简介：

简介：摘要建立快速的高效液相法同时测定粉条中10种合成着色剂的方法。AgelaC18柱分离，甲醇乙酸铵（0.02mol/L）为流动相。在0.50～105.00ug/L范围内10种着色剂的质量浓度均与色谱峰面积呈良好的线性。方法检出限为0.01～0.3μg/kg，加标回收率为91.89～102.80%，测定结果的相对标准偏差为2.0%～8%（n=5）。该方法简单、准确、快速，适用于粉条中合成着色剂的定量分析。

简介：摘要目的探讨护理干预针对双相情感障碍抑郁相患者的康复效果。方法将2014年1月～2015年1月期间在我院接受治疗，并且长期住院的100例BPD抑郁相患者，随机分为实验组和对照组各50例，两组患者均进行常规的精神科药物治疗以及护理，实验组患者则在此基础上进行积极的护理干预，比较两组患者治疗前后十周的HAMD17评分。结果经过相关干预措施，实验组和对照组HAMD17评分较干预前均有显著性降低且在干预后实验组的HAMD17评分明显低于对照组；且干预的有效率差异，组间差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论针对BPD抑郁相患者，在药物治疗的基础上进行相关的护理干预，能够有效地提升患者的康复效果，值得在临床上应用。

简介：摘要目的比较MDCT动态增强不同时相廓清参数在SPN鉴别诊断中的价值。方法选取上海交大附属苏州九龙医院（进修期间所获资料）2012年9月～2014年5月收治的60例孤立性肺结节患者作为研究对象，本次研究中，平扫与增强后扫描均使用MDCT扫描机，增强后扫描序列共6个，分别为20s、60s、90s、3min、9min、15min。另外，对结节5min、9min、12min、15min等不同时相廓清参数进行计算。采用操作特性曲线(AOC)对廓清参数在肺结节诊断中的效率进行比较,用曲线下面积(AUC)表示。结果本组研究对象各时相廓清参数的AUC是0.63～0.78，最高效率是增强后9min时相的廓清率指标，AUC是0.78。各时相廓清参数诊断效能差别不大。结论CT动态增强廓清参数对SPN诊断效果显著，适当缩短延迟时间有利于提高工作效率，对廓清参数的诊断效率影响不大。

简介：摘要目的通过对不同来源银杏叶药材的指纹图谱和银杏叶的抗氧化活性进行研究，进一步提高银杏叶的品质评价，为其合理采收提供依据。方法采用高效液相色谱法对多批不同产地和不同指纹周期的银杏叶药材指纹图谱进行分析，同时还可以采用化学方法对银杏叶清除超氧阴离子的能力进行测定，初步分析银杏叶抗氧化活性和指纹图谱面积之间的相关性。结果大多数银杏叶样品与共有模式的相似度较高，银杏叶的采收期不同时，其指纹图谱的总峰面积与抗氧化活性大小一致。结论通过对银杏叶指纹图谱和抗氧化活性进行分析可以深入了解银杏叶合理的采收时间，为其质量判定提供依据。

简介：摘要采用顶空气相色谱法测定利奈唑胺中的残留有机溶剂。载气为氮气，检测器为FID，色谱柱为DB-624毛细管柱，柱温为40℃，检测器温度为250℃，进样口温度为180℃，测定利奈唑胺中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和甲苯的残留量。结果显示7种溶剂达到完全分离，在考察的质量浓度范围内具有良好的线性关系，r均达到0.999，平均回收率为97.1%～102.7%。用所建立的分析方法测定利奈唑胺中的残留有机溶剂，结果准确、可靠。

简介：摘要目的尝试确定芪归通络颗粒中黄芪甲苷含量的新方法。方法采用高效液相-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD），实验用柱为阿波罗ApploC18,4.6×250mm,5um；流动相为乙腈∶水（35∶65）；流速为1.0ml/min；柱温为30℃；漂移管温度为98℃，载气流速为2.8L/min。结果黄芪甲苷的线性范围为59.92μg/ml～299.60μg/ml(r=0.9996，n=5)，平均加样回收率为96.37%，RSD=0.81%。结论本方法准确、精确、快速、重复性好，是控制芪归通络颗粒质量的较理想方法。

简介：摘要目的建立正相高效液相色谱法测定明党参中天门冬酰胺含量的方法。方法色谱柱为VenusilHILIC（5μm，250×4.6mm）；流动相为V（乙腈）V（0.5%磷酸二氢钾水溶液）=7822；检测波长为203nm；流速为1.0mL/min；柱温为25℃。结果平均回收率为99.32%，RSD为3.16%。该方法的标准曲线为Y=9698261X+51964，相关系数γ为0.9997。结论该方法简单，准确性、重复性好，适用于明党参药材的质量分析。

简介：摘要目的探讨建立毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中醇系毒物的检验方法。选取两种正丁醇、异丁醇。方法参考GBZ/T160.48-2007工作场所空气有毒物质测定醇系毒物采样、解吸，采用DB-WAX毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器检测，确立气相色谱条件，并对方法学中的线性、准确度、精密度、检测限等参数进行了试验。结果两种成分在11分钟内测定并具有较好的分离效果，在12.5～2024ug/mL范围内线性关系良好，相关系数(r)＞0.9999，方法的解吸效率93.6%～95.1%，相对标准偏差0.52%～0.87%，检出限0.09～0.14ug/mL，当采样体积为1.5L时，最低检出浓度0.06～0.09mg/m3。结论DB-WAX毛细管色谱柱能够同时有效分离醇系毒物，且分离度好，准确，可用于工作场所空气中醇系毒物的测定。

简介：摘要目的EV-71感染引起的手足口病发病率高，可引起神经系统等并发症，造成高死亡率。本研究拟探讨某些炎症因子与重症手足口的发生相关。方法将79例患儿分为EV/CA/EV+CA/其他病毒感染组（A/B/C/D组），同时选用10例正常体检患儿作为对照组（E组）。通过RT-PCR方法检测受试者咽拭子及血清中EV-71、CA-16及其他病毒的核酸表达，通过酶联免疫吸附法检测血清中如白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、集落刺激因子(GM-CSF)和干扰素γ(IFN-γ)分泌情况。结果IL-1β,IL-6,IL-10和TNF-α在A/B/C/D组内无明显差异；GM-CSF及IFN-γ在A组较B/C/D组明显升高。结论炎症因子IFN-γ和GM-CSF可应用于由EV-71感染引起的手足口病的早期诊断。