简介：

简介：【摘要】目的 研究安罗替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌伴脑转移的临床疗效及不良反应发生率。方法 选取2019年2月-2020年3月我院收治非小细胞肺癌伴脑转移患者74例，采取随机数字表法分为对照组（n=37例）和研究组（n=37例），对照组给与常规放疗，研究组放疗联合安罗替尼治疗，两组接受治疗2个治疗周期。观察两组患者临床疗效，比较两组血清肿瘤标志物水平，一年生存率；观察不良反应发生率，比较腹泻/呕吐/皮肤损害发生率。结果 治疗前患者肿瘤标志物无差异（P＞0.05），治疗后均下降，且研究组更低，有显著差异（P＜0.05）。研究组出现不良反应的几率更低、患者一年生存率更高，有明显差异（P＜0.05）。结论 安罗替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌伴脑转移具有较好的临床效果，降低血清肿瘤标志物水平，不良反应发生率减少，有应用价值。

简介：摘要：目的：此次研究的主要目的在于对西药联合使用中所存在的各类不良反应进行有效的观察。方法：此次研究过程中选取我院中所应用的500张处方进行详细的分析，并且对需要联合过程中所存在的不良反应处方进行综合性的探究，并且研究此次数据过程中所存在的不良反应发生的具体原因。结果：经过具体的研究可以发现，在整体处方构建过程中，拥有96份处方，其自身由于相应的原因导致患者出现不良反应而。其中由于西医联合所导致的各类不良反应的发生几率达到19.2%。结论：在具体的需要应用过程中，需要充分的是药物的剂量及相应的种类得到大幅度的降低，进而使整体不良症状的发生几率能够得到有效的降低，并且在具体的应用过程中具有着较高的应用价值。

简介：【摘要】目的：评价普拉洛芬+玻璃酸钠对干眼症患者治疗效果的作用。方法：撷取我院2019年7月~2020年8月门诊就诊的90例干眼症患者，以随机数字表法分组，分为实验组和参照组，两组人数均为45例。实验组施行普拉洛芬+玻璃酸钠方案，参照组单独使用玻璃酸钠治疗，比较两组的临床效果。结果：实验组的临床有效率显著高于参照组，两组比较差异存在（P＜0.05）。结论：干眼症患者接受普拉洛芬+玻璃酸钠方案治疗，可获得较为理想的临床疗效，临床应用价值存在。

简介：

简介：摘要：目的：探讨拉莫三嗪联合丙戊酸（VPA）治疗癫痫（Epil）的效果。方法：本研究课题主要针对我院2020年内收治的Epil患者，根据纳排标准筛选其中的56名患者作为本研究的观察对象。采用数字奇偶法将上述患者分为一般组和联合组，对前者采用VPA治疗，后者在其基础上联合拉莫三嗪进行治疗，对两组患者的临床疗效进行分析。结果：通过对两组患者治疗后的研究数据对比可以发现相对于一般组患者，联合组患者的功能恢复效果较好（P＜0.05）。结论：研究发现在针对Epil患者的治疗中，采用拉莫三嗪联合VPA的方法起到的效果优于单纯使用VPA的方法。

简介：摘要：目的：探讨临床上治疗牙周炎过程中采用牙周组织再生术联合正畸治疗的临床效果。方法：选取我院中牙周炎患者100例作为对象实施研究，根据随机分组的原则均分为观察组与对照组各50例，其中对照组采用单独使用正畸治疗的方法，观察组在对照组的基础上联合使用牙周组织再生术，对比两组患者临床治疗效果，治疗前后各项指标评分，并发症出现率。结果：观察组的临床治疗效果明显高于对照组；经过治疗后，观察组的各项指标评分优于对照组；观察组的并发症出现率明显小于对照组（P＜0.05）。结论：临床上治疗牙周炎疾病过程中，运用牙周组织再生术联合正畸治疗的方法，能够提高治疗效果，优化各项临床指标，降低并发症出现率，值得推广。

简介：[摘 要]　目的 探讨多极针射频联合栓塞术治疗晚期肝癌病人的护理。方法 充分的术前准备、有计划的术中监护及配合和细致的术后观察护理。 结果 2018年开始在CT定位下应用多极针射频联合栓塞术治疗晚期肝癌病人21例，从随访结果看近期疗效较满意，本组病人手术获成功，无并发症。

简介：【摘要】目的：观察在慢性胃炎疾病治疗中使用雷尼替丁联合多潘立酮治疗法所取得的应用效果。方法：选取慢性胃炎患者38例（2019年3月-2021年3月），雷尼替丁治疗法用于对照组，雷尼替丁联合多潘立酮治疗法用于观察组。结果：治疗前，两组胃酸分泌量及胃液胆汁酸水平对比无差异（P＞0.05）；治疗后，观察组胃酸分泌量及胃液胆汁酸水平均低于对照组，临床治疗有效率观察组高于对照组（P＜0.05）。结论：在慢性胃炎疾病治疗中使用雷尼替丁联合多潘立酮治疗方法，使患者的胃黏膜炎症反应得以减轻，提升疾病临床治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨CRP（C反应蛋白）、PCT（降钙素原）、WBC（白细胞计数）联合检测对诊断细菌性肺炎的应用效果与价值。方法：设定实验时间为2019.06——2020.08做细菌性肺炎的诊断结果进行讨论，筛选实验对象共计74名作为研究对象经病理检查已确诊细菌性肺炎者（设为A组），同时收集病毒性肺炎确诊者74名（设为B组）的资料进行研究。并在同时期阶段将本院健康体检者74名纳入实验（设为C组），全部做四种检测手段的联合检查然后观察其检测阳性率。结果：借检查发现A组病人的CRP、PCT、WBC指标相较B组、C组结果较高，数据差异显示P＜0.05。而对A组患者分别做不同模式检查下发现联合检查的阳性率最高，差值比较P＜0.05.结论：在细菌性肺炎疾病诊断中CRP、PCT、WBC三项检测指标联合应用后有很高的诊断精准度，可在临床中广泛使用且利用价值很高。

简介：摘要：无痛分娩在我国已有一定的发展历史，但是结合目前发展现状来看，无痛分娩在我国的普及率较低。据统计，在美国无痛分娩比例为85%、加拿大86%，但是在2020年，我国的无痛分娩比例不超过20%。这导致我国无痛分娩发展受到很大的阻碍。腰硬联合麻醉作为无痛分娩中应用最多的麻醉技术，在我国的发展有着很大的前景，结合腰硬联合麻醉发展现状与临床应用，为我国麻醉技术提供一定理论依据。

简介：

简介：【摘要】目的：研究硝苯地平控释片、依那普利联合治疗高血压效果。方法：选取本院2020年1月-12月收治104例高血压患者，抽签法分对照组与研究组（n=52），对照组依那普利治疗，研究组联合硝苯地平控释片治疗，对比临床疗效与血压指标。结果：对照组有效率84.61%，研究组有效率96.15%，且对照组舒张压与收缩压指标均高于研究组，差异有意义（P＜0.05）。结论：高血压患者治疗时，硝苯地平控释片与依那普利联合治疗效果理想，可以降低血压指标，提升患者临床疗效。

简介：【摘要】目的：探究困难气道中联合应用光棒与喉镜的临床价值。方法：选取2019年5月至2020年5月于我院接受治疗且伴有气管插管困难患者64例，采取1:1比例分为对照组32例与联合组32例，对照组气管插管方式以喉镜为主，联合组气管插管以光棒与喉镜联合为主，对比两种方式气管插管时间、1次插管成功率及并发症反应发生情况。结果：联合组气管插管时间较对照组短，有统计学差异，P＜0.05；联合组1次插管成功率较对照组高，有统计学差异，P＜0.05；联合组与对照组并发症发生率分别为6.35%、34.38%，联合组较对照组低，有统计学差异，P＜0.05。结论：困难气道气管插管联合应用光棒与喉镜可促进插管成功率提升，缩短插管时间，减少并发症发生。

简介：【摘要】目的：探讨加味沙参麦冬汤+眼针治疗干眼症的效果。方法：选取我院

简介：摘要：牙周炎是口腔科常见的一种疾病类型，主要是指发生在牙周组织的相关疾病，这类疾病具有慢性发展的特点，可以严重破坏牙齿周围组织，造成牙体缺失，影响口腔健康。该疾病主要与牙菌斑的产生以及不良口腔习惯，口腔卫生较差，长期吸烟和营养不良等因素诱发。牙周炎的发生通常能够造成牙龈肿胀以及出血，同时会存在口腔异味。关于这类疾病的治疗临床常采取牙周组织再生术以及口腔正畸治疗。本文针对牙周组织再生术联合口腔正畸治疗后的效果展开阐述，针对牙周炎的分型，基础治疗方法以及采取牙周组织再生术后的优劣势展开阐述。

简介：摘要：目的 探讨硝苯地平控释片联合卡托普利治疗高血压的临床效果。方法 选取2020年1月至2021年3月我院收治的60例高血压患者作为研究对象，利用随机表法将其分为对照组和观察组，每组30例。对照组采用硝苯地平控释片进行治疗，观察组在对照组的基础上联合卡托普利片进行治疗。对比两组患者的临床有效率和不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率86.67%明显高于对照组56.67%，差异有一定的统计学研究意义，P值小于0.05；观察组的不良反应发生率明显低于对照组，差异有一定的统计学研究意义，P值小于0.05。结论 硝苯地平控释片联合卡托普利治疗高血压，效果明显，没有增加不良反应率发生的风险。

简介：

简介：摘要：目的：为了深入研究对剖宫产产妇实施L2-L3穿刺间隙腰硬联合麻醉干预后，产妇麻醉镇痛效果。方法：选取我院2020年2月至2021年2月期间收治的剖宫产产妇共70例，将其随机分组，给予L2-L3穿刺间隙腰硬联合麻醉干预措施组为研究组，给予L3-L4穿刺间隙腰硬联合麻醉干预措施组为参照组，研究组和参照组各35例产妇。对比两组产妇麻醉镇痛效果。结果：干预期结束后，研究组剖宫产产妇麻醉镇痛效果显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对剖宫产产妇实施L2-L3穿刺间隙腰硬联合麻醉干预，可有效改善产妇麻醉镇痛效果，故方案值得推广。

简介：摘要：目的：探讨绷带镜联合湿房治疗丝状角膜炎的疗效。方法：选取2018年6月至2020年6月住院的丝状角膜炎患者76例，按治疗分组38例。对照组在刮除丝状物使用贝复舒滴眼用凝胶，观察组在对照组基础上使用绷带镜加功能性湿房治疗。比较两组治疗后1周、3周的治疗效果、疼痛程度(VAS评分)和角膜上皮愈合程度(FL评分)。结果：观察组临床治疗总疗效100%(38/38)高于对照组65.8%(25/38)，差异有统计学意义(P < 0.05)。观察组治疗后1周及3周vas、FL得分均低于对照组，差异有统计学意义(P