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111 个结果
  • 简介:摘要目的探讨替米沙坦联合阿魏哌嗪治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择120例2型糖尿病并发糖尿病肾病的患者,随机分为替米沙坦联合阿魏哌嗪治疗组60例、与常规治疗对照组60例。两组患者治疗前后监测24小时动态血压、血肌酐(Scr)、尿微量白蛋白/尿肌酐(UACR)比值,疗程8周。结果对照组患者治疗后24小时平均血压及血压负荷、尿微量白蛋白/尿肌酐比值较治疗前显著降低(P<0.05),治疗前后的Scr差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者治疗后的24小时平均血压及血压负荷值、Scr、尿微量白蛋白/尿肌酐比值均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组的24小时平均血压及血压负荷值、Scr、尿微量白蛋白/尿肌酐比值均优于对照组(P<0.05)。结论替米沙坦联合阿魏哌嗪可以更有效地控制血压、减低尿微量白蛋白漏出、降低血肌酐(Scr)、改善胰岛素抵抗,从而保护肾功能、延缓糖尿病肾病的进展。

  • 标签: 替米沙坦 阿魏酸哌嗪 糖尿病肾病
  • 简介:摘要目的探讨阿魏钠注射液治疗急性病毒性心肌炎临床治疗效果。方法对我院2012年2月至2013年1月收治的急性病毒性心肌炎患者临床治疗病例进行抽样,将40例急性病毒性心肌炎患者病例按照抽签法随机分为对照组与治疗组,每组20例。对照组采用常规治疗,治疗组采用阿魏钠注射液治疗。观察两组患者疗效。结果两组急性病毒性心肌炎患者经过治疗之后,对照组SDNN值为85.36±48.24,SDANN值为74.25±26.38,SDNNindex为38.52±15.65,RMSSD值为27.14±14.59,pNN50为9.64±4.52;治疗组SDNN值为136.36±44.24,SDANN值为117.36±36.37,SDNNindex为44.69±14.25,RMSSD值为41.65±19.18,pNN50为16.65±11.33。两组急性病毒性心肌炎患者临床治疗效果具有显著差异性,具备统计学意义(P<0.05)。结论急性病毒性心肌炎患者采用阿魏钠注射液治疗疗效确切,能够迅速缓解患者急性病毒性心肌炎病情,用药安全性较高,值得进行临床推广应用。

  • 标签: 急性病毒性心肌炎 阿魏酸钠注射液 治疗效果
  • 简介:摘要目的观察氟芬那膏治疗冬令瘙痒症的临床疗效和安全性。方法96例冬令瘙痒症患者随机分为治疗组(50例)和对照组(46例)。治疗组外涂氟芬那软膏,每天2次;对照组外涂炉甘石洗剂,每天3~6次。两组患者均口服左西替利嗪胶囊(5mg),每天1次,赛庚啶片(4mg),每晚2片。治疗组好转或痊愈后,巩固外涂氟芬那每周2次,疗程为2周。治疗结束后评价有效率。治疗结束2个月后评价复发率。结果治疗组痊愈18例,显效24例,好转8例,无效0例,有效率84.00%;对照组46例,痊愈8例,显效18,好转17例,无效3例,有效率56.52%,两组总有效率差异有统计学意义(X2=8.76,P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。跟踪随访2个月,治疗组复发3例,对照组复发10例,两组复发率分别为6.00%、21.74%(P<0.05)。结论氟芬那膏治疗冬令瘙痒症疗效优于炉甘石洗剂,且能显著降低复发率。

  • 标签: 氟芬那酸丁酯膏 冬令瘙痒症 治疗
  • 简介:摘要目的观察氟芬那软膏联合中药痤疮饮治疗重度痤疮的临床疗效和安全性。方法80例重度痤疮患者随机分为两组,治疗组40例口服中药痤疮饮,外用氟芬那软膏;对照组40例口服中药痤疮饮。治疗4周后评价疗效和不良反应。结果治疗组有效率为85%,对照组有效率为77.5%,两组有效率差异有统计学意义(p<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论氟芬那软膏联合中药痤疮饮治疗重度痤疮疗效显著,优于口服中药。

  • 标签: 重度痤疮 氟芬那酸丁酯软膏 痤疮饮
  • 简介:摘要目的探讨氟芬那软膏治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分为两组,治疗组口服加巴喷丁胶囊,维生素B1,维生素B12,肌注卡介菌多糖核酸,配合窄谱中波紫外线照射,同时外用氟酚那软膏。对照组口服加巴喷丁胶囊,维生素B1,维生素B12,肌注卡介菌多糖核酸多糖核酸注射,配合窄谱中波紫外线照射,同时外用丁酸氢化可的松软膏。疗程为30天。治疗结束时评价治愈率,治疗结束1个月后评价复发率。结果治疗组治愈率(70.00%)显著高于对照组(36.67%)(P<0.05)。治疗组复发率(6.67%)明显低于对照组(20.00%),两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论外用氟芬那软膏可有效缓解带状疱疹后遗神经痛的疼痛症状,且复发率低。安全有效。

  • 标签: 带状疱疹 后遗神经痛 氟芬那酸丁酯 紫外线光疗
  • 简介:摘要目的评价氟芬那软膏联合红霉素软膏治疗特应性皮炎的疗效和安全性。方法150名特应性皮炎患儿随机分为治疗组(n=84)和对照组(n=66)。治疗组采用氟芬那软膏联合红霉素软膏疗法,对照组予以复方醋酸地塞米松软膏。治疗4周后评价有效率。治疗结束4周后评价复发率。结果治疗4周后,治疗组和对照组的总有效率分别为81.0%和34.8%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率为16.7%,显著低于对照组(78.3%)(P<0.05)。结论氟芬那软膏联合红霉素软膏治疗特应性皮炎疗效确切,复发率低,优于激素。

  • 标签: 特应性皮炎 氟芬那酸丁酯软膏 有效率 复发率
  • 简介:摘要随着光疗技术的不断成熟,光疗已经成为治疗各类皮肤病的主要手段之一。然而,随着光疗的广泛应用,光疗所致的不良反应不断增加。如何避免或减少光疗的不良反应成为新的课题。本文从光疗致不良反应的机制入手,探讨和分析了氟芬那软膏在降低光疗不良反应中的优势,提示氟芬那软膏(布特)可有效降低光疗不良反应。

  • 标签: 布特软膏 紫外线光仪的不良反应
  • 简介:摘要目的在临床上合理使用脑神经细胞营养药,可以显著提高脑出血患者的治疗效果。方法抽取我院自2012年3月至2013年10月间收治的脑出血病人140例,随机分为两组(对照组及治疗组,对照组采用常规治疗的方式,治疗组在常规治疗的基础上给予单唾液四己神经节苷脂钠100mgqd静滴,持续14d,对两组患者的神经功能缺损评分以及脑水肿体积的变化进行对比分析。结果治疗组的神经功能缺损评分及脑水肿体积的改善相比于对照组具有明显的优势治疗组的整体治愈率达到95.3%,对照组仅为72.3%,两组总有效率比较,差异有统计学意义。结论单唾液四己神经节苷脂钠能显著提高脑出血患者的治疗效果。

  • 标签: 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 脑出血
  • 简介:摘要目的观察聚甲基丙烯骨水泥椎体成形治疗骨质疏松压缩性骨折的临床疗效。方法选取2013年10月到2014年10月在我院骨科接受治疗的64名骨质疏松压缩性骨折的患者,并随机将这64名患者分为观察组和对照组,对照组患者给予我院骨科传统治疗,观察组采用聚甲基丙烯骨水泥椎体成形治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组的临床治疗效果明显比对照组好(P<0.05)。结论聚甲基丙烯骨水泥椎体成形治疗骨质疏松压缩性骨折的临床疗效好,可以有效的减少患者的痛苦,提高临床的治疗率。

  • 标签: 聚甲基丙烯酸甲酯 骨水泥 椎体成形术 压缩性骨折
  • 简介:摘要“高血压、高血糖、高血脂”现象极大影响了广大人民的生活质量,也是导致诸多疾病的根源。甘油三指标高就是高血脂的一种,就甘油三高的人群在日常生活中的护理进行简要阐述。

  • 标签: 高血脂 日常护理 治疗
  • 简介:摘要目的制备优良的克林霉素磷酸注射液。方法采用正交设计试验,考察其影响因素,对工艺进行研究。结果稳定剂、活性炭和灭菌工艺分别为0.01%依地钙钠、0.01%和无菌生产。结论按该方法制备的克林霉素磷酸注射液,完全符合质量标准。

  • 标签: 克林霉素磷酸酯注射液 稳定剂 灭菌工艺 含量 有关物质 处方
  • 简介:摘要目的探讨托吡应用于难治性癫痫的临床疗效。方法选择我院于2013年1月至7月期间收治的60例难治性癫痫患者,分为观察组和对照组,均为30例,对照组维持原治疗方案,观察组在原治疗方案基础上添加托吡口服,比较两组疗效。结果添加托吡3个月及12个月后,观察组总有效率均显著高于对照组。观察组患者托吡加量期间,出现皮疹1例,头晕1例,轻微嗜睡2例,轻微肢体麻木1例,症状均于2周内自行消退。结论托吡添加于难治性癫痫治疗中,疗效确切,安全性较高。

  • 标签: 托吡酯 难治性癫痫 神经系统
  • 简介:摘要目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)患者的甲状腺功能变化情况。方法选取在重庆医科大学附属第一医院确诊的妊娠期糖尿病患者145名(GDM组),健康孕妇120例作为对照(对照组)。分别测定血清促甲状腺素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺过氧化物酶抗体(TpoAb),糖化血红蛋白(HbA1c)水平。并进行比较分析。结果1.妊娠期糖尿病患者血糖水平与HbA1c有良好的相关性。2.两组间FT4、TSH水平在不同孕期均无明显差异。3.GDM组甲功异常患病率为6.3%,对照组为4.2%。两组间比较差异无统计学意义(P=0.46)。结论尚无明确证据证明妊娠期异常代谢会影响甲状腺功能,建议在产检时同时筛查GDM与妊娠甲状腺疾病,便于早期干预,减少不良结局。

  • 标签: 妊娠期糖尿病 甲状腺激素 糖代谢
  • 简介:摘要目的探讨与分析硫铝、法莫替丁联合应用于急性胃炎患者治疗活动中的疗效以及可行性。方法选择2013年6月~2014年6月来我院接受治疗急性胃炎患者60例作为研究对象,即观察组与对照组。对观察组患者给予硫铝+法莫替丁治疗方案进行治疗,而对对照组患者给予单纯法莫替丁药物治疗方案进行治疗,以观察两组患者的临床总有效率以及各项指标情况。结果对两组患者给予不同治疗方案进行治疗后,观察组患者的临床总有效率为96.7%,而对照组患者的临床总有效率为80.0%,并且观察组患者的临床各项指标情况优于对照组患者的临床各项指标情况,由此可以看出,两组患者之间存在显著性差异,具有统计学意义,P<0.05。结论通过本研究结果得知,观察组患者在硫铝+法莫替丁治疗方案背景下,其临床总有效率高于对照组患者的临床总有效率,并且观察组患者的临各项指标情况优于对照组患者的临床各项指标情况,由此可见,硫铝+法莫替丁治疗方案值得在相关临床活动中应用与推广,从而为广大患者带来福音。

  • 标签: 硫糖铝 法莫替丁 治疗方案 总有效率 观察组 对照组
  • 简介:摘要目的对Ⅳ型狼疮性肾炎应用霉酚酸治疗的临床效果展开对比分析。方法将42例Ⅳ型狼疮性肾炎患者分为治疗组和对照组,均为21例,对比治疗效果。结果治疗组患者完全缓解率为57.14%、不良反应发生率为9.52%同对照组患者的33.33%和33.33%相比,有差异性(P<0.05)。结论霉酚酸可显著提高治疗效果及生活质量。

  • 标签: Ⅳ型狼疮性肾炎 霉酚酸酯 临床效果
  • 简介:摘要目的了解阿德福韦治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法回顾性分析我院2011年12月至2013年12月收治的36例慢性乙型肝炎患者的临床资料,予以10mg阿德福韦治疗,于48周后分析乙型肝炎E抗原(HBeAg)血清转换率、阴转率及血清丙氨酸转氨酶(ALT)复常率、乙型肝炎病毒(HBV-DNA)阴转率变化。结果持续治疗第4周后,患者ALT复常率相对较低,HBeAg、HBV-DNA血清学无显著变化;于24周后,HBV-DNA阴转率、ALT复常率、HBeAg血清转换率显著上升,于48周后,三项指标升高显著。结论阿德福韦治疗慢性乙型肝炎患者疗效颇佳,可显著改善患者肝脏炎症,值得临床推广。

  • 标签: 阿德福韦酯 慢性乙型肝炎
  • 简介:摘要目的探讨心血管内科疾病患者的代谢异常情况。方法对在我院接受治疗的50例心血管内科患者资料进行分析,病人中有5例糖尿病患者,患者在检查过程中采用口服葡萄糖耐量试验和FPG(空腹血糖)两种不同的方法测定,比较其两种方法的测定效果。结果45例非糖尿病心血管内科疾病患者中,代谢异常患者者有18例,占到实验总人数的40%;加上5例糖尿病患者后,50例心血管内科疾病患者中,出现代谢异常患者23例,占实验总数的46%;检测过程中葡萄糖耐量试验与空腹血糖相比检出准确率更高,有效的避免了检查过程中的的漏诊及误诊现象。结论心血管内科疾病患者中,多数患者出现代谢异常现象,检测过程中采用葡萄糖耐量试验能够提高临床确诊率,值得在今后临床检验时推广使用。

  • 标签: 心血管内科 糖代谢 异常 葡萄糖耐量试验
  • 简介:摘要目的观察氧剥夺对星形胶质细胞(Astrocyte,Ast)的影响及腺苷的保护作用。方法体外培养SD大鼠大脑皮层Ast,培养至第四代时传代至96孔板内,待细胞贴壁并融合、长出突起后,随机分为三组正常对照组(normalcontrolgroup)、氧剥夺组(oxygenglucosedeprivationgroup,OGDgroup)、腺苷预处理组(adenosinegroup,ADOgroup),进行氧剥夺/复氧处理。观察氧剥夺8h复氧24h后Ast的细胞活率及培养液中乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase,LDH)的浓度。结果OGD组Ast活性明显低于对照组,LDH浓度高于对照组;ADO组细胞活率明显高于OGD组,LDH浓度低于OGD组(P<0.01);3组间两两比较细胞活率及细胞培养液中LDH浓度差异有统计学意义(P<0.01)。结论腺苷能减少氧剥夺Ast的损伤,减少氧剥夺后Ast凋亡,腺苷预处理对缺缺氧Ast有一定的影响。

  • 标签: 腺苷 缺血预处理 糖氧剥夺 星形胶质细胞 乳酸脱氢酶
  • 简介:摘要目的分析心血管内科代谢异常发生率,探讨空腹血糖及葡萄糖耐量试验对代谢异常的诊断情况。方法回顾性分析我院260例患者的临床资料。统计患者代谢异常发生率,对比分析空腹血糖及葡萄糖耐量试验对代谢异常的诊断情况。结果在260例患者中,189例代谢异常,占总人数72.69%。葡萄糖耐量试验确诊率为72.69%(189/260),空腹血糖确诊率为32.69%(85/260),葡萄糖耐量试验确诊率更高(P<0.01)。结论绝大多数心血管疾病患者伴代谢异常葡萄糖耐量试验对减少代谢异常漏诊率,提高临床诊断率具有重要意义,值得临床推广应用。

  • 标签: 心血管内科 糖代谢 异常 观察
  • 简介:摘要本文的变更研究是针对拟进行的增加原料药的生产地点变化所开展的研究验证工作,通过对变更前后原料药性质,特别是关键理化性质(如晶型等)的对比,及所制备的制剂特性开展研究验证工作。从而证明变更原料药产地后制剂稳定性未降低1。

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