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489 个结果
  • 简介:摘要目的通过探讨分析血型实验输血检验的过程,研究质量的程度,保障医疗过程中输血的及时、安全、有效。方法选取临床上申请输血患者的血液标本资料600份,对其进行回顾性分析。结果采用微柱凝胶法交叉配血时检验出9例不合,直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性3例,假阳性5例,青霉素试验阳性2例。对输血不合受试者分析发现,青霉素试验阳性者2例,抗筛阳性者1例,既往输血史4例,妊娠史4例。未出现一例输血安全医疗事故。结论血型实验输血检验质量的严格控制是保证临床输血安全的必要前提,可以提高患者输血安全性,降低传染病及医疗事故的发生率,输血前必须进行交叉配血试验,提高临床输血的安全有效性。

  • 标签: 血型实验室 输血检验 质量控制 输血安全
  • 简介:摘要传统的机能实验教学呈现出诸多弊端,基于此探讨构建医学虚拟实验,以期改善教学方式,提高机能学教学实验效果。

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  • 简介:摘要目的探讨血站血液实验试剂的质量管理,保证检测结果准确可靠。方法从检测试剂的选购、供应商资质管理、运输管理、进货验证及确认、库存管理及领用过程进行分析。结果良好的试剂管理,是保证检测结果准确可靠的基础。结论科学化、规范化的试剂管理,是进一步提高血站血液检验质量,不断提高血液安全水平,降低临床输血风险的基础性工作,应得到足够的重视。

  • 标签: 血站 试剂 管理
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  • 简介:摘要目的探讨骨髓坏死(Bonemarrownecrosis,BMN)的病因、机理、临床表现及实验检查特点。方法对本院5例骨髓坏死患者的临床资料进行了回顾性分析总结。结果5例骨髓坏死患者分别合并急性多颗粒早幼粒细胞白血病(APL)1例,骨髓转移癌2例,骨髓增生异常综合征(MDS)1例,严重感染1例。骨痛、发热、出血为BMN的主要临床表现。血常规检查示一到三系血细胞减少,肝功能有不同程度异常,骨髓象检查均有典型的骨髓坏死表现。结论骨髓坏死是一些病因为基础的临床综合征,白血病,恶性肿瘤是其主要病因;骨髓穿刺细胞学和骨髓病理学检查是诊断的主要依据,积极治疗原发病、联合用药、对症治疗是关键。

  • 标签: 骨髓坏死 白血病 骨痛 发热 幼红幼粒细胞
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  • 简介:摘要目的了解珠海地区综合性医院布鲁氏菌病临床表现及实验结果的特点。方法回顾性分析中山大学附属第五医院2008年-2016年期间收治的31例布病患者临床资料。结果临床表现多以发热(87%)、关节痛(48.3%)、多汗(45.1%)等表现为主,病程较长;实验检测发现患者多伴有血红蛋白降低(90.3%),血沉升高(92.3%),白蛋白降低(93.5%)等特点。结论布鲁氏菌病的临床表现与实验结果具有一定的特点,可为临床诊疗提供依据。

  • 标签: 布鲁氏菌病 临床表现 实验室结果
  • 简介:摘要近年来,国内众多高校都先后建立了虚拟实验,虚拟实验是一种基于Web技术、VR虚拟现实技术构建的开放式网络化的虚拟实验教学系统,是现有各种教学实验的数字化和虚拟化。我院也于2014年构建了虚拟解剖实验,主要用于影像技术专业学生的断层解剖学教学,本文就虚拟实验在断层解剖学教学中的应用进行初步的探讨。

  • 标签: 虚拟实验室 断层解剖学 教学 应用
  • 简介:摘要目的针对病原微生物实验工作人员所面临的职业危害,制定有效的管理对策,从而控制危害,预防职业安全事故的发生,保护工作人员的健康。方法通过对近年实验检验人员及病原微生物实验人员职业危害的相关文献的查阅和分析,结合生物安全实验管理要求和职业病防治等相关学科知识,探讨病原微生物实验工作人员所面临的职业危害,分析原因,制定有针对性的措施与管理对策。结果病原微生物实验人员在工作中面临生物性、物理性、化学性因素及社会心理因素等职业危害因素,对工作人员的身心造成了一定的影响,不利于工作人员的健康。结论通过健全职业防护法律法规体系,建立和完善实验职业防护标准,完善制度和措施,加强实验安全管理;并通过加强实验人员的生物安全知识培训、职业防护培训,增强职业防护意识,有效预防病原微生物实验人员的职业危害,保护工作人员的健康。

  • 标签: 职业危害 病原微生物实验室 人员 管理 对策
  • 简介:摘要目的探讨精细化管理联合护理质量对供应护理工作的影响。方法2014年1月-2015年12起在我院供应施行精细化管理联合护理质量,回顾性分析对2012年1月-2013年12月供应实施常规管理的相关资料进行回顾性分析,比较精细化管理联合护理质量实施前后护理质量与临床科室对供应满意度的差别。结果精细化管理联合护理质量前后供应物品的完好率与护理差错发生率差异有统计学意义(P<0.05);精细化管理联合护理质量前后前后服务态度、科室有效沟通、无菌物品及时供应、无菌物品质量评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论供应实施精细化管理联合护理质量,能够提升供应护理质量,提高临床科室对供应工作的满意度。

  • 标签: 供应室 精细化管理 质量控制 护理质量 满意度
  • 简介:摘要目的探讨活络通胶囊的制备及对血栓栓塞性疾病治疗的药理作用。方法利用先进的生产工艺设备,对活络通胶囊的制备、工艺流程及质量进行研究,同时用动物实验的方法进行药理毒理探讨。结果动物实验结果显示活络通胶囊对凝血功能的影响活络通胶囊0.50g/kg、1.00g/kg给药14d与正常对照组比较,有明显延长小鼠凝血及出血时间的趋势(P<0.05或P<0.01);活络通胶囊对血瘀大鼠血小板聚集率的影响比较结果与正常组比较,模型组血液中TT、PT、APTT内源性和外源性凝血功能明显缩短;活络通胶囊0.20g/kg、0.40g/kg、0.80g/kg均能明显降低血瘀高凝大鼠模型Ⅱ因子活性,降低血小板聚集率,抑制内源性和外源性凝血系统,降低血液高凝状态,与模型组比较有明显差异(P<0.05或P<0.01)。结论活络通胶囊对血栓栓塞性疾病治疗的药理作用明确,质量易于控制,可安全应用于临床。

  • 标签: 血栓栓塞性疾病 活络通胶囊 实验研究 质量控制
  • 简介:摘要目的建立复方三七胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对复方三七胶囊中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定,同时进行复方三七胶囊的崩解时限、装量差异及水分检查。结果HPLC含量测定中,三七皂苷R1在10μg·mL-1~100μg·mL-1,人参皂苷Rg1在40μg·mL-1~400μg·mL-1,人参皂苷Rb1在40μg·mL-1~400μg·mL-1范围内都呈良好的线性关系,r分别为0.9995,0.9993,0.9992。崩解时限,装量差异和水分检查均符合《中国药典》2010版一部要求。结论建立的方法简便可行,专属性好,可用于复方三七胶囊的质量

  • 标签: 复方三七胶囊 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 HPLC 质量控制
  • 简介:摘要目的探析免疫检验的质量方法与效果。方法随机将2016年3月~5月期间我院收治的200例患者分为两组,对照组行常规检验,观察组运用质量,比较两组效果。结果两组检验指标和治疗效果比较差异显著(P<0.05)。结论临床上将质量运用在免疫检验中效果显著。

  • 标签: 质量控制 免疫检验 临床效果
  • 简介:摘要妇科护理是一项较为复杂和特殊的工作,随着现代医学模式的转变,对妇科护理的质量和安全要求也上了一个新的台阶。在此背景下,本文以妇科护理工作作为主要分析对象,从当前妇科护理质量和安全管理现状入手,探析在妇科护理过程中存在的问题,并探讨其相应的解决对策。

  • 标签: 妇科 护理质量 质量控制 安全管理 法律意识
  • 简介:摘要目的制定的供应质量管理体系,提高供应物品的质量。方法标准的流水生产线、完善的质量管理及追溯制度。结果为临床提供合格的灭菌物品,有效防止医院感染的发生。

  • 标签: 供应室 质量管理体系 科学管理
  • 简介:摘要目的全自动He染色机在用于He常规染色时遇到许多问题,造成染色效果不佳,质量不稳定,如何使得染色及染色效果更加稳定,流程更加合理。方法用改进后方法对一季度科室日常标本行He常规染色,观察染色效果。结果标本染色效果稳定,染色红蓝适度,核质比鲜明。讨论全自动染色机与人工He染色不同,注意以下四方面问题能从根本上控制染色质量

  • 标签: 全自动染色机 He常规染色 染色质量
  • 简介:摘要目的总结分析我院微生物检验不合格标本的现状、特点,并探讨相应的改进措施以促进我院微生物检验分析前质量。方法本研究以我院2013年1月—2015年12月期间进行微生物检验的15234份样本为研究对象,对这些微生物检验标本中的不合格标本的不合格率、分布情况、原因、类型回顾分析。结果2013-2015年标本不合格率分别为20.49%、20.20、16.79%;不合格标本类型中上呼吸道标本占27.11%,尿液占9.16%,分泌物占7.06%,血液占5.74%,脓液5.30%;不合格原因主要有标本采集、标本污染、送检不及时、无菌操作意识差以及标本基本信息不全等。结论微生物检验分析前阶段是一个较复杂、参与人数较多、难以控制因素多的环节,加强沟通,有效发挥职能部门的管理效能等,确保检验标本符合检验要求。

  • 标签: 微生物检验 标本不合格 分析前 质量控制对策 探索
  • 简介:摘要随着科学技术的不断进步与发展,我国的医疗技术有了突飞猛进的发展,这样促使了医学检验技术的发展。检验科是医院的一个重要科室,其检验结果的准确性直接影响到对患者的诊断与治疗。因此,医院检验科的质量就尤为重要。然而当前医院检验科的检验质量仍然存在一些问题,故本文主要是针对医院检验科质量难点进行分析,并提出相应的解决措施。

  • 标签: 检验质量 控制 措施
  • 简介:摘要目的探究导致生化标本在临床检验中结果出现异常的主要原因,并总结在检验前应该实施的质量措施。方法选取来我院进行生化检验的体检者及病人300名,随机分成观察组和对照组,对照组患者按照常规操作生化检验,观察组患者严格进行检验前后质量进行生化检验,记录患者有关生理功能指标,并与临床相比较,比较两组样本采集实效性、重现性及误差值。结果观察组与临床不符例数误差值明显小于对照组,重现性及有效性明显好于对照组。结论通过检测前后的质量不但可以提高检测的实效性还能减小误差值,提高重现性,使检验结果更加准确。

  • 标签: 质量控制 检验前 临床检验 生化标本