简介：摘要目的对小儿慢性咳嗽的病因以及临床特点进行详细探究。方法选取2017年5月至2018年9月期间，本院儿科门诊小儿慢性咳嗽患儿共计50例作为研究对象，对于所有患儿进行诊断，长期坚持随访，了解患儿的病因，同时，根据患儿年龄不同，对咳嗽原因进行分析。结果对于所有患儿随访3个月，其中，1例患儿初诊结果为感染后咳嗽，经过修正后，诊断结果为咳嗽变异性哮喘；1例患儿初诊结果为感染后咳嗽，经过修正后，诊断结果为上气道咳嗽综合征；2例患儿初诊结果为咳嗽变异性哮喘，经过修正后，诊断结果为感染后咳嗽。在对所有患儿进行病因诊断时，有48例患儿的病因明确，2例患儿病因不明确。在各类病因中，39例患儿为病因单一，占78.0%，有9例患儿病因有2个，占18.0%，有2例患儿病因有3个，占4.0%。在各类病因中，最为主要的有咳嗽变异性哮喘、感染后咳嗽、迁延性支气管炎以及上气道咳嗽综合征，分别占比34.0%、30.0%、12.0%、12.0%。在不同年龄患儿中，3个月～1岁患儿的主要病因为感染后咳嗽，l～3岁患儿的主要病因为迁延性支气管炎，3～岁患儿的主要病因为咳嗽变异性哮喘。结论通过对小儿慢性咳嗽患儿的病因进行随访分析可见，该病影响因素比较多，同时不同年龄段患儿的主要病因也有一定的区别，只有确定患儿病因，才可为治疗方案的制定提供可靠依据。

简介：摘要目的观察止嗽散加减联合氯雷他定片治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法143例感染后咳嗽患者随机分为两组治疗组72例以加味止嗽散联合氯雷他定片治疗，对照组71例用氯雷他定片治疗，疗程均为8天。结果治疗组总有效率为93.1%，对照组为52.1%，治疗组疗效优于对照组（P<0.05）。结论止嗽散加减联合氯雷他定片治疗感染后咳嗽疗效良好。

简介：摘要目的研究中医辨证法治疗小儿咳嗽变异性哮喘病的临床效果。方法选取我院在2012年3月—2016年3月期间收治的74例小儿咳嗽变异性哮喘患者，采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组，每组各37例患者，对照组患者采用常规治疗方法，研究组患者采用中医辨证法治疗，研究比较两组患者治疗总有效率、呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、喘息消失时间。结果研究组患者呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、喘息消失时间均低于对照组，研究组患者治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。结论与常规治疗方法相比，中医辨证法治疗小儿咳嗽变异性肺炎疗效显著，患者各项症状消失快，对患者疾病的康复具有重要作用，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对小儿慢性咳嗽患者IgE（血清免疫球蛋白）、ECP（嗜酸性粒细胞阳离子蛋白）、EOS（嗜酸性粒细胞计数）水平的作用。方法选定2018年2月到2018年12月到本院接受治疗的126例小儿慢性咳嗽患者，随机分为对照组63例（布地奈德）与观察组63例（孟鲁司特钠联合布地奈德），比较两组咳嗽消退时长、夜咳停止时长、咳嗽减轻时长、IgE、ECP、EOS、FEVI/FVC、FVC（用力肺活量）、FEV1（第一秒用力呼气容积）、TGF-β1（转化生长因子-β）、IL-5（白细胞介素-5）、IL-4（白细胞介素-4）、IFN-γ（γ-干扰素）及总有效率指标。结果治疗结束，观察组在咳嗽消退时长、夜咳停止时长、咳嗽减轻时长、IgE、ECP、EOS、IL-5、IL-4指标上均低于对照组且差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组FEVI/FVC、FVC、FEV1、TGF-β1、IFN-γ及总有效率指标均高于对照组且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德方法可有效改善小儿慢性咳嗽患者预后，值得推广使用。

简介：摘要目的研究分析在小儿慢性咳嗽中采取布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵溶液联合治疗的临床价值。方法将2017年5月至2018年4月于本院治疗存在慢性咳嗽患儿66例进行对照研究。随机分组为观察组（33例）和对照组（33例）。对照组患者接受复方异丙托溴铵溶液治疗，观察组患者接受布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵溶液联合治疗，对比不同疗法下患儿的治疗效率和不良反应。结果观察组患者的总疗效率显著高于对照组（χ2=3.667，P<0.05），观察组不良反应率明显比对照组低（χ2=0.216，P＞0.05）。结论临床上针对小儿慢性咳嗽采取布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵溶液联合治疗效果良好，不良反应率低，值得推广。