简介：摘要目的探讨顺铂的药理作用，临床应用及肾毒性的影响。方法对顺铂的药理作用，应用及发生肾毒性的研究进行分析，对我院2015年1月—2016年6月期间肿瘤科应用顺铂为主要联合化疗治疗的恶性肿瘤患者，对大剂量和分割剂量治疗患者的尿液NAG活性变化及显著性检验进行分析。结果顺铂后第一、八日两组均显示尿液NAG活性增高,第十八天基本恢复正常。大剂量组顺铂后第1、8日尿液NAG活性与分割剂量组同期比较,差异均有高度显著性意义(P<0.05)。结论顺铂是恶书生肿瘤患者治疗方案中的重要成分，是一个广谱有效的抗肿瘤药，肾毒性和致吐作用是顺铂最常见的限剂量毒性。

简介：摘要目的观察及探讨重组人血管内皮抑制素（恩度）联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性。方法对2015年1月—2018年6月在我科住院确诊的40例恶性胸腔积液患者随机分为单药顺铂组（对照组）22例和恩度联合顺铂组（研究组）18例治疗，视胸水吸收情况重复给药，用药结束后评价疗效、观察生活质量及毒副反应。结果研究组胸水改善总有效率及生活质量改善率均优于对照组，具有统计学差异（P＜0.05），各毒副作用无统计学差异。结论恩度联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效较好，安全性高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析急诊内科使用不同药物治疗老年重症心力衰竭的具体效果。方法将150例老年重症心力衰竭患者分为观察组和对照组，对照组的75例患者使用美托洛尔联合强心剂和袢利尿剂进行治疗，观察组的75例患者在此基础上加入厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗的总有效率为82.6%，明显高于对照组的66.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急诊内科在治疗老年重症心力衰竭时，在基础药物治疗的基础上加入厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗，可以显著提高治疗效果，值得在临床上进行推广应用。

简介：摘要目的探讨卵巢癌患者顺铂腹腔灌注致急性过敏反应的预防及急救。方法对我科53例卵巢癌患者进行了紫杉醇静脉+顺铂腹腔灌注联合化疗，4例患者顺铂腹腔灌注化疗时出现了急性过敏反应，及时发现，有效处理。结果4例顺铂腹腔灌注急性过敏患者，均安全渡过危险期。结论对顺铂腹腔灌注化疗致急性过敏反应的患者实施有效护理和防范，保证患者安全。

简介：摘要目的观察恩度(重组人血管内皮抑制素)联合顺铂腹腔灌注治疗卵巢恶性肿瘤腹腔积液的疗效及不良反应。方法对我科40例确诊为卵巢恶性肿瘤并腹腔积液患者，行腹腔穿刺置管引流积液后，治疗组予以腹腔灌注恩度及顺铂，对照组予以腹腔灌注顺铂，观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组控制腹腔积液有效率较对照组高(P<0.05)，两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05)。结论恩度联合顺铂腹腔灌注治疗卵巢恶性肿瘤腹腔积液疗效优于单纯顺铂灌注，且未明显增加不良反应。

简介：摘要目的观察顺尔宁联合阿奇霉素治疗儿童慢性咳嗽的临床效果。方法选择2017年2月—2018年1月间我院收治的98例慢性咳嗽患儿，按照随机分组方式分为对照组(n=49)和研究组(n=49)，对照组给予常规祛痰止咳治疗和头孢菌素类药物治疗，研究组在常规祛痰止咳治疗的基础上给予顺尔宁联合阿奇霉素治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果对照组患儿的治疗总有效率为63.27%(31/49)，研究组为87.76%(43/49)，显著高于对照组（P＜0.05）；对照组患儿的咳嗽消失时间为（4.53±1.08）d，研究组为(2.68±0.74)d，显著比对照组短（P＜0.05）；对照组患儿的不良反应发生率为12.24%（6/49），研究组为14.29%（7/49），差异无统计学意义（P＞0.05）。结论顺尔宁联合阿奇霉素治疗儿童慢性咳嗽的临床效果较好，能显著提高治疗总有效率，促进患儿快速康复，而且不会增加不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究实行培美曲塞加顺铂联合化疗的晚期胃癌患者的临床护理措施。方法择取2014年10月到2016年10月期间于笔者所在医院使用培美曲塞加顺铂作联合化疗的80例晚期胃癌患者，随机分为人数均等的两组，即对照组40例患者、研究组40例患者，其中对照组患者接受常规护理，研究组患者基于常规护理措施另接受综合护理干预。组间对比两组患者的生活质量评分与不良反应率。结果就不良反应率而言，研究组为40%，对照组为65%；就生活质量评分而言，研究组均高于对照组，统计学均有差异（P＜0.05）。结论晚期胃癌患者本身健康状况较差，难以承受化疗带来的毒副作用以及随之而来的痛苦，临床应为其给予护理干预以减轻其痛苦，提高其生活质量。

简介：摘要目的观察艾迪注射液与顺铂联合治疗肺癌胸水的临床效果。方法选取我院收治的肺癌胸水患者64例，采取数字随机法分成观察组和对照组，对照组采取顺铂治疗，观察组在对照组基础上，采取艾迪注射液治疗，比较两组临床效果。结果观察组总有效率75.00%，对照组总有效率50.00%，观察组患者近期临床疗效高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总毒副作用发生率53.13%，对照组总毒副作用发生率87.50%，观察组毒副作用的发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组优良率65.63%，对照组优良率40.63%，观察组患者生活质量优良率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论艾迪注射液与顺铂联合治疗肺癌胸水的临床效果显著，并且用药安全，是值得推广的治疗方法。

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床效果。方法择取自2015年4月—2016年4月期间在本院进行非小细胞肺癌治疗的病患86例，根据治疗方法将所有病患分为分析组和参照组。分析组病患43名，对本组病患施行培美曲塞结合顺铂治疗方案；参照组病患43名，对本组病患施行吉西他滨结合顺铂治疗方案。比较分析两组病患的治疗效果以及评价疗效的相关参考指标。结果经过治疗后，分析组病患的整体治疗有效率、整体疾病的控制率分别为11.62%、90.70%；参照组病患的整体治疗有效率、整体疾病的控制率分别为2.33%、72.09%。同时，分析组病患发生不良反应的概率比参照组低。通过比较以上两组数据，发现组间存在明显的差别，具有统计学意义（P<0.05）。结论相对于西他滨结合顺铂治疗非小细胞肺癌，培美曲塞结合顺铂治疗整体有效率更高，不仅能够减少不良反应的发生，而且可以使病患的疾病得到很好的控制，对病患的康复带来很大的帮助，具有临床推广的价值。

简介：摘要目的通过对随机抽取的晚期非小细胞肺癌患者进行不同治疗方法，比较两种方法的疗效，探究多西他赛的应用特征。方法从来我院诊治的2015年1月—2018年5月的非小细胞肺癌患者中随机抽取40例，男30例，女10例，年龄范围30～75岁，平均年龄为55.4±4.49岁，随机分为对照组使用吉西他滨联合顺铂治疗，治疗组使用多西他赛联合顺铂治疗，比较两组临床疗效。结果两组的总有效率经统计学分析P<0.05，具有统计学差异，且治疗组总有效率高于对照组；对照组和治疗组在脱发、ALT、恶心呕吐、周围神经毒性、局部静脉炎、PLT、HB、WBC水平有统计学差异（P<0.05），且以上指标的发生率治疗组均低于对照组。结论西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果良好，不良反应较低，总有效率高，是一项值得推广的治疗方案。

简介：摘要目的总结热疗联合顺铂（DDP）胸腔内灌注治疗癌性胸水的临床疗效。方法将48例恶性胸水患者设一组对比试验，随机分为对照组24例执行单用DDP胸腔内注入，实验组24例则执行热疗联合顺铂（DDP）注入，总结两组患者临床治疗效果与毒副反应。结果实验组治疗总有效率为87.50%（21）明显高于对照组58.33%（14），差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组治疗后毒副反应发生率为20.83%（5）与对照组25.00%（6），差异无统计学意义（P＜0.05）；差异具有统计学意义（P＞0.05）。结论在治疗癌性胸水中，以热疗联合顺铂方案可发挥较好的协同作用，有助于提升胸水的控制效果，且不会增加毒副反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析非小细胞肺癌应用培美曲塞联合顺铂治疗的临床治疗效果。方法选取2015年1月-2016年4月共90例非小细胞肺癌患者为研究对象，将以上患者分为对照组和观察组。对照组，单独用培美曲塞治疗。观察组，美曲塞联合顺铂治疗。结果观察组的有效率是26.67%。控制率是91.1%。对照组的有效率是17.7%。控制率是73.3%。差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组出现的不良反应差异性小。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌，缓解患者的症状、延长生命。所以培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌在临床中，是有非常重要的意义的。

简介：摘要目的观察培美曲塞38例非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应,总结护理经验,探讨不良反应的护理对策。方法选择我院非小细胞肺癌患者38例作为观察对象,采用培美曲塞联合顺铂化疗,回顾性研究培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应及采取的护理措施。结果完全缓解0例，部分缓解13例，稳定19例，进展6例，总有效率34.21%，疾病控制率为88.89%，出现的不良反应包括胃肠道反应，骨髓抑制，肝功能损害，皮疹，肾功能损害等，经有效的对症治疗和护理措施后，均得到缓解和控制。结论培美曲塞顺铂联合治疗非小细胞肺癌中护理工作不可少，及时进行毒副反应的处理和有效干预，可减轻患者的痛苦有效提高生活质量。

简介：摘要目的探讨晚期非小细胞肺癌应用吉西他滨联合顺铂治疗的护理效果。方法选取76例晚期非小细胞肺癌患者。参照组应用吉西他滨治疗，并实施基础护理干预。观察组应用吉西他滨联合顺铂治疗，开展全方位护理干预。结果参照组的治疗总有效率76.32%比观察组的94.74%低（P<0.05）。观察组患者出现的不良症状发生率7.89%低于参照组的18.42%（P＜0.05）。结论对晚期非小细胞肺癌才赢吉西他滨联合顺铂治疗过程中实施护理干预，治疗效果更加理想，减少机体并发症发生，获得患者和医师的高度认可。

简介：摘要目的对紫杉醇联合顺铂对卵巢癌的治疗效果中的护理工作进行了分析。方法研究中选择了本院2015年10月—2016年9月的82例卵巢癌患者，将其随机分为观察组及对照组，每组患者41例，在护理中对照组采用了常规性的护理方法，观察组采用了紫杉醇联合顺铂的护理方式，对两组患者的护理状况进行了对比分析。结果对两组患者的焦虑及抑郁发生的概率进行了对比分析，观察组患者的焦虑发生率为58.54%，对照组焦虑发生的概率为75.61%，观察组患者的焦虑发生率明显低于对照组，两组患者的数据统计无明显差异，具有统计学意义（P＜0.05）。对两组患者住院时间以及护理满意度进行了分析，发现观察组护理满意度为95.12%，对照组患者的护理满意度为63.41%，观察组护理满意度明显高于对照组，两组患者的数据统计无明显差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过紫杉醇联合顺铂对卵巢癌患者进行护理，可以有效提高患者的满意度，降低患者焦虑及抑郁现象的发生，因此，在临床实践中可以得到推广。

简介：摘要目的探讨吉西他滨与顺铂联合化疗对浸润性膀胱癌治疗的临床效果及安全性。方法选取我院2014年1月—2015年12月期间收治的浸润性膀胱癌患者40例，给予吉西他滨联合顺铂治疗，对药物疗效及不良反应进行分析。结果40例患者经化疗，其中CR为12.5%，PR为47.5%,SD为22.5%，PD为17.5%，有效率为60.00%。化疗后肿瘤直径最小径和最大径均显著减少。发生毒副反应以血小板减少、中性粒细胞减少血红蛋白减少、肝功能损伤、肾功能损伤、消化道反应、皮疹、血管炎。结论采用吉西他滨与顺铂联合化疗3～4个疗程疗效显著，肿瘤体积显著减小，安全性高，耐受性好。

简介：摘要目的探索替吉奥与卡培他滨在联用顺铂治疗晚期胃癌的效果。方法从2014年7月-2017年7月我科收治的全部晚期胃癌患者中选200人，随机分成SP组（替吉奥联合顺铂）和XP组（卡培他滨联合顺铂），又选出两组中完成6个化疗周期治疗的患者进行疗效和毒副反应对比。结果共有37例患者完成6个周期化疗，其中SP组患者中CR1例，PR8例，SD4例，PD5例；XP组患者中CR0例，PR8例，SD5例，PD6例，两组对比差异不明显（P＞0.05）；两组化疗期间主要毒副反应为骨髓抑制、乏力和消化道反应，SP组的Ⅲ～Ⅳ度血小板减少和手足综合征发生率均低于XP组（P＜0.05）；在其余毒副反应发生率对比两组差异不显著（P＞0.05）。结论SP与XP在联合顺铂用于晚期胃癌治疗中疗效相当，其中SP联合顺铂的安全性更高，患者耐受力更高，值得临床进一步研究使用。

简介：摘要目的研究顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘(Coughvariantasthma，CVA)的临床效果。方法60例CVA患儿随机分成观察组（30例）和对照组（30例）。对照组用顺尔宁治疗，观察组在此基础上加用开瑞坦。对比分析两组疗效及治疗前后外周血嗜酸性细胞(EC)计数值。结果观察组显效率为60.0%，总有效率为93.3%，均显著高于对照组的33.3%和73.3%，治疗后观察组EC计数值为0.19±0.14，显著低于对照组的0.27±0.16，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论顺尔宁和开瑞坦治疗CVA，可明显提升治疗效果，并明显降低EC计数值，安全可靠。

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂在治疗晚期非鳞非小细胞肺癌时的治疗效果。方法108例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为两组，观察组(54例)和对照组(54例)，观察组为培美曲塞联合顺铂的化疗方案；对照组为多西他赛联合顺铂的化疗方案，对两种治疗方案的效果及不良反应进行对比。结果观察组总有效率为48.1%(26/54)；对照组总有效率为46.3%(25/54)，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组白细胞减少、骨髓抑制及消化道反应的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂对于晚期非小细胞肺癌的治疗效果均良好，但培美曲塞联合顺铂不良反应发生率较低，临床应用上更有优势。

简介：摘要目的对优质护理在脑血栓患者中的护理效果予以探讨。方法随机选取我院收治的脑血栓患者60例，将其随机均分为两组，分别作为对照组与观察组，对对照组患者应用常规护理方案开展护理工作，对观察组患者应用优质护理方案开展护理工作，对比两组患者的护理满意度与平均住院时间。结果观察组患者的护理满意度明显高于对照组，且P<0.05，差异具有统计学意义；并且观察组患者的平均住院天数明显短于对照组，且P<0.05差异具有统计学意义。结论在为脑血栓患者开展护理工作的过程中，为患者实施优质护理干预，能够有效的提升患者的护理满意度，降低其住院时间，值得在临床应用中推广。