简介：摘要目的对新生儿ABO溶血病的早期诊断及治疗进行分析。方法选择2013年4月～2015年4月到我院儿科进行治疗的新生儿ABO溶血病患儿96例，根据出生后是否进行早期溶血试验检查，将其分为观察组和对照组，各48例。对两组患儿胆红素峰值、光疗时间、住院时间等指标间的差异进行对比分析。结果观察组和对照组应用静脉丙种球蛋白分别在生后48h内和生后48h后。观察组胆红素峰值、光疗时间和平均住院时间分别为219.45±15.37、68.52±7.64h和6.85±0.81d；对照组分别为298.76±18.39μmol/L、87.45±8.71h和8.53±1.26d，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿ABO溶血病高危患儿在生后进行溶血试验检查可以及时确诊新生儿ABO溶血病，且在患儿出生48h内应用静脉丙种球蛋白可以有效控制患儿胆红素水平，缩短光疗时间和病程，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察抚触配合光疗对新生儿ABO溶血病的效果。方法将本院收治的80例新生儿ABO溶血病患儿随机分为两组，每组各40例，对照组在间断光疗、给予足够液体、热卡及对症支持等常规治疗的基础上加用单剂量丙种球蛋白；观察组在常规治疗的基础上配合新生儿抚触，观察两组每天经皮胆红素值的变化情况及黄疸消退的时间。结果两组每天经皮胆红素值变化情况与黄疸消退时间均无明显差异。结论光疗配合抚触与光疗加用丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病疗效相当，但抚触无传染疾病的风险，且费用低廉，值得基层医院推广。

简介：摘要目的探讨蓝光照射治疗对新生儿ABO溶血性黄疸的临床效果。方法选择108例ABO溶血性黄疸患儿，随机分为观察组和对照组，各54例。对照组给予药物治疗，观察组在对照组的基础上加用蓝光照射治疗。结果观察组总有效率为98.15%,对照组为87.04%（P<0.05）。观察组血清胆红素明显低于对照组，粪胆素高于对照组（P<0.05），黄疸消失时间、住院时间均明显较对照组缩短。结论ABO溶血性黄疸患儿采用蓝光照射治疗可以明显减轻患者临床症状，降低血清胆红素，值得推广。

简介：摘要目的探究分别取脐带血和外周静脉血行血型抗体筛查在早期诊断新生儿ABO溶血病的价值。方法选择近年于我院产科分娩的110例母子血型O/A（B）组合的新生儿作为观察组，行脐带血血型抗体筛查，另选取同期收治的母子血型O/A（B）组合的新生儿110例作为对照组，行静脉血血型抗体筛查，观察对比两组血型抗体筛查阳性率。结果经血型血清免疫学三项试验结果显示，观察组和对照组的新生儿ABO溶血病阳性率分别为46.4%和31.8%，组间比较具有统计学意义，P＜0.05。结论经脐带血行血型抗体筛查，可早期检出ABO-HDN阳性者，对及早对症治疗，改善临床预后，有重要的临床价值。

简介：摘要目的研究静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的临床效果。方法选取我院68例患者，根据不同治疗措施分为两组（n=34例），观察组大剂量，对照组小剂量。结果观察组患者治疗后TBIL、Hb指标水平同对照组患者和治疗前相比有明显统计学意义（P＜0.05）；黄疸消退时间显著短于对照组患者，P＜0.05。结论大剂量丙种球蛋白可有效改善新生儿ABO溶血病患者临床症状。

简介：摘要目的探讨溶血对促凝血检测结果的影响，提高促凝血检测结果的可靠性和准确性。方法随机采集我院45份全血标本，反复抽提使其溶血，然后行促凝血检测，观察标本溶血前后的相关凝血功能指标。结果溶血组样本的PT、TT以及APTT检测水平均高于非溶血组样本，而Fg检测水平低于非溶血组样本，4项促凝血检测结果组间差异均有统计学意义（P<0.05）。结论溶血是影响促凝血检测结果的一项重要因素，临床检验过程中应尽量避免溶血现象的发生，规范各种检测操作流程，加强实验的全面质量控制和方法的标准化，以确保促凝血检测结果的真实性及可靠性。

简介：摘要目的探讨标本溶血对生化检验结果的影响。方法本次医学研究随机抽取2014年1月至2015年1月之间在我院接受体检的130例正常人群为观察对象，全部观察对象均抽取2份血液标本，分别进行不溶血和溶血处理，比较分析两份血液标本的生化检验结果。结果不溶血标本与溶血标本的TBIL、DBIL、TP、ALB、CK、ALT、AST、LDH、K+、UA、GLU、BUN、Cr、TG和Ca2+等生化检验指标结果对比具有明显的统计学差异（P<0.05）。结论标本溶血现象的发生会对其生化检验结果造成较为明显的影响，因而医务人员血压在血液标本采集过程中，尽量控制和减少血液标本溶血现象的发生，提高临床检验的准确性。

简介：摘要目的为防止由于免疫性抗体引起溶血性输血反应，通过对IgG导致ABO血型定型时定型困难导致原因进行分析，探讨解决方法；方法对受检人员进行ABO血型、Rh血型及免疫血清学检测，包括直接抗人球蛋白试验、交叉配血试验、ABO血型、Rh血型、不规则抗体鉴定。结果血型为AB型Rh(D)阳性，直接抗人球蛋白试验阳性，不规则抗体为IgG抗E抗体。结论IgG抗E抗体是引起的ABO血型定型困难的重要影响因素。

简介：摘要目的探讨新生儿溶血性黄疸的临床护理方法。方法选择2014年12月～2015年10月我院收治的70例新生儿溶血性黄疸患者作为研究对象，对所有取的护理措施及其护理效果等。结果采取有效的护理措施后，70例患儿的病情均得到有效缓解且全部治愈出院。结论引发新生儿溶血性黄疸的因素较多，及早发现且及早采取有效护理措施，对于新生儿的康复起到了极大的促进作用。

简介：摘要目的分析街头采血工作中ABO血型初定错误的原因以及应对措施。方法对2013年度街头采血工作中ABO血型初定错误案例进行回顾性分析，寻找出引起错误的原因，并在2014年度的街头采血工作中实施应对措施。对比两个年度街头采血工作中ABO血型初定错误发生率的差异。结果2013年度街头采血工作中ABO血型初定错误发生率为0.87‰（7/6905），2014年度街头采血工作中ABO血型初定错误发生率为0.14‰（1/6929），两者有显著的统计学差异（P＜0.05）。结论ABO血型初定错误可影响临床输血的安全性，在街头采血工作中应严格执行标准操作规程，避免血型鉴定错误。

简介：摘要目的分析标本溶血对生化检验结果的影响，根据结果制定有效应对对策。方法随机选取75例正常体检者空腹静脉血液，血液量为5ml，平均分为两份，一份为对照组（正常标本），在自然凝固、离心，对血液中钾离子（K+）、钠离子（Na+）、总蛋白质（TP）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、清蛋白（ALB）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、天门冬氨酸基转移酶（AST）、α-羟基丁酸脱氢酶（HBDH）以及三酰甘油（TG）等指标进行测定，另一份为试验组（溶血标本），在标本血清溶液溶血后，再次测定上述各项生化指标，统计并比较两次检验生化指标结果的差异。结果对比两组的测定结果可知，除HDL、ALB、TG生化指标无显著差异外（P＞0.05），K+、Na+、TP、CK、CK-MB、LDH、AST、HBDH生化指标差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论标本溶血会对K+、Na+、TP、CK、CK-MB、LDH、AST、HBDH生化指标检验结果产生一定影响，针对溶血发生原因采取合理对策，预防溶血发生，可以有效保证血液标本检验的准确性。

简介：摘要目的研究探讨溶血现象对临床生化检验项目的影响。方法选取在我院接受健康体检的志愿者75例作为研究对象，抽取静脉血并平均分成两份，一份给予溶血处理，一份为正常血液标本，分别对不同血液标本中各项临床生化检验项目检测结果之间的差别进行比较。结果观察溶血标本与正常标本各项主要生化检测指标的检测结果，可见溶血标本与正常标本血清中的钾离子、总胆红素、空腹血糖值、总蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆固醇等指标的检测结果均有统计学差异（P＜0.05）。而白蛋白、血肌酐、尿酸、尿素氮、甘油三酯等指标的检测结果差别不大（P＞0.05），溶血对其影响较小。结论血液标本发生溶血对多项临床生化检验项目的检测结果均有显著影响，要通过相关措施的实施对溶血情况进行预防，保证检测结果的准确性。

简介：摘要目的探究溶血标本对心肌酶类检验结果准确性的影响效果。方法选自2014年11月～2015年9月期间在我院进行血液标本检验的96例患者，对所有患者均取4ml血液标本，分别置于2支试管中，每支2ml，将两只试管分放到观察组与参照组，参照组血液标均为未发生溶血合格标本，观察组血液标本予以溶血处理，溶血后进行血液检验。比较两组血液标本的心肌酶类检验结果。结果观察组血液标本的AST、CK、CK-MB、LD以及α-HBDH的检验结果均高于参照组标本，P<0.05组间比较有显著性差异。结论溶血标本可对心肌酶类检验结果产生较大的影响，故防止标本溶血可为血液检查结果的准确性提供保证，值得推广。

简介：摘要目的研究溶血现象对临床生化检验项目影响的观察。方法选取本院2015年1月～2015年7月随机采集的32例健康体检患者空腹血液作为研究对象，在患者知情同意下，采用全自动生化分析仪对其血液进行分析，将其分为溶血组和正常组。结果两组血清内指标比较其中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、K+和总胆固醇组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；尿素、甘油三酯、葡萄糖、肌酐和血尿酸组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论溶血对临床生化检验中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、K+和总胆固醇具有影响。

简介：摘要目的了解高胆红素血症患儿的新生儿溶血病（HDN）发病情况。分析常备溶血三项试验诊断HDN的临床价值。方法对2013年1月～2014年6月我院新生儿科收治的336例疑似HDN患儿的临床资料进行回顾性分析。结果抗体释放试验诊断HDN百分率为70.08%，直接抗人球蛋白试验为23.51%，游离抗体试验为47.92%。直接抗人球蛋白试验和游离抗体试验诊断HDN敏感性仅为29.73%和61.39%，易漏诊。0～2dHDN检出率为79.54%，3～5d为16.22%。A型血患儿发生HDN百分率为82.86%，B型血患儿为70.81%，二者差异显著（P<0.05）。结论与抗体释放试验诊断HDN相比，直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验有漏诊风险。抗体释放试验是诊断HDN主要依据。临床对有症状或怀疑HDN患儿应在出生48h内进行检测。

简介：摘要目的提示临床重视头孢唑肟钠引起的药品不良反应。方法根据我院1例男童患者使用头孢唑肟钠致溶血性贫血的病例，结合文献进行分析。结果头孢唑肟钠致溶血性贫血的不良反应报道较少。结论头孢唑肟钠致溶血性贫血的不药品不良反应较少见，但临床应用时仍需重视，以免延误患者的治疗。

简介：摘要目的观察多西他赛脂质体不同剂量静注家兔体内，规定时间内体温升高情况及溶血反应。方法家兔耳缘静脉注射多西他赛脂质体3个剂量组，记录给药后3h动物升温情况;体外不同浓度的多西他赛脂质体0.1～0.5ml在2%兔红细胞混悬液中放置15min～3h，观察对兔红细胞悬液的溶血作用及有无红细胞凝聚作用。结果多西他赛脂质体热原检查项家兔耳缘静脉注射剂量宜为1ml/kg;对兔红细胞没有致溶血作用和凝聚作用。结论开展多西他赛脂质体热原检查项适用性研究，求得对家兔无毒性反应，不影响正常体温和无解热作用剂量。建立了常规体外试管法测定该品种的溶血程度。

简介：摘要目的观察舒肝宁注射液是否具有溶血作用及过敏反应，为临床安全用药提供实验依据。方法采用体外溶血试验观察舒肝宁注射液有无溶血或红细胞凝集作用；采用全身主动过敏试验观察舒肝宁注射液是否存在过敏性。结果体外溶血试验未见红细胞有溶解或凝集现象；全身主动过敏试验中豚鼠的过敏反应级数为0级。结论舒肝宁注射液无溶血作用及明显的过敏性。

简介：

简介：摘要目的分析标本溶血对生化检验结果准确性的影响及预防对策。方法采用随机分组的方式将2014年1月至7月来我院进行体检的患者血液100份作为研究对象，将每一血液平均分为两份，分别是观察组和对照组，都在试管中进行研究，观察组血液试管进行溶血处理，对照组血液试管进行常规处理，在室温下，对两组试管中的血液标本进行离心处理，对全自动生化分析仪进行应用，对比分析两组血液标本各项指标。结果两组血液标本试管中，观察组总蛋白、血清钾、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶。总胆红素及肌酸激酶、葡萄糖水平差异显著具有统计学意义（p＜0.05），尿素氮、白蛋白及谷丙转氨酶水平相比差异不显著，不具备统计学意义（p＞0.05）。结论在生化检验过程中，如果技术人员因为操作不合规范，导致血液标本出现溶血情况对给标本的生化检验结果带来重要影响，影响结果的准确性。