联合芬太尼在轻中度颅脑损伤中的应用效果。方法选取2014年1月~2015年2月100例轻中度颅脑损伤患者,随机将这100例患者分为2组,对照组给予咪达挫仑联合芬太尼治疗,实验组给予右美托咪啶联合芬太尼治疗,对比2组患者镇静镇痛的效果。结果经右美托咪啶联合芬太尼麻醉的实验组轻中度颅脑伤患者,其达到目标镇静时间(30.25±6.25分钟)、达到目标镇静率(88.00%)以及停药唤醒时间(10.03±2.12分钟)与芬太尼联合咪达唑仑对照组相比,存在明显的差异(P<0.05),同时实验组轻中度颅脑损伤患者不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论右美托咪啶联合芬太尼在轻中度颅脑损伤中的麻醉效果较好,可达到理想的镇静镇痛效果,且不良反应较少,值得推广和应用。
简介:摘要目的讨论健脾消滞汤加减治疗糖尿病胃轻瘫的效果及安全性。方法选取本院2011年4月至2014年8月收治的132例糖尿病胃轻瘫患者。根据治疗方式的差异,将参加本次实验的患者,随机分为两个不同的小组,分别名为研究组以及对照组,每个小组各66例患者。对照组患者传统的西药治疗,研究组则在基础上健脾消滞汤加减治疗,比较两组患者的临床效果。结果通过不同药物的治疗后,研究组患者的总有效率(95.45%)明显高于对照组患者(84.85%),组间数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的胃泌素、胃排空时间以及胃动素等指标明显优于对照组患者,组间数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论本文使用健脾消滞汤加减治疗糖尿病胃轻瘫的临床效果显著,安全性高,可有效控制患者的病情,值得在临床上广泛应用及推广。
简介:摘要目的观察依帕司他联合马来酸曲美布汀治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的疗效。方法将我院近3年收治的DGP患者105例,随机分为三组,分别给予依帕司他(对照组1)、马来酸曲美布汀(对照组2)以及依帕司他+马来酸曲美布汀(治疗组)治疗。结果三个组治疗前后相比,均能降低患者症状积分、降低胃动素水平以及升高PDF、PDP,差异均有统计学意义(P<0.05)。而三组间相比,治疗组在降低患者症状积分、降低胃动素水平以及升高PDF、PDP方面均明显优于对照组1和对照组2,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依帕司他联合马来酸曲美布汀治疗DGP较单一药物治疗效果更显著。
简介:摘要目的研究免疫固定电泳联合血尿轻链检测在多发性骨髓瘤诊断应用价值。方法选择我院2014年3月至2015年3月收治的多发性骨髓患者52例作为研究对象,设为观察组,选择同期健康体检者30例作为对照组,收集所有患者的临床资料,检测并分析患者免疫固定电泳、尿轻链、免疫球蛋白及轻链的结果。结果与对照组相比,轻链型的IgM、IgG明显较低,差异有统计学意义(P<0.05);IgA型的IgM、IgG减小,IgA显著增大,差异有统计学意义(P<0.05);IgG型的IgA、IgM减小,IgG显著增大,差异有统计学意义(P<0.05);50例患者免疫固定电泳检测结果呈阳性,符合率96.15%。结论临床诊断多发性骨髓瘤时,免疫固定电泳的敏感性较高,具有较高的诊断价值,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨银杏内酯注射液联合多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病的临床疗效。方法以简易智能量表(MMSE)选择轻中度阿尔茨海默病患者62例,按照随机数字法,分为治疗组和对照组,对照组30例予多奈哌齐治疗,治疗组32例予银杏内酯注射液联合多奈哌齐治疗,连续30d为一个疗程。结果经治疗后,治疗组有效率与MMSE量表评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论银杏内酯注射液对治疗轻中度阿尔茨海默病有效,能够改善患者的认知功能。