简介:摘要:目的:分析研究门诊药房调配儿童药品时,药剂师需要注意的事项。方法:选取2021年1月至2021年6月来我院门诊进行药房拿药治疗的儿童,2021年1月至2021年3月1000例作为对照组,2021年4月至2021年6月1000例作为实验组,对于对照组采用常规的药房调配管理方式,对于实验组患者采用药剂师调配儿童药品管理模式,在实验结束后,对两组儿童不良反应发生情况及儿童不良反应发生的原因进行分析,结合儿童用药满意度和药房护理满意度及用药安全性评分,进行调查分析,得出相应的研究结果。结果:对照组1000例患儿中,不良反应发生情况为123(12.30%),儿童用药满意度为882(88.20%),药房护理满意度为887(88.70%),用药安全性评分为83.22±1.17。实验组1000例患儿中,不良反应发生情况为20(2.00%),儿童用药满意度为980(98.00%),药房护理满意度为982(98.20%),用药安全性评分为95.53±2.43。实验组患儿不良反应情况明显低于对照组,实验组患者儿童用药满意度、药房护理满意度及用药安全性明显优于对照组。结论:药剂师在门诊药房调配儿童药品时,所需要注意的方面比较多,为了确保用药的准确性,需要进行全面的用药管理,提高儿科用药安全性,降低不良反应的发生率,实现患儿用药有效性的全面提升。
简介:摘要:目的:分析研究PDCA循环管理模式在门诊药房药品调配管理中的具体应用效果。方法:随机选取2021年1月至2021年8月门诊药房药剂师10名作为研究对象。在2021年1月至2021年4月采用常规的管理方法,作为对照组。在2021年5月至2021年8月采用PDCA循环管理模式,作为实验组。对两组药房管理质量评分、药品调配差错发生率及药品调配时间进行全面的对比分析,得出相应的研究结果。结果:实验组品项错误为1.00%,规格错误为1.00%,数量错误为0.00%,发错患者为0.00%,药房质量评分为94.37±2.38,药品库存量周转时间为6.82±0.74天,单张药品调配时间为4.11±1.68分钟,缺药情况处理时间为11.86±3.26分钟。实验组药房调配多项差错率明显低于对照组,实验组药房质量评分明显优于对照组,实验组药品库存量周转时间、单张药品调配时间及缺药情况处理时间明显低于对照组。结论:PDCA循环管理模式在门诊药房药品调配管理中的应用,可以较为明显的提升门诊药房的管理质量,实现调配差错的全面降低,逐步缩短药品调配时间,应用效果较为良好,可以在药房进行相应的推广和应用。
简介:摘要:目的:分析研究精细化药房管理模式对提高药房药品调配及发放准确率的影响。方法:随机选取2021年1月至2021年6月我院药房发放的药品处方为研究对象,其中2021年1月至3月为对照组,2021年4与至2021年6月为实验组。对照组采用常规的药房管理模式,实验组采用精细化药房管理模式,对两组时间段随机抽取药品处方1000份进行研究,对两组处方调配时间、药房平均候药时间及药房管理中不良情况发生情况进行全面的记录分析研究,得出相应的研究结果。结果:实验组1000例药房处方中,处方平均调配时间为7.78±1.84分钟,药房平均候药时间为4.83±0.67分钟,处方书写准确率为973(97.30%),药品调配准确率为978(97.80%),药品发放准确率为980(98.00%),药品过期失效率为978(97.80%),总不合格率为14(1.40%)。实验组药房处方平均调配时间及药房平均候药时间明显低于对照组,实验组患者药房管理多情况发生率明显优于对照组。结论:精细化药房管理模式在药房中的合理应用,能够较为明显的缩短处方调配时间和患者的平均用药时间,实现药房药品调配情况的全面优化,逐步提高药品发放准确率,具有较为良好的应用效果,可以进行相应的推广和应用。
简介:【摘要】目的:本文研究子宫肌瘤患者接受小剂量米非司酮治疗的效果。方法:采取随机分组的方法,将2020年1月到2021年1月来我院门诊接受治疗的76例患者当作研究对象,分成联合组与对照组,每组患者为38例。对照组患者给予常规剂量的米非司酮药物,而联合组患者给予小剂量米非司酮药物,对比两组患者的治疗有效性以及不良反应发生率。结果:经过分组治疗后,联合组患者的治疗有效性为96.36%,而对照组患者的治疗有效性为76.31%,联合组患者明显优于对照组患者,P<0.05。联合组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异显著。结论:小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤这一疾病,其治疗效果显著,值得在门诊子宫肌瘤治疗中广泛应用。
简介:摘要:目的:分析不同剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节的临床效果。方法:选择2018年2月~2020年2月在我院就诊的136例良性甲状腺结节病患,所有患者均应用左甲状腺素治疗,通过抽签分组的方法,将所有患者分为治疗Ⅰ组(低剂量用药)和Ⅱ组(大剂量用药),对比两组病情改善效果、甲状腺素水平变化和不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者最大结节的直径与体积均有降低,治疗前后小组内比较有统计学差异,P<0.05;治疗后两组患者进行最大结节的直径与体积对比无统计学差异,P>0.05。治疗后两组患者的TSH水平均优于治疗前,治疗前后小组内TSH水平有明显差异,P<0.05;治疗后两组患者对比FT3、FT4以及TSH水平,无统计学差异,P>0.05。治疗Ⅰ组治疗后不良反应总发生率2.94%与治疗Ⅱ组11.76%相比更低,P<0.05。结论:左甲状腺素治疗良性甲状腺结节能够获得满意效果,促进结节缩小。低剂量应用左甲状腺素不仅能够获得同样良好的效果,同时有更低不良反应发生率,是值得应用的用药剂量选择。
简介:[摘要]目的:分析不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床治疗效果。方法:选取我院2019年3月~2020年8月收治的老年高血压合并高脂血症患者108例作为研究对象,将108例患者分为实验组和对照组,对照组实施20mg辛伐他汀实施治疗,实验组实施40mg辛伐他汀实施治疗,对比两组患者的血压指标、血脂指标以及并发症发病率。结果:实验组患者治疗后的SBP指标、DBP指标均低于对照组,两组患者的血压指标对比具有差异表示统计学有意义。实验组患者治疗后,总胆固醇指标、甘油三酯指标、低密度蛋白和高密度蛋白均低于对照组,两组患者的血脂指标对比差异较大,P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者治疗后,出现1例肌肉酸痛;对照组患者治疗后,出现4例恶心,4例肌肉酸痛和2例肝功能异常,对比两组患者治疗后并发症发病率具有较大差异,P〈0.05表示统计学有意义。结论:为老年高血压合并高脂血症患者实施大剂量辛伐他汀治疗,不仅能够提高治疗效果,改善患者的血压指标和血脂指标,降低并发症发病率,提高治疗的安全性,促进患者机体康复效果。
简介:摘要:目的:分析风湿病治疗中糖皮质激素冲击治疗使用不同剂量对临床疗效的影响。方法:选取2020年8月~2021年7月风湿病患者83例,用药剂量分组,A组(高剂量用药)41例,B组(低剂量用药)42例,比较炎症反应、临床疗效、不良反应情况。结果:炎症反应比较,A组炎性因子指标显著改善,B组改善幅度较小(P<0.05);临床疗效比较,A组[85.37%(35/41)]优于B组[54.76%(23/42)](P<0.05);不良反应比较,A组[41.46%(17/41)]与B组[40.48%(17/42)]差异无统计学意义(P<0.05)。结论:在采用糖皮质激素冲击治疗进行风湿病治疗时,不同用药剂量对临床疗效有直接影响。与低剂量用药相比,高剂量用药疗效较好,有效抑制炎症反应,剂量变化未显著增加用药风险,具有应用可行性。
简介:【摘要】目的 分析大剂量环磷酰胺冲击治疗狼疮性肾炎的有效护理措施。方法 选取本院2019年12月-2020年12月诊治的48例狼疮性肾炎患者开展本次研究,48例患者均给予大剂量环磷酰胺冲击治疗,随机将其均分为对照组24例和观察组24例,分别给予常规护理和优质护理,比较两组护理效果。结果 观察组的血肌酐(Scr)指标、血浆白蛋白指标和24h尿蛋白定量指标均明显优于对照组(P<0.05);与对照组并发症发生率相比,观察组明显偏低(P<0.05)。 结论 给予大剂量环磷酰胺冲击治疗狼疮性肾炎患者优质护理能够促使患者临床指标改善,提升临床安全性,具有推广价值。
简介:摘要:目的 分析观察小剂量甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的临床效果。方法 本次将我院在2020年1-12月收治的72例宫外孕患者作为研究的对象,按随机数字表法分成两组,观察组36例患者采取小剂量甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,对照组36例患者单用小剂量甲氨蝶呤治疗,进一步对两组临床治疗效果进行分析评价。结果 (1)观察组治疗总有效率为94.44%,与对照组的80.56%比较明显更高,两组数据差异有显著统计学意义(P<0.05)。(2)治疗前,两组盆腔包块直径、血β-HCG水平均无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组盆腔包块直径明显短于对照组,血β-HCG水平明显更低,两组数据差异有显著统计学意义(P<0.05)。(3)在用药不良反应总发生率方面,观察组的5.56%与对照组的8.33%比较无明显差异(P>0.05)。结论 宫外孕患者采取小剂量甲氨蝶呤联合米非司酮治疗的疗效显著,用药不良反应少,安全高效;因此,值得推广及应用。
简介:摘要:目的 分析不同剂量右美托咪啶对老年下肢手术患者不良反应的影响。方法 取自本院2018年7月-2019年12月间收治的老年下肢手术患者68例,按照右美托咪啶使用剂量的不同分为2组,分别是常态组(低剂量)、科研组(高剂量),各组有患者34例,分析两组患者用药后不良反应的影响。结果 在用药半小时、1小时后,科研组患者的镇静效果评分高于常态组,P<0.05,组间差异显著,结果符合统计学意义。两组患者的不良反应无明显差异,P>0.05,结果无统计学意义。结论 老年下肢手术患者使用低剂量右美托咪啶的效果更优良,在保障安全性的同时,镇静效果更好。
简介:【摘要】目的:分析不同剂量舒芬太尼复合丙泊酚静脉全麻对术后谵妄发生率的预防差异。方法:选取本院自2020年2月~2021年6月收治的经腹腔镜行阑尾切除手术的患者,从中随机选取78例患者作为研究对象。随机分为对照组与实验组,每组39例。对照组采用给予舒芬太尼用量0.4μg/kg的方案,观察组采用给予舒芬太尼用量0.6μg/kg的方案,且在两组患者麻醉过程中同时给予相同剂量的丙泊酚2mg/kg,比较两组患者采取不同剂量的舒芬太尼治疗方案后,术后疼痛评分与谵妄发生率是否存在统计学差异。结果:两组患者分别采取不同剂量的舒芬太尼治疗方案后,观察组患者术后疼痛评分方面和谵妄发生率方面均低于对照组(P
简介:【摘要】目的:探究分析双负荷剂量氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性缺血性脑血管病患者的疗效。方法:选取我院于2020年2月至2021年8月所收治的共计60例急性缺血性脑血管病患者作为本次研究的样本对象,通过电脑随机的方式将这入选的60例患者随机乱序均分为30例接受常规剂量氯吡格雷与阿莫西林治疗的对照组患者,以及30例采用双负荷剂量氯吡格雷联合阿司匹林治疗的观察组患者。对比分析两组患者的治疗有效率以及NIHSS评分。结果:观察组患者的治疗有效率显著更高于对照组患者,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05);且观察组患者的治疗后NIHSS评分明显更低于对照组患者,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05)。结论:针对急性缺血性脑血管病患者采用双负荷剂量氯吡格雷联合阿司匹林治疗的疗效确切,能大幅度改善患者的神经缺损功能,改善患者的预后,临床上值得进行推广应用。