简介：【摘要】目的：探究在急性脑梗死上对比瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的效果差异。方法：96例患者。分成对48例对比组、48例瑞舒组。对比血脂指标、疗效、不良反应。结果：在血脂指标上差异显著（P瑞舒组（2.56±0.44）mmol/L，对比组TG（1.80±0.32）mmol/L>瑞舒组（1.57±0.51）mmol/L，对比组HDL-C（1.01±0.03）mmol/L瑞舒组（2.05±0.35）月；在疗效上差异显著（P

简介：摘要 目的 探讨氮卓斯汀以及 富马酸依美斯汀 滴眼液分别应用于过敏性结膜炎治疗中的临床价值。 方法 抽选我院在 2017 年 11 月 - 2019 年 2 月诊断并治疗的过敏性结膜炎患者总共 88 例进行本次医学研究，把这些患者均分成使用 氮卓斯汀进行治疗的实验组以及使用 富马酸依美斯汀 滴眼液进行治疗的对照组患者。比较组间患者治疗前、经差异化治疗干预后 3 天以及 7 天的眼部症状情况，同时评估组间患者治疗效果的差异。 结果 差异化治疗前，组间患者眼部效果症状差异并不明显， P ＞ 0.05 ；治疗后 3 天、 7 天以及临床治疗效果比较，实验组表现明显比对照组更优异，差异在统计学上有意义， P ＜ 0.05 。 结论 对过敏性结膜炎的患者使用氮卓斯汀进行治疗，与使用 富马酸依美斯汀 治疗相比，改善眼部相关症状的效果更显著，可以取得更加令人满意的临床治疗效果，值得临床工作者借鉴与应用。

简介：【摘要】目的：分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急性心肌梗死患者治疗效果与安全性。方法：选取90例我院收治的患者治疗观察对象，以治疗方式为依据建立对照组（n=45）和观察组（n=45），全部患者均给予常规治疗，并分别使用阿托伐他汀和瑞舒伐他汀进行治疗，比较前后炎性因子水平以及不良反应发生率。结果：治疗前两组各项炎性因子水平无明显差异（P＞0.05），与治疗前对比，治疗后各项指标更优，观察组明显更优（P＜0.05）；观察组不良反应发生率（4.44%）低于对照组（20.00%），两组差异明显（P＜0.05）。结论：相比阿托伐他汀，对急性心肌梗死患者使用瑞舒伐他汀进行治疗，效果更加确切，且该用药方案利于保证患者用药安全性。

简介：

简介：摘要：目的，针对我院的用药情况进行分析，探讨他汀类药物的临床作用机制及不良反应。方法；选取我院在 2014年 3月至 2015年 10月收治并给予他汀类药物治疗的 168例患者，回顾分析所有患者的临床资料，观察他汀类药物的临床应用及不良反应的发生情况。结果；他汀类药物在临床上主要用于高血脂症及高胆固醇血症的治疗，其药物不良反应主要包括：肝毒性、消化道不适、横纹肌溶解症及神经系统方面的症状等。结论；他汀类药物是一种有效的降脂药物，且对许多疾病的治疗与预防都具有重要的作用，但在其治疗过程中需密切观察患者临床体征的变化，降低不良反应的发生率。

简介：

简介：摘要：目的：探究对肿瘤患者采用靶向药赫赛汀的应用效果及护理措施。方法：选取在我院接受治疗的 37 例乳腺癌患者作为本次对照实验的研究对象，所有患者均为我院于2018年5月至2019年9月收治，在常规治疗中，采用环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶等药物进行化疗治疗，在治疗完成后继续采用肿瘤靶向药赫赛汀治疗，分析靶向药赫赛汀的临床效果。结果：在使用靶向药赫赛汀治疗的过程中，4例患者出现不良反应，主要为恶心、呕吐、面部红肿等，但随着药物的继续注射均停止，并未出现严重的并发症情况。结论：对肿瘤患者应用靶向药赫赛汀治疗，具有较好的效果，在此期间，给予患者优质护理，可以有效降低不良反应发生率。

简介：摘要：目的：观察冠心病应用他汀类降脂药物治疗的效果。方法：选择我院治疗的冠心病患者 62例，以随机形式分成观察组和对照组，各 31例，观察组的治疗使用他汀类降脂药物，对照组的治疗使用阿司匹林，对比分析两组患者的临床观察指标、治疗效果。 结果：观察组患者的临床观察指标，包括TC、 TG、 HDL-C、 LDL-C、斑块积分、平均动脉 IMT，均比对照组患者数据好，两个组别的比较存在统计学差异（ P<0.05），观察组患者治疗的效果优于对照组治疗效果，对比存在差异（ P<0.05），具有统计学意义。 结论：他汀类降脂药物治疗冠心病，效果更加明显，具有临床推广意义。

简介：【摘要】目的：探究分析他汀类药物对慢性硬膜下血肿转归的影响。方法： 2014年 2月至 2019年 2月，本院一共收治 68例慢性硬膜下血肿患者，根据应用药物的不同，将患者随机分为观察组与对照组，两组分别给予辛伐他汀治疗和不给他汀类药物治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组 34例的治疗有效率 97.06％、随访 6月复发率 2.94％与对照组的治疗有效率 79.41％、随访 6月复发率 14.71％比较有差异 （P<0.05）。 两组治疗前的神经功能比较无差异（P>0.05） ，治疗后观察组14例的神经功能评分小于对照组 （P<0.05）。 结论：辛伐他汀可有效治疗慢性硬膜下血肿，神经功能改善更佳，复发率较低，值得推广。

简介：摘要：目的 研究当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床效果。方法 将100例患者随机分为对照组和实验组，对照组50例口服咪唑斯汀片，10mg/次，1次/天，四周一疗程。治疗组在对照组基础上给予口服当归四逆汤口服，2次/天，四周一疗程。治疗一疗程后观察两组疗效、治疗后趋化因子水平、炎性因子水平和不良反应发生情况进行对比分析，得出相应的研究结果。结果：实验组总有效率为50（100.00%），不良反应发生率为1（2.00%），治疗前趋化因子水平为551.54±103.43，治疗后趋化因子水平为197.42±48.82，治疗前炎性因子水平为54421±5314，治疗后炎性因子水平为26543±3443。实验组患者治疗显效和治疗总有效率明显优于对照组，实验组患者不良反应发生率明显低于对照组，实验组患者治疗后趋化因子水平、炎性因子水平明显优于对照组。结论：当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹具有较为良好的应用效果，可以在临床上推广和应用。

简介：【摘要】目的：探讨他汀类药物治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法：以随机采样的原则，从我院2020年1月至2021年1月收治冠心病患者中，择取96例进行实验。按照盲选法将其划分为2组，每组各有48例。其均予以他汀类药物干预，其中予以阿托伐他汀的为对照组，予以瑞舒伐他汀的为观察组。就2组患者治疗前后的血脂指标与超敏C反应蛋白进行监测，评估其治疗效果。结果：在治疗前后，2组患者的血脂指标（TC、LDL-C、TG、HDL-C）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）均有所改善，且以观察组的改善幅度优于对照组，P＜0.05。相较于对照组，观察组的治疗有效率占优势，P＜0.05.结论：他汀类药物治疗冠心病的效果尚可，其中以瑞舒伐他汀占优势，其可对患者的血脂指标与炎性状况进行调节，可结合患者的实际状况加以选用。

简介：【摘要】目的：观察阿托伐他汀+抗血小板药物治疗脑梗死患者的效果。方法：选取我院脑梗死患者68例（2019年6月至2020年7月），随机分为抗血小板药物治疗的对照组（34例）与联合阿托伐他汀治疗的观察组（34例），观察患者血小板参数。结果：与对照组相比，观察组血小板参数改善好，P＜0.05。结论：在脑梗死患者治疗中，阿托伐他汀+抗血小板药物治疗能促进患者血小板参数的改善，值得借鉴。

简介：[摘要 ]目的：研究评价长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的效果和安全性。方法：本次的讨论对象为 80例急性缺血性脑卒中的患者，在我院的收治时间均在 2017年 7月至 2018年 8月，并将所有纳入研究的患者采用随机数字表法分为两组—对照组和实验组，其中，对照组患者采用银杏达莫进行治疗，实验组患者应用长春西汀治疗，分析对比两组患者的用药临床效果。结果：实验组患者的右侧椎动脉、左侧椎动脉和基底动脉的血流速度优于对照组，临床有效率是 95.00%，比对照组高 20.00%，两组数据差异有统计学意义， p<0.05。结论：治疗急性缺血性脑卒中患者使用长春西汀可以有效改善患者的临床症状，药物安全可靠，值得在临床上使用推广。

简介：【摘要】目的：观察不同剂量的他汀类药物对急性冠脉综合征患者炎症标志物的影响程度。方法：选取确诊的急性冠脉综合征患者共 106例，随机分为观察组 54例，及对照组 52例。入院后立即采取静脉血。然后观察组予阿托伐他汀 40mg，对照组予阿托伐他汀 20mg，每天定时一次口服。一周后所有患者再次采取静脉血。所有标本均行白细胞、 CRP及 ESR检测。结果：所有急性冠脉综合征患者白细胞、 CRP及 ESR均明显升高，两组患者年龄、性别、发病时间及炎症水平无显著差异。经阿托伐他汀处理后，炎症均有明显改善，而剂量高者炎症改善更加明显（ P＜ 0.05）。结论：急性冠脉综合征患者炎症水平增高，使用他汀类药物能显著降低炎症水平，缓解这类患者病情进展，且呈现剂量依赖性。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨分析生长抑素联合乌司他汀治疗急性胰腺炎的临床效果。 方法： 选取我院于 201 6 年 11 月至 201 7 年 11 月收治的 94 例急性胰腺炎患者作为 此次研究对象 ，使用随机 数表 的 方法 分为 联合 组 （

简介：【摘要】 目的： 本文主要对心血管疾病患者在治疗期间应用他汀类药物序贯疗法取得的效果展开探究，评估临床心内科应用他汀类药物序贯疗法对疗效产生的影响。方法： 研究的对象为本院 2016年 7月— 2017年 7月期间心内科收治 的 心血管疾病患者（例数=200例） ，对照组（例数=100例）在进行治疗的期间施予其标准药物疗法，实验组（例数 =100例）在进行治疗期间施予其他汀类药物序贯疗法治疗 ，对实验组、对照组取得的治疗效果展开组间的分析和对比。结果： 在疗效对比之中，实验组经治疗之后其心血管事件发生率、胆固醇、甘油三酰、低密度脂蛋白不良反应发生率比对照组高，组别间数据分析和比对中有明显差异（P<0.05）。 结论： 心血管疾病患者在接受治疗时应用不同的疗法进行治疗，会取得不同的治疗效果。和患者接受标准药物疗法进行比较，他汀类药物序贯疗法治疗应用在心血管疾病患者治疗之中可保障其血脂水平的改善，降低患者心血管事件的发生率。但是他汀类药物会加重患者的肝脏负担，在进行药物应用时需要按照其肝肾功能状况进行用法、用量的调整，经过调整药物应用状况可保障其用药的安全性。

简介：【摘要】 目的： 本文主要对心血管疾病患者在治疗期间应用他汀类药物序贯疗法取得的效果展开探究，评估临床心内科应用他汀类药物序贯疗法对疗效产生的影响。方法： 研究的对象为本院 2016年 7月— 2017年 7月期间心内科收治 的 心血管疾病患者（例数=200例） ，对照组（例数=100例）在进行治疗的期间施予其标准药物疗法，实验组（例数 =100例）在进行治疗期间施予其他汀类药物序贯疗法治疗 ，对实验组、对照组取得的治疗效果展开组间的分析和对比。结果： 在疗效对比之中，实验组经治疗之后其心血管事件发生率、胆固醇、甘油三酰、低密度脂蛋白不良反应发生率比对照组高，组别间数据分析和比对中有明显差异（P<0.05）。 结论： 心血管疾病患者在接受治疗时应用不同的疗法进行治疗，会取得不同的治疗效果。和患者接受标准药物疗法进行比较，他汀类药物序贯疗法治疗应用在心血管疾病患者治疗之中可保障其血脂水平的改善，降低患者心血管事件的发生率。但是他汀类药物会加重患者的肝脏负担，在进行药物应用时需要按照其肝肾功能状况进行用法、用量的调整，经过调整药物应用状况可保障其用药的安全性。

简介：摘要：目的：对慢性肾衰竭患者使用左卡尼汀进行透析治疗的临床疗效展开探讨。方法：以我院的68例慢性肾衰竭透析患者为研究对象，这些患者中最早入院时间为2018年10月，最晚为2019年10月，根据患者的入院时间前后进行划分，将68例患者平均分为治疗组和观察组两组，其中，对治疗组患者使用左卡尼汀进行透析，而对照组患者使用常规治疗方法，经过治疗后分析两组患者的不良反应发生率。结果：从两组患者的心功能看来，经过治疗后的患者心功能得到了明显改善，而且治疗组的结果优于对照组。从不良反应发生了看来，治疗组低于对照组，差异具有明显的统计学意义（P＜0.05）。结论：使用左卡尼汀对慢性肾衰竭患者进行治疗，不仅能够保障治疗安全，同时还能够有效缓解患者的病痛，因此，该方法值得在临床上推广应用。

简介：摘要：目的：探讨不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中的不良反应发生情况。

简介：【摘要】目的：研究阿托伐他汀和曲美他嗪联合用于冠心病的价值。方法：2019年3月-2020年12月本科接诊冠心病病患88例，随机均分2组。研究组用阿托伐他汀和曲美他嗪，对照组用阿托伐他汀。对比心血管事件发生率等指标。结果：针对心血管事件发生率，研究组2.27%，比对照组13.64%低，P＜0.05。针对心绞痛发作频率与疼痛程度，研究组依次是（