简介：摘要目的研究给ICU重症肺炎机械通气患者给予综合护理干预的临床体会。方法选取58例2016年5月—2017年5月在我院进行治疗的ICU重症肺炎又接受了机械通气治疗的患者，随机分为观察组和对照组各29例，对照组给予常规护理，观察组给予综合护理干预，观察并比较两组患者的治疗效果以及治疗期间不良反应的发生率。结果治疗效果方面，观察组（93.10%），对照组（68.97%），前者明显高于后者（P＜0.05）；观察组不良反应的发生率（10.34%）明显低于对照组（27.59%），差异明显（P＜0.05）有统计学意义。结论给ICU重症肺炎机械通气患者给予综合护理干预，显著地提高了对患者的治疗效果，并且在治疗期间有效地降低了患者不良不反应的发生率，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨ICU机械通气患者镇痛镇静临床效果以及综合护理体会。方法研究对象为2014年1月-2016年6月我院就诊的75例ICU机械通气患者，按照随机法将患者分为常规组和综合组，所有患者给予镇痛镇静，常规组行常规护理；综合组给予综合护理。评价镇痛镇静前后患者疼痛评分、Ramsay评分、平均动脉压和心率，对比两组镇痛镇静不良反应发生率，并比较两组的护理满意度。结果（1）综合组患者护理满意度显著比常规组高，P＜0.05；（2）干预前两组疼痛评分、Ramsay评分、平均动脉压和心率相似，P＞0.05；干预后两组疼痛评分明显降低，Ramsay评分明显升高，跟干预前比较差异显著，P＜0.05。而干预后常规组平均动脉压和心率波动幅度大于综合组，P＜0.05。（3）综合组镇痛镇静不良反应发生率明显低于常规组，P＜0.05。结论ICU机械通气患者镇痛镇静临床效果确切，有良好镇痛镇静效果，辅以综合护理，可有效维持患者生命体征稳定，减少不良反应发生，提升患者满意度，值得推广。

简介：摘要目的探讨ICU患者机械通气的观察及护理重点。方法选择2015年1月～2015年9月在我院ICU住院的500例机械通气患者为研究对象。根据护理方法不同随机将患者分为观察组和对照组，每组患者各250例，比较两组患者的并发症发生情况、护理满意度。结果观察组患者并发症发生率低于对照组，护理满意度高于对照组，两组数据对比差异均有统计学意义(P<0．05)。结论对ICU机械通气患者实施有效的治疗及综合性护理措施可以降低并发症发生率，提高患者的护理满意度，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的分析和探索重症监护室机械通气相关性肺炎患者应用综合护理干预的效果。方法随机选取67例在我院重症监护室进行机械通气治疗的患者，将抽取对象分为探究组（n=35）和对比组（n=32），患者入院后均应用吸氧护理等常规护理干预，探究组患者联合应用综合性护理干预。结果探究组患者肺炎发生率为5.71%，对比组为21.83%，两组差异有统计学意义（χ2=10.5422，P=0.0175），探究组患者死亡率为2.86%，对比组患者为6.25%，两组患者死亡率差异无统计学意义（χ2=0.7352，P=0.0543）。探究组患者住院时间为（12.45±2.26）天，对比组患者住院时时间为（20.08±3.42）天，两组差异有统计学意义（t=7.6254，P=0.0259）。结论重症监护室机械通气相关性肺炎患者应用综合护理干预能够降低肺炎发生率并可显著缩短其住院时间。

简介：摘要目的探究护理干预在无创机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征中的应用效果。方法采用数字抽样法将本院在2016年6月至2017年6月期间收治的100例急性呼吸窘迫综合征患儿分为对照组和观察组，每组各有患儿50名。100例患儿均符合机械通气指征，并在得到其家属的同意后参与研究。其中，50例对照组患儿实施常规护理，而观察组的患儿在此基础上给予针对性护理干预，对比两组患儿无创机械通气后血气指标情况，并观察两组患儿经过护理干预后并发症发生率。结果两组呼吸窘迫综合征患儿机械通气一小时后，观察组患儿的血气指标得到明显改善，且各项指标改善效果均高于对照组患儿，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的不良反应发生率为10.00%，对照组患儿的不良反应发生率为32.00%差异较大(P＜0.05)。结论护理干预在无创机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征中的应用效果确切。

简介：摘要目的讨论对机械通气治疗重症胸外伤并发急性呼吸窘迫综合征的护理方法。方法以我院在2015年1月—2016年2月利用机械通气治疗重症胸外伤并发急性呼吸窘迫综合征的50例患者作为研究对象，对其采取有效的护理措施。结果本次研究中，痊愈出院率为88%（44例），死亡率为12%（6例）。结论在对重症胸外伤并发急性呼吸窘迫综合征患者使用机械通气法进行治疗的同时，为了确保临床治疗效果，必须在护理的过程中，强化对呼吸道的管理以及保护性通气，这样才能促进患者更好的恢复，提高生还率。

简介：摘要目的探讨综合护理干预预防重症监护室机械通气相关性肺炎的临床观察效果。方法选取2016年1月到2017年1月在我院重症监护室(ICU)接受机械通气治疗的70例患者，将其随机分为两组。结果实验组患者机械通气相关性肺炎发生率为（5.71%）低于对照组患者的发生率（37.14%），比较差差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者因为机械通气相关性肺炎死亡率为（2.2％），低于对照组患者的（8.5％），比较差差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者的ICU时间以及住院时间也低于对照组（P＜0.05）。结论综合护理干预预防重症监护室机械通气相关性肺炎的临床效果十分良好，可显著降低相关性肺炎的发生率以及肺炎的死亡率，同时降低患者的ICU和住院时间。

简介：摘要目的研究急性呼吸窘迫综合征接受有创-无创序贯性机械通气治疗的效果以及适宜时机。方法选择我院2015年12月至2018年09月中的163例急性呼吸窘迫综合征患者进行研究，其中82例患者接受气管插管机械通气治疗，视作对照组，另外81例接受有创-无创序贯性机械通气治疗，视作观察组，比较效果。结果观察组VAP发生率、死亡率分别为6.17%、2.47%，低于对照组17.07%、10.98%（χ2=4.70、4.68，P=0.03、0.03），观察组机械通气时间、住院时间短于对照组，P＜0.05；观察组中高龄组二次插管率高于其他两组，SBT通过率低于其他两组，P＜0.05。结论以肺部感染控制、指脉氧为时间窗作为有创、无创通气的切换点，有创-无创序贯性机械通气治疗能够减VAP、降低死亡率、缩短机械通气及住院时间。但以肺部感染控制窗作为有创-无创正压通气序贯治疗选择的依据不适用于高龄患者。

简介：摘要目的分析自拟益气活血化瘀方联合机械通气治疗AECOPD的疗效及综合护理干预的效果。方法选择我院收治的AECOPD患者90例作为对象（2016年7月至2017年9月），针对90例患者实施自拟益气活血化瘀方联合机械通气治疗，随机分成两组后分别实施常规护理及综合护理干预，分析两组的护理效果。结果两组AECOPD患者护理后对比的焦虑评分、护理质量评分、肺功能改善率及血气指标改善率差异显著（P＜0.05），统计学有意义。结论针对实施自拟益气活血化瘀方联合机械通气治疗的AECOPD患者实施综合护理干预的效果显著。

简介：摘要目的探讨分析综合性护理干预在预防重症监护室机械通气相关性肺炎中的临床效果。方法将我院自2014年2月～2015年9月以来所收治的75例重症监护室机械通气患者，按照抽签尾数奇偶法将患者分为常规干预组（37例）和综合干预组（38例）。常规干预组予以重症监护室机械通气常规护理；综合干预组予以重症监护室机械通气综合性护理干预。评价（1）ICU住院天数、C反应蛋白、白细胞计数和降钙素原；（2）机械通气相关性肺炎发生率、死亡率。结果（1）综合干预组ICU住院天数、C反应蛋白、白细胞计数和降钙素原显著比常规干预组好，有统计学差异，P＜0.05；（2）综合干预组机械通气相关性肺炎发生率、死亡率显著比常规干预组低，有统计学差异，P＜0.05。结论综合性护理干预在预防重症监护室机械通气相关性肺炎中的临床效果确切，值得推广。

简介：摘要口腔正畸用镍钛弓丝临床使用后期常发生弓丝力学性能降低现象，严重影响了临床治疗效果，有研究表明口腔唾液电解质环境腐蚀是影响其性能的主要因素之一。口腔环境是一个pH值变化的复杂环境。口腔环境内多种成分能使正畸镍钛弓丝受腐蚀，使其机械性能和生物相容性发生变化。国内外也出现了许多对正畸弓丝腐蚀与抗腐蚀的相关研究。本文对弓丝腐蚀机制以及影响腐蚀的因素进行归纳阐述。

简介：摘要目的评价CRP非配套试剂代替配套试剂测定血清CRP浓度的可行性。方法用CRP非配套试剂和配套试剂在日立7180全自动生化分析仪检测待测样本CRP浓度,通过评估非配套试剂检测CRP的批内重复性、批间检测变异、验证准确度、线性范围的评价、非配套试剂实验的抗干扰性和验证正常参考范围是否适用为分析性能验证的标准。结果非配套CRP试剂的精密度、准确度、线性范围、抗干扰性和正常参考范围均符合要求,与配套试剂的测定结果比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论非配套CRP试剂能代替配套试剂,适用全自动生化分析仪的检测。

简介：摘要目的探讨ICU患者的综合护理方法，观察其对于预防ICU综合征的作用效果，为临床实践提供参考和指导。方法将68例ICU患者作为临床研究对象，分设综合护理组和常规护理组，每组随机分配患者34例。对常规护理组患者实施常规护理措施，对综合护理组患者实施综合护理措施，最后对两组患者的ICU综合征发生率进行对比。结果经分组护理与观察后发现，综合护理组患者的ICU综合征发生率显著低于常规护理组，对比差异明显，且具有统计学意义。结论对ICU患者实施干预范围更加全面的综合护理措施，可以有效预防其发生ICU综合征，降低ICU综合征发生率，值得加强临床推广与实践。

简介：摘要目的考察不同温度对色谱分析性能的影响，从而寻找一种有效又简便的改善色谱分析性能方法。方法以某中药注射剂含量测定时在不同温度下的分离性能为例，根据测定数值考察温度与分离性能的变化关系。结果该中药注射剂出峰时间随温度升高分离速度加快，同时理论塔板数也随之增大，但随着温度的升高，某一成分的分离度降低，因此，选择温度还需综合考虑各项因素。

简介：摘要目的验证与评价全自动化学发光测定仪（AutoLumoA2000）检测巨细胞病毒IgM抗体的性能。方法参考美国临床和实验室标准协会（CLSI）系列文件和相关文献，并结合厂家要求对AutoLumoA2000化学发光测定仪测定巨细胞病毒IgM抗体的分析灵敏度、精密度、正确度、线性范围、干扰试验进行验证。结果灵敏度为0.001AU/ml；高值和低值批内精密度分别为4.27%、4.36%，批间精密度分别为6.75%、5.03%；线性相关系数r为0.999；回收实验回收率R为94.21%；临床样本添加1000mg/dl血红蛋白、20mg/dl胆红素、3000mg/dl后测得结果满足偏差均不大于±15%。结论经验证，巨细胞病毒IgM抗体定量检测系统的各项性能指标均合格，能为临床提供准确可靠的检验结果。

简介：摘要目的参考《同型半胱氨酸测定试剂（盒）（酶循环法）》（YY/T1258-2015）和《临床化学体外诊断试剂（盒）》（GB/T26124-2011）标准对四川新健康成生物股份有限公司的同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）进行性能验证，探讨临床体外诊断试剂性能验证方案的建立，确保正确选择产品。方法选择2016年1月—6月在本院健康体检的志愿者血清作为待检样本，通过对该试剂的试剂空白、分析灵敏度、准确度、批内精密度和测定范围的检测，对结果综合分析，建立体外诊断试剂性能验证方案。结果结果显示，试剂空白吸光度≥1.7222，试剂空白吸光度变化率为0.0050；分析灵敏度≥0.1074；准确度︱相对偏差︱≤5.69%；测定10.0μmol/L样本和20.0μmol/L样本的批内精密度分别为2.31%和2.03%；测定范围相关系数r=0.9997，在2.0，10.0μmol/L区间内，︱绝对偏差︱≤0.3μmol/L；在(10.0，50.0μmol/L区间内，︱相对偏差︱≤2.15%。结论建立正确的体外诊断试剂性能验证方案有助于掌握更加准确的产品质量信息，为临床诊治提供更加准确的结果。

简介：摘要目的研究综合护理干预在老年肾病综合征中的应用。方法在本文中选取2016年1月至2016年12月，来我科进行治疗的肾病综合征患者80例，随机分为两组，其中观察组实施针对性综合护理干预40例，对照组实施常规护理40例。结果观察组并发症发生率优于对照组并发症发生率，P值小于0.05，具有统计学意义，观察组满意度高于对照组，P值小于0.05，具有统计学意义。结论进行综合护理干预后的患者并发症明显降低，且患者满意度得到了明显提高，值得临床应用于推广。

简介：摘要目的探讨ICU住院患者采用综合护理干预模式的效果。方法随机抽取我院ICU住院患者122例，患者入院就诊时间均在2017年9月—2018年9月期间，随机平分122例患者为观察组（综合护理）以及对照组（基础护理），观察组和对照组患者例数分别为61例。结果观察组患者进行综合护理后ICU综合征发生率8.1%，对照组患者进行基础护理后ICU综合征发生率27.86%，组间产生统计学意义。结论将综合护理模式应用于ICU患者护理中，可减少并发症发生例数。

简介：摘要目的对本院检验科生化室在日立7600生化分析仪上新开展的血清IgE项目（乳胶增强免疫比浊法）进行精密度、正确度、线性、参考区间的性能验证，以验证其检测能力是否符合行业标准。方法使用精密度验证的传统方法进行精密度分析；用临床诊断明确的40份标本检测血清IgE计算结果符合率进行正确度分析；参照EP6-A进行线性分析；通过测定20例能够合理代表健康总体的样本对试剂给定的参考区间进行验证。结果血清IgE项目精密度、正确度均符合要求，线性范围、参考区间均验证合格。结论日立7600生化分析仪血清总IgE项目各项性能指标均合格，可用于临床标本检测。