简介：巨噬细胞在免疫和动态平衡起一个重要作用。在经由特定的受体的病原体识别之上，他们很快导致煽动性的回答。这个过程紧在transcriptional水平被控制。DNA有约束力的锌手指蛋白质CCCTC有约束力的因素(Ctcf)是远程的染色质相互作用的一个关键管理者并且协调在抄写因素和基因表达式进程之间的特定的通讯。在这研究，Ctcf基因被使用转基因的Cre-LoxP系统明确地在myeloid房间删除。在myeloid房间的Ctcf基因的有条件的删除在vivo导致了温和显型。显著地展出的Ctcf缺乏的老鼠减少了主要histocompatibility的表示在肝的建筑群(MHC)班II。Ctcf缺乏的巨噬细胞表明了正常表面显型和吞噬作用能力。在像使用费的受体(TLR)之上刺激，他们生产了支持inflammatorycytokinesIL-12和IL-6的正常层次，但是表明了一个强烈损害的能力生产肿瘤坏死因素(TNF)和IL-10，以及表示IL-10家庭成员IL-19，IL-20和IL-24。一起拿，我们的数据表明涉及巨噬细胞功能调整的Ctcf的一个角色。

简介：摘要目的分析HBV血清标志物与HBV-DNA定量检测结果。方法采用ELISA检测302份乙肝病毒血清标志物，同时FQ-PCR法定量检测HBV-DNA，对比检测结果。结果血清标志物I（HBeAg、HBcAb、HBsAg）、II（HBeAb、HBcAb、HBsAg）、III（HBcAb、HBsAg）阳性模式组阳性率分别为98.77%、54.11%、70.67%，两两对比，P<0.05。结论联合HBV血清标志物与HBV-DNA定量检测，可提高检测HBV特异性、准确度，降低漏诊率。

简介：摘要目的了解不同乙型肝炎病毒(HBV)感染模式产妇血清及乳汁HBV-DNA的载量以及两者之间的关系。方法对95例血清乙肝指标阳性的产妇，检测血清和乳汁中的HBV载量，根据产妇HBV血清标志物模式不同分为3组，分析各组血清与乳汁中HBV-DNA含量的关系。结果A组(HBsAg、HBeAg、HBcAb均为阳性)血清和乳汁HBV-DNA阳性率为分别为94.4%和72.2%；B组(HBsAg、HBeAb、HBcAb为阳性)产妇血清和乳汁HBV-DNA阳性率为分别为62.1%和34.5%，明显高于C组(HBsAg为阳性),P<O.01，且其病毒载量也显著高于C组。结论产妇血清中HBV-DNA水平的高低与乳汁中HBV-DNA呈正相关关系。

简介：摘要目的研究乙肝标志物与HBV-DNA定量和肝酶的相关性。方法选取我院收治乙肝患者187例，将其空腹血清送检，分析乙肝标志物与HBV-DNA定量和肝酶的相关性。结果本组A组和C组阳性率最高，A组的AKP，B组的ALT、GGT、AKP均有相关性。结论乙肝血清标志物、肝脏酶检测、HBV-DNA均可作用于了解乙肝患者情况，是具有临床价值的检测指标。

简介：摘要目的探讨HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者HBV-DNA不同载量下HBV-DNA与ALT的相关性。方法前瞻性分析，150例病例，每组50例，按HBV-DNA不同载量分为三组（A组HBV-DNA＜104IU/ml；B组104IU/ml≤HBV-DNA＜105IU/ml；C组HBV-DNA≥105IU/ml)，每例记录下HBV-DNA和ALT，每组内比较HBV-DNA与ALT的相关性，同时比较各组间的差别，以P<0.05为有显著性意义。结果A、B、C三组的HBV-DNA和ALT的呈显著正相关性（分别为r=0.714,0.812,0.836，P<0.05）,各组间差异有显著性。结论HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者HBV-DNA在不同分组中均显示与ALT呈现正相关性。

简介：摘要目的探讨DNA倍体分析系统与阴道镜联合应用在早期宫颈癌诊断中的价值。方法选取我院2012年1月-2013年3月收治50例DNA倍体分析异常的妇女，在阴道镜下行多点宫颈活体组织病理检查，将其临床结果进行分析、比较。结果DNA倍体分析系统具有准确度高、敏感性强和重复性好的优点，可作为大规模宫颈癌筛查的一种新方法，结合阴道镜检查和病理活检可以早期诊断宫颈癌前病变及宫颈癌，对宫颈癌前病变及宫颈癌的早期诊断、早期治疗、降低死亡率具有明显意义。结论DNA倍体分析系统作为早期宫颈癌筛查新方法，与阴道镜联合应用可提高诊断CIN和早期宫颈癌的敏感性。1

简介：摘要目的研究不明原因自然流产患者绒毛组织中H19启动子区域甲基化水平与正常早孕绒毛的差异，并分析其可能的发生机制。方法收集不明原因自然流产及正常早孕的绒毛组织各30例，对组织中H19基因启动区域甲基化水平进行检测及对照分析，并对两组绒毛组织中的三种甲基转移酶的表达水平进行对照分析。结果H19上游DMR中甲基化水平检测结果提示两组间绒毛组织中H19启动子区域甲基化水平存在差异，自然流产组中甲基化水平明显低于对照组，差异有显著性（P<0.01），自然流产组绒毛组织DNMT1mRNA及蛋白的表达量与正常早孕组无明显统计学差异（P>0.05），而自然流产组绒毛组织DNMT3a及DNMT3b的mRNA及蛋白的表达量明显低于正常早孕组，差异有显著性（P<0.01）。结论自然流产患者绒毛组织中H19DNA甲基化水平的明显下降，下调DNA甲基转移酶中DNMT3a与DNMT3b的表达可能是甲基化水平差异的重要机制之一。

简介：摘要目的通过联合检测腹水端粒酶活性与流式细胞仪DNA异倍体检测，探讨两种检测方法在良恶性腹水鉴别诊断中的价值。方法收集良恶性腹水标本，使用端粒酶活性检测试剂盒检测端粒酶活性，使用流式细胞仪检测DNA异倍体。结果端粒酶活性检测和DNA异倍体检测诊断恶性腹水的敏感度分别为82.35%、78.43%，特异度分别为94.87%、97.87%。当同时联合两种检测方法，联合检测的敏感度可以达到96.07%，特异度和单个指标并无明显差异。结论端粒酶活性检测和DNA异倍体检测可以作为良恶性腹水鉴别诊断的有效方法。同时联合端粒酶活性检测和DNA异倍体检测可以增加恶性腹水的检出率。

简介：摘要目的探讨分析间接荧光法(IIF)和酶联免疫吸附法(ELISA)对抗双链DNA的检测结果差异。方法选取2013年在我院确诊或疑似系统性红斑狼疮（SLE）患者70例作为研究对象，清晨空腹抽取所有受试者的静脉血液4ml装入2个干燥清洁的试管内，每个试管2ml，对试管进行标记（编号、IIF或ELISA等），离心处理后妥善保存，当天进行检测。每位受试者的样品均接受IIF法和ELISA法的检测。结果IIF法检测4例阳性，ELISA法检测9例阳性，两种方法阳性检出率差异明显，p<0.05，具有统计学意义。结论IIF法和ELISA法各有特点，临床检测应该灵活选择，充分发挥两种方法的优势。

简介：摘要目的探讨一种护理配药器的临床研制及应用，并了解其在临床应用的效果。方法研制由底板、支杆和弯臂三部分组成的护理配药器,其特征是在弯臂上设有穿刺针,穿刺针上设有吸囊,底板上设有配伍表。在临床实践的基础上，使用护理配药器，在医院静配中心同一个操作者随机选择常规配药方式配制200组液体和应用配药器配制200组液体所需时间对比，分析比较两组注射器的使用效果。结果护理配药器经我院200例的临床配药应用，与传统的配药方法比较，缩短了配药时间p值<0.05,具有统计学意义。结论该配药器临床配药操作简便、安全、省时省力。减轻了护理人员的工作强度，便于临床推广应用。

简介：

简介：摘要近年来,生物传感器发展迅速。从新技术和新材料方面介绍了传感针、DNA传感器、纳米传感器、生物芯片等几种新型生物传感器的结构与特点,并阐述了生物传感器在空间生命科学、食品工业、环境监测等领域的应用。

简介：摘要目的浅谈非器质性睡眠障碍患者的护理体会。方法分析我院2012年5月～2013年5月收治的44例患者资料。结果经过对患者的精心护理，43例患者已完全康复出院，1例患者病情逐渐好转。结论正确的护理方法可以帮助患者早日获得健康，恢复正常的生活。

简介：摘要宫内节育器不良事件的发生,在一定程度上影响了宫内节育器的继续使用,因此加强宫内节育器不良事件的监测,研究探讨其发生原因,采取有效措施减少和避免同类不良事件的重复发生,对提高临床使用宫内节育器有效性和安全性有着重要意义。

简介：摘要目的探讨注射器针头钻孔加非吸收带针缝线捆绑内固定解决手部撕脱小骨折，末节指骨骨折，关节内粉碎骨折等特殊骨折问题。方法本组30例33处骨折利用注射器针头钻孔加非吸收带针缝线捆绑内固定技术，促进骨折端复位，关节面平复，骨折端愈合，伤指功能康复。结果术后随访6周～半年，平均两个月，摄片显示骨折线模糊甚至消失的时间均在6周至12周左右，大部分再8周以内愈合。

简介：摘要新医院消毒供应中心的清洗消毒器采购的技术论证。在考察多家医院的基础上，结合实际情况，该文比较了多腔清洗消毒器和单腔清洗器的各自特点，并详细分析了清洗消毒器的技术要点。详细的技术论证是设备选型的重要基础。

简介：

简介：摘要医疗质量与服务水平是衡量社会和谐的重要指标。当前我国正处在医疗卫生改革期，如何在医患矛盾相对突出情形下努力构建一个和谐的医患环境，为医院安全平稳发展提供一个助推器，值得卫生管理者探讨。

简介：摘要目的观察吉妮固定式宫内节育器的临床效果。方法对2007年1月～2013年12月在我站自愿要求放置吉妮固定式宫内节育器且无禁忌症的育龄妇女350例进行临床观察。结果经过随访，发现放置后脱落率为0，副反应及并发症共11例，占3.14%。因症取出5例，占1.43%。结论吉妮固定式宫内节育器是目前出血、腰腹痛等副作用较少、脱落率较低、适用范围较广、安全有效的宫内IUD之一，特别对节育器反复脱落、宫颈口松弛、有裂伤的妇女、子宫腔深度小于5.5cm或大于9cm的妇女尤其适用，值得临床推广应用。

简介：摘要分析泛昔洛韦联合干扰素治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法选取我院2011年5月～2014年4月期间就诊的58例复发性生殖器疱疹患者，这些患者的诊断均符合GH诊断标准。将患者随机分为两小组对照组和治疗组。对照组采用阿昔洛韦片口服治疗；治疗组则口服泛昔洛韦片，口服时间为3个月，及局部注射干扰素。结果口服泛昔洛韦及局部注射干扰素的治疗组患者痊愈率为100％，总有效率为100％，与对照组比较差异无统计学意义(P＞O.05)，并且该组无论是在丘疱疹消退时间，还是结痂时间均优于对照组，治疗组GH复发率也明显低于对照组，两者比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论应用泛昔洛韦及局部注射干扰素治疗复发性生殖器疱疹可以获得较为满意的效果，其能够显著地降低CH的复发率，并且口服方便，适合进一步地推广使用。